[發明專利]一種尺寸可控希夫堿類聚合物納米粒子及其制備方法

有效

• 申請號: 201710350639.6
• 申請日: 2017-05-18
• 公開（公告）號: CN107099032B
• 公開（公告）日: 2020-04-28
• 發明（設計）人: 黃新華;王諾亞
• 申請（專利權）人: 安徽理工大學
• 主分類號: C08G73/02
• 分類號: C08G73/02
• 代理公司: 合肥市長遠專利代理事務所(普通合伙) 34119
• 代理人: 楊霞;翟攀攀

本發明公開了一種尺寸可控希夫堿類聚合物納米粒子，由2,6?二氨基吡啶和福爾馬林經希夫堿反應制得；其中，2,6?二氨基吡啶和福爾馬林中甲醛的摩爾比1：2～18；本發明還提出了一種尺寸可控希夫堿類聚合物納米粒子的制備方法。本發明以2,6?二氨基吡啶和福爾馬林經希夫堿為原料，制得的尺寸可控希夫堿類聚合物納米粒子粒徑最小可達120nm，制備方法簡單環保，整個制備過程在去離子水中進行，反應條件溫和易控，節約了生產成本，易于產業化生產。

技術領域

本發明涉及希夫堿納米粒子技術領域，尤其涉及一種尺寸可控希夫堿類聚合物納米粒子及其制備方法。

背景技術

希夫堿是含有亞胺或亞胺取代特性基團的一類有機化合物，其結構多樣化，具有良好的配位能力，可以和大多數金屬配位生成配合物。鑒于其結構的特殊性和靈活性，在催化領域、生物活性和醫藥方面的應用研究越來越受到人們的青睞。特別是有機希夫堿為結構單元的π-共軛材料因其多樣性、質輕、柔軟、加工方便、光電性質可調等突出性能，廣泛應用于發光器件、有機太陽能電池及光催化劑等領域。特別是在光電材料領域，有機π-共軛材料的發光效率不僅決定于組成材料的基元分子結構，而且也取決于分子聚集體中分子聚集態結構。

目前雖然有希夫堿聚合物納米粒子合成方法的相關報道，但是粒徑在200納米左右甚至小于200納米的希夫堿聚合物納米粒子的合成仍然是本領域一個艱難且巨大的挑戰。尤其是在藥物遞送、催化色譜、交膠體催化劑、離子模板等領域，需嚴格控制希夫堿納米利離子的單分散性和粒徑。本發明研制了一種以2,6-二氨基吡啶和福爾馬林為原料，簡單環保易純化、且最小粒徑小于200納米的尺寸可控希夫堿類聚合物納米粒子的制備方法。

發明內容

本發明提出了一種尺寸可控希夫堿類聚合物納米粒子及其制備方法，以2,6-二氨基吡啶和福爾馬林經希夫堿為原料，制得的尺寸可控希夫堿類聚合物納米粒子粒徑最小可達120nm，反應可在常溫下條件進行，產物易分離純化，制備方法簡單易控，易于產業化生產。

本發明提出的一種尺寸可控希夫堿類聚合物納米粒子，由2,6-二氨基吡啶和福爾馬林經希夫堿反應制得。

優選地，福爾馬林中甲醛的濃度為30～40wt％。

優選地，2,6-二氨基吡啶和福爾馬林中甲醛的摩爾比為1：2～18。

優選地，所述的尺寸可控希夫堿類聚合物納米粒子的粒徑為120～2000nm。

本發明提出的一種尺寸可控希夫堿類聚合物納米粒子的制備方法，包括如下步驟：

S1、將2,6—二氨基吡啶放入反應器中，加入去離子水，將反應器密封，攪拌溶解，待2,6—二氨基吡啶溶解后加入福爾馬林，繼續將反應器密封，攪拌反應得到混合物料；

S2、將混合物料離心后傾去上清液，洗滌，提純，烘干得到尺寸可控希夫堿類聚合物納米粒子。

本發明中，整個反應過程在常溫下即可進行，利用保鮮膜對反應器進行密封，使用磁力攪拌器上進行攪拌。

優選地，S1中，2,6-二氨基吡啶和去離子水的質量體積比g：ml為0.1-0.2：300。

優選地，2,6-二氨基吡啶和去離子水的質量體積比g：ml為0.15：300。

優選地，S1中，攪拌反應溫度為20-120℃。

優選地，S1中，攪拌反應溫度為25℃。

優選地，S1中，攪拌反應時間為16～20h；優選地，攪拌反應時間為18h。

優選地，S1中，攪拌反應在高壓釜中進行。

優選地，S2中，洗滌包括兩次水洗和一次醇洗。

優選地，醇洗溶劑為甲醇。