[發(fā)明專利]一種聚乳酸乙酸共聚物的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710362294.6
• 申請日: 2017-05-22
• 公開（公告）號: CN108929431A
• 公開（公告）日: 2018-12-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 朱友兵
• 申請（專利權(quán)）人: 朱友兵
• 主分類號: C08G63/08
• 分類號: C08G63/08;C08G63/06;C08G63/78
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明公開了一種聚乳酸乙酸共聚物的制備方法，包括以下步驟：(1)按重量份計，20?40份聚乳酸與10?30份乙酸，加入20?40份表面活性劑，與水混合，攪拌均勻；(2)向步驟(1)中加入20?30份交聯(lián)劑，加熱、攪拌，聚合，得成品。本發(fā)明制備的聚乳酸乙酸共聚物可用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種聚合物的制備方法，特別涉及一種聚乳酸乙酸共聚物的制備方法。

背景技術(shù)

聚乳酸乙酸共聚物由兩種單體--乳酸和乙酸隨機聚合而成，是一種可降解的功能高分子有機化合物，具有良好的生物相容性、無毒、良好的成囊和成膜的性能，被廣泛應(yīng)用于制藥、醫(yī)用工程材料和現(xiàn)代化工業(yè)領(lǐng)域。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的：本發(fā)明提供了聚乳酸乙酸共聚物的制備方法，可以用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。

技術(shù)方案：本發(fā)明所述一種聚乳酸乙酸共聚物的制備方法，包括以下步驟：(1)按重量份計，20-40份聚乳酸與10-30份乙酸，加入20-40份表面活性劑，與水混合，攪拌均勻；(2)向步驟(1)中加入20-30份交聯(lián)劑，加熱、攪拌，聚合，得成品。

進一步地，步驟(1)中，所述表面活性劑選自烷基銨鹽型、氨基醇脂肪酸衍生物型、多胺脂肪酸衍生物型和咪唑啉型中的一種或多種。

進一步地，步驟(1)中，所述水為80-100份。

進一步地，步驟(1)中，所述攪拌速度為500-1000轉(zhuǎn)/分鐘。

進一步地，所述步驟(2)中，所述交聯(lián)劑選自脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽和芳烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽中的一種或多種。

進一步地，所述步驟(2)中，所述加熱溫度為400-500℃。

進一步地，所述步驟(2)中，所述攪拌速度為5000-7000轉(zhuǎn)/分鐘。

有益效果：本發(fā)明制備的聚乳酸乙酸共聚物具備優(yōu)良的性能，成分均一。

具體實施方式

一、樣品制備

實施例1：按重量份計，20份聚乳酸與10份乙酸，加入20份表面活性劑烷基銨鹽型，與80份水混合，500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌均勻；加入20份交聯(lián)劑脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽，400℃加熱、5000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌，聚合，得成品。

實施例2：按重量份計，40份聚乳酸與30份乙酸，加入40份表面活性劑氨基醇脂肪酸衍生物型，與100份水混合，1000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌均勻；加入30份交聯(lián)劑烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽，500℃加熱、7000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌，聚合，得成品。

實施例3：按重量份計，30份聚乳酸與20份乙酸，加入30份表面活性劑多胺脂肪酸衍生物型，與90份水混合，800轉(zhuǎn)/分鐘攪拌均勻；加入25份交聯(lián)劑芳烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽，500℃加熱、6000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌，聚合，得成品。

實施例4：按重量份計，20份聚乳酸與30份乙酸，加入40份表面活性劑咪唑啉型，與80份水混合，500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌均勻；加入20份交聯(lián)劑脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽，400℃加熱、5000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌，聚合，得成品。

實施例5：按重量份計，40份聚乳酸與10份乙酸，加入20份表面活性劑氨基醇脂肪酸衍生物型，與80份水混合，500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌均勻；加入20份交聯(lián)劑脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽，500℃加熱、7000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌，聚合，得成品。

二、結(jié)果測定

測定樣品的分子量，結(jié)果見下表1。

表1分子量分布結(jié)果

樣品	分子量(D50)，KDa	分子量(D90)，KDa
實施例1	5000-6000	10000-12000
實施例2	5000-6500	11000-11500
實施例3	5000-7000	10000-11000
實施例4	6000-6300	12000-13000
實施例5	5500-6000	9500-11000