[發明專利]雙層倍半硅氧烷環氧樹脂改性劑及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201710347999.0
• 申請日: 2017-05-17
• 公開（公告）號: CN107118351B
• 公開（公告）日: 2019-07-30
• 發明（設計）人: 范宏;曹駿;馬中柱;張先偉
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: C08G77/38
• 分類號: C08G77/38;C08G77/08;C08L63/00;C08L83/06;C08L83/07
• 代理公司: 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224
• 代理人: 朱朦琪

1.一種雙層倍半硅氧烷環氧樹脂改性劑，其特征在于，結構式如下式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示：

上式中，n選自1～20的整數，R選自

2.一種根據權利要求1所述的雙層倍半硅氧烷環氧樹脂改性劑的制備方法，其特征在于，所述雙層倍半硅氧烷環氧樹脂改性劑的結構式如式(Ⅰ)所示，制備方法包括如下步驟：

以含氫雙層倍半硅氧烷和烯丙基雙酚A環氧樹脂為原料，在催化劑作用下進行硅氫加成反應，再經后處理得到；

所述雙層倍半硅氧烷環氧樹脂改性劑的結構式如式(Ⅱ)所示，制備方法包括如下步驟：

以含氫雙層倍半硅氧烷和烯丙基雙酚A環氧樹脂為原料，在催化劑作用下進行硅氫加成反應，向硅氫加成反應后的產物中加入含雙鍵環氧化合物進行封端反應，再經后處理得到。

3.根據權利要求2所述的雙層倍半硅氧烷環氧樹脂改性劑的制備方法，其特征在于，所述含氫雙層倍半硅氧烷和烯丙基雙酚A環氧樹脂的摩爾比為1:0.5～2；

所述的催化劑選自含鉑催化劑；

所述硅氫加成反應的溫度為70～90℃，時間為12～24h。

4.根據權利要求2所述的雙層倍半硅氧烷環氧樹脂改性劑的制備方法，其特征在于，所述的含雙鍵環氧化合物選自烯丙基縮水甘油醚或丁香酚基縮水甘油醚。

5.根據權利要求2所述的雙層倍半硅氧烷環氧樹脂改性劑的制備方法，其特征在于，所述的后處理包括減壓蒸餾。

6.根據權利要求2所述的雙層倍半硅氧烷環氧樹脂改性劑的制備方法，其特征在于，所述含氫雙層倍半硅氧烷的制備方法如下：

A、將苯基三甲氧基硅烷、氫氧化鈉與水混合，回流反應后，經過濾干燥得到中間產物；

所述苯基三甲氧基硅烷、氫氧化鈉和水的摩爾比為4:2:5；

B、將步驟A得到的中間產物和三乙胺溶解在四氫呋喃溶劑中，降溫至0℃以下，通氮氣并加入甲基二氯硅烷，冰水浴反應后，再經后處理得到所述的含氫雙層倍半硅氧烷；

所述中間產物、三乙胺和甲基二氯硅烷的摩爾比為1:1:2。

7.一種根據權利要求1所述的雙層倍半硅氧烷環氧樹脂改性劑的應用，其特征在于，步驟如下：

將環氧樹脂、固化劑和所述的雙層倍半硅氧烷環氧樹脂改性劑分散在有機溶劑中，加熱除去有機溶劑后，再進行固化處理。

8.根據權利要求7所述的雙層倍半硅氧烷環氧樹脂改性劑的應用，其特征在于，所述的雙層倍半硅氧烷環氧樹脂改性劑，其n值選自1或2。

9.根據權利要求7所述的雙層倍半硅氧烷環氧樹脂改性劑的應用，其特征在于，所述的環氧樹脂選自雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、雙酚S型環氧樹脂中的至少一種；

所述的固化劑選自4,4＇-二氨基二苯基甲烷和/或3,3＇-二氨基二苯基甲烷。