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[發(fā)明專利]一種利用多元醇混合制備更小直徑銀納米線的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710357029.9 申請日: 2017-05-19
公開(公告)號: CN106938341B 公開(公告)日: 2019-09-24
發(fā)明(設計)人: 張文彥;楊瑞鋒;范亞苛;燕陽天;張芳;曹鳳;張思思;劉亞男;王堯宇 申請(專利權)人: 西北大學
主分類號: B22F9/24 分類號: B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 西安中科匯知識產(chǎn)權代理有限公司 61254 代理人: 韓冰
地址: 710127 *** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 銀納米線 制備 多元醇 直徑均勻性 二乙二醇 反應條件 實驗設備 可控制 納米線 體積比 乙二醇 調(diào)控
【權利要求書】:

1.一種利用多元醇混合制備更小直徑銀納米線的方法,其特征在于,通過調(diào)控乙二醇和一縮二乙二醇的體積比、反應溫度和反應時間,可獲得不同直徑、不同長度的更小直徑銀納米線,具體包括以下步驟:

Step1:在油浴鍋中將0.1330g分子量為1300000的聚乙烯吡咯烷酮加熱攪拌溶解于6ml-10ml的一縮二乙二醇中,形成溶液A;將0.135g銀鹽溶解于2ml的乙二醇中,形成溶液B,將0.0016g氯鹽溶解于6ml-10ml的乙二醇中,形成溶液C,溶液A、溶液B和溶液C的總體積為18ml;

Step2:將溶液C倒入溶液A中,加熱攪拌,形成混合溶液D;

Step3:將溶液B以10mL/h的滴加速度滴加到混合溶液D中,邊滴加邊加熱攪拌,然后冷凝回流,最后在130℃-180℃下反應18min-60min,即生成銀納米線,將銀納米線母液在冰水浴中迅速冷卻;

Step4:將冷卻后的銀納米線母液離心,得到的沉淀即純化后的銀納米線,將純化后的銀納米線分散在無水乙醇中。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于,在Step1中,所述油浴鍋的溫度控制在130℃-180℃。

3.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于,在Step1中,所述銀鹽和氯鹽均在室溫下進行溶解。

4.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于,在Step1中,所述銀鹽為硝酸銀。

5.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于,在Step1中,所述氯鹽為氯化鈉。

6.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于,在Step2中,所述溶液C和溶液A混合后,加熱攪拌的溫度控制在130℃-180℃。

7.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于,在Step3中,在向溶液D中滴加溶液B的過程中,加熱攪拌的溫度控制在130℃-180℃。

8.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于,在Step4中,所述銀納米線母液先用丙酮離心一次,再用無水乙醇離心三次。

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