[發(fā)明專利]用于由環(huán)氧化物制備丙烯酸酯的工藝

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710361942.6
• 申請日: 2012-10-25
• 公開（公告）號: CN107382699B
• 公開（公告）日: 2019-02-22
• 發(fā)明（設計）人: 理查德·V·波爾切利;杰伊·J·法默;羅伯特·E·拉普安特
• 申請（專利權）人: 諾沃梅爾公司
• 主分類號: C07C51/09
• 分類號: C07C51/09;C07C57/04
• 代理公司: 北京律盟知識產(chǎn)權代理有限責任公司 11287
• 代理人: 沈錦華

1.一種用于生產(chǎn)丙烯酸的方法，所述方法包括：

在0.5大氣壓和500大氣壓之間的壓力下和室溫和400℃之間的溫度下，在第一反應區(qū)中在羰基金屬化合物存在下將環(huán)氧乙烷與一氧化碳接觸，其中所述羰基金屬化合物支撐于固體支撐體上；

在所述第一反應區(qū)中羰基化所述環(huán)氧乙烷的至少一部分以生成β丙內酯；

在0.01大氣壓和500大氣壓之間的壓力下和0℃和300℃之間的溫度下，將包含β丙內酯的產(chǎn)物流引導至第二反應區(qū)；以及

在所述第二反應區(qū)中在催化劑的存在下將所述β丙內酯的至少一部分轉化成丙烯酸，其中所述β丙內酯到所述丙烯酸的所述轉化以連續(xù)流動方式來執(zhí)行。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，進一步包括將所述丙烯酸從所述第二反應區(qū)分離。

3.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述第一反應區(qū)在20大氣壓和200大氣壓之間的壓力下和50℃和200℃之間的溫度下。

4.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述第一反應區(qū)在20大氣壓和200大氣壓之間的壓力下和100℃和250℃之間的溫度下。

5.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述第二反應區(qū)在0.01大氣壓和50大氣壓之間的壓力下和100℃和250℃之間的溫度下。

6.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中在所述第二反應區(qū)中的所述催化劑包含磷酸、五氧化二磷、氧化鋁、氧化鐵、氧化鈦、氫氧化鈣、氧化鎂、或磷酸二鈉，或其任意組合。

7.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述固體支撐體包括聚合物支撐體。

8.根據(jù)權利要求7所述的方法，其中所述聚合物支撐體包括聚苯乙烯、二乙烯苯、聚乙烯基吡啶、聚甲基丙烯酸甲酯、聚烯烴、或聚四氟乙烯，或其任意組合。

9.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述固體支撐體包括無機固體。

10.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述固體支撐體包括二氧化硅、玻璃、硅藻土、金屬氧化物、金屬鹽、陶瓷、粘土或分子篩或其任意組合。

11.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述固體支撐體包括氧化鋯或二氧化鈦或其組合。

12.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述羰基金屬化合物具有式[QM_y(CO)_w]^x，其中：

Q是任何配位體或多于一種配位體并且不是必須存在的；

M是金屬原子；

y是1至6的整數(shù)，包括端點；

w是便于提供穩(wěn)定羰基金屬的數(shù)字；并且

x是-3至+3的整數(shù)，包括端點。

13.根據(jù)權利要求12所述的方法，其中M是Ti、Cr、Mn、Fe、Ru、Co、Rh、Ni、Pd、Cu、Zn、Al、Ga或In。

14.根據(jù)權利要求12所述的方法，其中M是Co。