[發(fā)明專利]復(fù)合三氧化二銻的制備及其在高阻燃性EVA發(fā)泡材料中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710354806.4
• 申請(qǐng)日: 2017-05-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107022110B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-07-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳渠鍫;丁華雄
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 三斯達(dá)（江蘇）環(huán)保科技有限公司
• 主分類號(hào): C08K3/22
• 分類號(hào): C08K3/22;C08L23/08;C08L23/06;C08K13/02;C01G30/00
• 代理公司: 南京蘇創(chuàng)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32273
• 代理人: 王華

1.復(fù)合三氧化二銻的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

（1）將五氧化二銻、強(qiáng)堿溶液置入超臨界反應(yīng)釜中，通入還原劑一氧化碳，打開(kāi)超聲裝置，控制溫度為300-350℃，壓力為10-15MPa，反應(yīng)20-30min后打開(kāi)二氧化碳鋼瓶，二氧化碳?xì)怏w經(jīng)冷機(jī)冷卻成液體后，由高壓泵加壓后進(jìn)入反應(yīng)釜中，繼續(xù)反應(yīng)20-40min；

（2）打開(kāi)泄壓口將超臨界反應(yīng)釜中的壓力降到常壓，得到粉體；

（3）將收集的粉末在800-900℃溫度下煅燒，得到三氧化二銻初產(chǎn)品；

（4）將三氧化二銻初產(chǎn)品與氫氧化鋁以5:1的質(zhì)量比采用超聲沉淀法制備成復(fù)合三氧化二銻。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合三氧化二銻的制備方法，其特征在于：所述強(qiáng)堿溶液為氫氧化鈉或氫氧化鉀。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法制備的復(fù)合三氧化二銻的應(yīng)用，其特征在于用于高阻燃性EVA發(fā)泡材料的制備。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)合三氧化二銻的應(yīng)用，其特征在于將EVA、再生聚乙烯、發(fā)泡劑、氧化鋅、硬脂酸、交聯(lián)劑、復(fù)合三氧化二銻、碳酸鈣置于密煉機(jī)進(jìn)行混料處理，經(jīng)開(kāi)煉、出片、硫化發(fā)泡、冷卻成型、切割、沖裁、印刷，得到所需高阻燃性EVA發(fā)泡材料。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合三氧化二銻的應(yīng)用，其特征在于：所述交聯(lián)劑為二叔丁基過(guò)氧化物和過(guò)氧化月桂酯的混合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的復(fù)合三氧化二銻的應(yīng)用，其特征在于：所述交聯(lián)劑為二叔丁基過(guò)氧化物和過(guò)氧化月桂酯質(zhì)量比為3:1的混合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合三氧化二銻的應(yīng)用，其特征在于：所述發(fā)泡劑為植物性發(fā)泡劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合三氧化二銻的應(yīng)用，其特征在于：所述復(fù)合三氧化二銻的添加量以重量計(jì)算為總量的5%-10%。