[發明專利]一種抗病毒草本崩解片的制備方法

在審

• 申請號: 201710362503.7
• 申請日: 2017-05-22
• 公開（公告）號: CN108936591A
• 公開（公告）日: 2018-12-07
• 發明（設計）人: 邵萬均
• 申請（專利權）人: 邵萬均
• 主分類號: A23L33/00
• 分類號: A23L33/00;A23L33/125;A23L33/19
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明所述的抗病毒草本崩解片的制備方法，按如下步驟進行：將板藍根、金銀花和輔料檢驗合格后進行粉碎、過100目篩得藥粉，將上述藥粉混合30～35分鐘后，向混合粉中加入潤濕劑制軟材，得到軟材后用20目篩制濕顆粒，將濕顆粒干燥，干燥溫度為50～55℃，干燥至水分合格，干燥合格后的顆粒過20目篩整粒后，在壓片機上進行壓片，得到所述的崩解片。

技術領域

本發明屬于保健食品技術領域，具體涉及一種抗病毒草本崩解片的制備方法。

背景技術

崩解片系指于口腔中咀嚼后吞服的片劑。崩解片大小一般與普通片劑相同，可根據需要制成不同形狀的異形片。

崩解片口感良好才易被患者接受，而多數藥物成分尤其是中藥成分口感都較差。在口腔吸收的崩解片應選用刺激性小的矯味劑，以減少唾液的分泌。因唾液分泌引起的吞咽會減少藥物的口腔吸收，此時宜省去矯味劑。不在口腔吸收的崩解片，一般選擇甜味或略帶酸味的矯味劑，嚼碎后應給人以涼爽的感覺，且遇唾液能迅速溶解。一般采用蔗糖、乳糖、葡萄糖、枸櫞酸、酒石酸等分別進行配伍試驗，篩選合適的矯味劑配比。單糖漿(如橙皮糖漿、櫻桃糖漿、甘草糖漿等)作矯味劑也較常用，不但能矯味，還能掩蓋不良氣味。甘露醇和山梨醇咀嚼時無硬顆粒感，溶解在口中可吸熱，有涼爽感，也常用作崩解片的矯味劑，也可配合使用，互補不足。甘露醇具有良好的穩定性，無吸濕性，多用于維生素類、制酸類等藥物的崩解片，以緩和口內不適味覺；且與其他糖類(如蔗糖、乳糖等)能形成共熔混合物，具有良好的流動性和可壓性，可以直接壓片。如果藥物味較苦時，可用甜味較強的阿司帕坦，其甜度比蔗糖高150～200倍，且無后苦味，不易導致齲齒，還可以有效降低熱量，因此較適用于糖尿病及肥胖癥患者。糖尿病患者還可以選擇甜味菊苷、甘草苷、蛋白糖、麥芽糖醇、木糖醇、乳糖、山梨醇等矯味劑。

崩解片的制備工藝與普通片劑無太大差別，多采用濕法制粒。一般的工藝流程為：藥物前處理、制軟材、制粒、整粒與混合、壓片、分析檢測、成品。化學藥物可與輔料直接混合，加一定的潤濕劑或黏合劑制軟材。制備中藥崩解片時，一般先將藥材提取、分離得到浸膏，然后加輔料制軟材。有些藥物的有效成分可能因濕法制粒而受影響，可采用粉末直接壓片的方法，能提高藥物穩定性，如阿司匹林崩解片。

發明內容

發明目的：針對現有技術中的不足之處，本發明提供了一種抗病毒草本崩解片的制備方法。

技術方案：本發明所述的抗病毒草本崩解片的制備方法，按如下步驟進行：

將板藍根、金銀花和輔料檢驗合格后進行粉碎，過80目篩得藥粉；將上述藥粉混合1～2小時后，向混合粉中加入潤濕劑制軟材；得到軟材后用40目篩制濕顆粒，將濕顆粒干燥，干燥溫度為80～85℃，干燥至水分合格；干燥合格后的顆粒過20目篩整粒后，在壓片機上進行壓片，得到所述的崩解片。

所述的板藍根、金銀花與輔料的配比為：板藍根40～50份、金銀花30～35份、輔料10～20份。

所述的輔料包括以下組分：初乳堿性蛋白粉、甘露醇和乳糖。

所述的輔料的配比為：初乳堿性蛋白粉2～5份、甘露醇5～10份、乳糖3～5份。

所述的輔料的配比為：初乳堿性蛋白粉2份、甘露醇5份、乳糖3份。

所述的潤濕劑為純化水。

所述的壓片，片重1.5g/片，片重差異控制在±5％，每半小時稱重一次。

有益效果：本發明以板藍根、金銀花為主要原料，經復配、制軟材、造粒、干燥、壓片、滅菌和包裝工序，制得外觀光潔、清脆爽口，方便攜帶，具有很好的市場前景。

具體實施方式：

實施例1

配方：板藍根40份、金銀花30份、初乳堿性蛋白粉2份、甘露醇5份、乳糖3份。