[發明專利]微滴熒光檢測方法、裝置、系統、存儲介質與計算機設備

有效

• 申請號: 201710344944.4
• 申請日: 2017-05-16
• 公開（公告）號: CN107179303B
• 公開（公告）日: 2019-11-08
• 發明（設計）人: 徐秀莉;廖麗敏;師偉展;陳俊霖
• 申請（專利權）人: 廣東永諾醫療科技有限公司
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 黃曉慶;李巍

本發明涉及一種微滴熒光檢測方法、裝置、系統、存儲介質及計算機設備，微滴熒光檢測方法包括：獲取微滴發出的熒光和散射光分別對應的熒光波形信號和散射光波形信號，熒光和散射光為相同采集頻率和相同采集起始時間下采集得到的光信號；提取散射光波形信號中有效波段的峰值位置；根據峰值位置從熒光波形信號中提取對應峰值位置處的峰值得到熒光峰值；將提取的熒光峰值存儲為對應峰值位置所對應的微滴在熒光波形信號中的檢測數據。通過根據散射光波形信號的峰值位置可有針對性地在熒光波形信號中對應的位置處提取峰值得到熒光峰值，不需要對所有波段進行分析提取，可減小對熒光波形信號的數據分析量，從而提高熒光檢測效率。

技術領域

本發明涉及測量控制技術領域，特別是涉及一種微滴熒光檢測方法、裝置、系統、存儲介質及計算機設備。

背景技術

流式細胞儀、數字PCR(Polymerase Chain Reaction聚合酶鏈式反應)系統等高精密儀器用于可靠地檢測從流道順序排隊而過的微滴(或微球)。目前，檢測微滴的常見方法有兩種方法，一種是阻抗法，即在流道兩側加上電極，根據微滴通過的時候產生的阻抗變化來確定微滴的數量和大??；另外一種是熒光檢測法。熒光檢測法的工作原理是：以數字PCR系統為例，油包水結構的微滴內的探針擴增后特異性水解，在一定波長的激發光下發出特定波長范圍內的熒光，如FAM染料峰值吸收495nm，峰值發射波長為520nm；VIC染料峰值吸收波長為538nm，峰值發射波長為554nm；熒光檢測法采用光源激發帶有熒光物質的微滴，采集微滴通過流道時的熒光對應的波形信號并提取峰值、脈寬等數據進行存儲，以便分析確定微滴是陰性還是陽性。

當微滴尺寸比較小，且在阻抗法測量時對阻抗變化無明顯貢獻時，往往只能選擇熒光檢測法。傳統的熒光檢測法通常是直接根據采集的熒光對應的波形信號進行峰值提取并存儲，需要對整段波形信號進行提取，數據分析量大，檢測效率低。

發明內容

基于此，有必要針對傳統的熒光檢測法檢測效率低的問題，提供一種提高檢測效率的微滴熒光檢測方法、裝置、系統、存儲介質及計算機設備。

一種微滴熒光檢測方法，包括：

獲取微滴發出的熒光和散射光分別對應的熒光波形信號和散射光波形信號，所述熒光和散射光為相同采集頻率和相同采集起始時間下采集得到的光信 號；

提取所述散射光波形信號中有效波段的峰值位置；

根據所述峰值位置從所述熒光波形信號中提取對應所述峰值位置處的峰值得到熒光峰值；

將提取的熒光峰值存儲為對應峰值位置所對應的微滴在所述熒光波形信號中的檢測數據。

一種微滴熒光檢測裝置，包括：

波形信號獲取模塊，用于獲取微滴發出的熒光和散射光分別對應的熒光波形信號和散射光波形信號，所述熒光和散射光為相同采集頻率和相同采集起始時間下采集得到的光信號；

峰值位置提取模塊，用于提取所述散射光波形信號中有效波段的峰值位置；

熒光峰值提取模塊，用于根據所述峰值位置從所述熒光波形信號中提取對應所述峰值位置處的峰值得到熒光峰值；

檢測數據存儲模塊，用于將提取的熒光峰值存儲為對應峰值位置所對應的微滴在所述熒光波形信號中的檢測數據。