[發明專利]一種解酒組合物、制備方法和評價方法

在審

• 申請號: 201710349333.9
• 申請日: 2017-05-17
• 公開（公告）號: CN107184891A
• 公開（公告）日: 2017-09-22
• 發明（設計）人: 黃茸茸;劉自平;楊建;張國升
• 申請（專利權）人: 安徽新華學院
• 主分類號: A61K36/9064
• 分類號: A61K36/9064;A61K9/00;A61P39/02;A61K49/00;A23G4/12;A23G4/06;A61K35/644
• 代理公司: 合肥鼎途知識產權代理事務所(普通合伙)34122
• 代理人: 葉丹

技術領域

本發明涉及一種具有特殊功效的組合物，尤其涉及一種解酒組合物、制備方法和評價方法。

背景技術

我國是酒的故鄉，也是酒文化的發源地，是世界上釀酒最早的國家之一。酒的釀造，在我國已有相當悠久的歷史。在中國數千年的文明發展史中，酒與文化的發展基本上是同步進行的。如果適量地喝酒，又有點好菜，心情舒暢，往往會化害為益，收到意外的好處。

少量飲用低度酒對預防心血管疾病有積極意義；長期大量飲用烈性酒則對健康危害極大，過量飲酒對消化、中樞神經、生殖等諸多系統的危害以及可能由飲酒帶來的一系列交通、社會等問題。

除了一次飲酒過量所造成的即刻性影響(俗稱為酒醉)之外，一再不斷大量飲酒會造成多種嚴重的長期性疾病，過量飲酒對人體的肝臟和胃的傷害巨大：經常飲酒過量對肝臟的危害最大，短時間內大量飲酒導致的中毒會讓肝臟組織因缺氧而壞死。長期大量飲酒會引發酒精性脂肪肝、酒精性肝炎及酒精性肝硬化等。酒精能使胃黏膜分泌過量的胃酸。大量喝酒后，胃黏膜上皮細胞受損，誘發黏膜水腫、出血，甚至潰瘍、糜爛，導致胃出血。因此有解酒功能產品在市場上有著很大的需求量。

發明內容

本發明提供本發明的目的在于提供一種解酒組合物、制備方法和評價方法。

為了實現上述目的，本發明提供以下技術方案：

一種解酒組合物，包括以下重量份原料組成：葛根12-18份、葛花12-18份、甘草12-18份、砂仁12-18份、貫眾12-18份、菊花12-18 份、蜂蜜12-18份、枳椇子12-18份、白茅根12-18份、薄荷12-18 份制成；

一種解酒組合物的制備方法，包括如下步驟：

1)、中草藥預處理：

先將葛根、葛花、甘草、砂仁、貫眾、菊花、枳椇子、白茅根、薄荷分別在烘箱中90℃條件下烘干2h，然后分別將烘干的中草藥用粉碎機粉碎，將粉碎后的粉末均勻混合，得到中草藥粉末；

2)、中草藥有效成分的浸提：

取中草藥粉末，加入到10倍量的濃度為40％的乙醇溶液中回流浸提2h，控制溫度70-75℃，抽濾，得濾液A；濾渣同條件提取一次，得濾液B，將上述收集到的濾液A和B合并，75℃下減壓濃縮至無乙醇味，得到無醇浸提液；

3)、中草藥浸提液的純化：

將所得無醇浸提液加入醫用脫色活性炭，50-55℃加熱10min，脫色除雜；反復抽濾至基本透明為止，加入蜂蜜，得到解酒組合物。

一種解酒組合物的評價方法，包括如下步驟：

1)確定醉酒模型的造模條件：

考察不同劑量酒精灌胃對小鼠的影響，確定醉酒小鼠的試驗白酒灌胃量；

取小白鼠100只，雌雄各半，隨機分組,每組10只，試驗前禁食 12h，進行耐酒精試驗，使用市售銷量較好的白酒G，按照0.10ml/10g～ 0.20ml/10g體重灌胃量做酒精灌胃實驗，根據實驗結果，確定醉酒小鼠的試驗白酒灌胃量X，確定標準為：小鼠大多數醉倒，蘇醒數量相對較多，死亡率相對較少；

2)評價實驗：

a.解酒組合物對小鼠血清ALT、AST的影響實驗：

取健康小鼠60只，體重18-22g，雌雄各半，經過適應性飼養一周，隨機平均分為6組；設正常組、模型組、陽性對照組、低劑量實驗組、中劑量實驗組、高劑量實驗組，實驗中各組動物試驗前禁食 12h，正常組正常喂養，不進行白酒灌胃，其余5組按X的白酒灌胃量灌服造模，造模結束后，模型組不做任何處理，陽性對照組用海王金樽0.3ml/10g灌服，低劑量實驗組用解酒組合物0.1ml/10g灌服、中劑量實驗組用解酒組合物0.3ml/10g灌服、高劑量實驗組用解酒組合物0.6ml/10g灌服；灌服給藥一小時后，在6組小鼠眶動脈和眶靜脈取血，取血清檢測小鼠血清ALT、AST，考察解酒組合物對小鼠血清ALT、AST的影響；

b.解酒組合物對飲酒小鼠解酒情況的影響：

取健康小鼠30只，體重18-22g，雌雄各半，經過適應性飼養一周，隨機平均分為3組；設受試物組A、受試物組B和安慰劑組，實驗中各組動物試驗前禁食12h，30只小鼠按X的白酒灌胃量灌服造模，造模結束后，受試物組A用解酒組合物0.3ml/10g灌服，受試物組B用解酒組合物0.6ml/10g灌服，安慰劑組用純凈水0.1ml/10g 灌服；記錄受試物組A、受試物組B和安慰劑組平均醒酒時間，比較安慰劑組與受試物組A、B間存在的差異，考察解酒組合物對飲酒小鼠解酒情況的影響；