[發(fā)明專利]一種陰極電泳漆色漿用研磨樹脂及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710343151.0 | 申請日: | 2017-05-16 |
| 公開(公告)號: | CN107216705A | 公開(公告)日: | 2017-09-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 周雪科;徐明兵 | 申請(專利權(quán))人: | 棗陽市同邦達(dá)科技有限公司 |
| 主分類號: | C09D5/44 | 分類號: | C09D5/44;C09D5/08;C09D17/00;C09D163/00;C08G59/14 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11002 | 代理人: | 王慶龍,曹杰 |
| 地址: | 441200 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 陰極 電泳 漆色漿用 研磨 樹脂 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及涂料技術(shù)領(lǐng)域,更具體地,涉及一種陰極電泳漆色漿用研磨樹脂及其制備方法。
背景技術(shù)
電泳漆也叫電泳涂料,隨著常規(guī)噴涂缺陷的不斷浮現(xiàn),電泳開始變得越來越普及,電泳漆也開始不斷更新?lián)Q代,從陽極電泳漆到陰極電泳漆,從單組分電泳漆到雙組分電泳漆。電泳涂料按被涂工件電極可分為陽極電泳涂料和陰極電泳涂料。從二十世紀(jì)七十年代開始,陰極電泳涂料開始在工業(yè)化應(yīng)用以來,因為其優(yōu)良的耐腐蝕性能,優(yōu)異的機(jī)械性能和其在涂裝應(yīng)用時的高度自動化。使其在汽車工業(yè)上迅速的大面積使用并得以普及。
陰極電泳涂料作為水性涂料中的佼佼者,一是以水為溶劑,無污染、無毒、無火災(zāi)危險,二是采用電泳涂裝工藝,對于任何復(fù)雜的工件能得到均勻致密涂層,具有較高的耐腐蝕性,對其研究與開發(fā)受到了人們廣泛的青睞。隨著國內(nèi)汽車行業(yè)的壯大,以環(huán)氧樹脂為主的陰極電泳涂料在汽車涂裝業(yè)越來越體現(xiàn)出它的優(yōu)越性。目前的陰極電泳涂料主要由色漿和乳液兩個組分組成,實際應(yīng)用中,電泳漆的高效循環(huán)利用的特性,使得電泳漆色漿相對于其他類型的色漿,對細(xì)度和分散性有了更高的要求。
專利CN106479248A公開了一種陰極電泳色漿高效研磨助劑和制備方法,在其公開的助劑樹脂結(jié)構(gòu)中含有不同極性體系的結(jié)構(gòu),使得該助劑能對多種顏料體系適應(yīng),能有效的對多種顏料體系迅速鍵和,該助劑樹脂結(jié)構(gòu)為枝椏體系,能對顏料進(jìn)行有效的物理包裹,在研磨過程中能大大提高研磨效率,該結(jié)構(gòu)中的長鏈烷基能對顏料有效的潤濕,從而提高砂磨效率;專利CN105315838A公開了一種陰極電泳漆液及其制備方法,該陰極電泳漆液是由包括如下重量份數(shù)的組分制備得到的:改性胺固化劑25-45份;交聯(lián)劑10-15分;樹脂色漿5-10份;中和劑3-5份;助溶劑10-15份;該改性胺固化劑是由包括如下摩爾比的組分制備得到的:多元胺:縮水甘油醚:含雙鍵化合物=(0.5-1.0):(0.1-0.5):(0.5-1.5),該陰極電泳漆液施工方便,腐蝕性能強(qiáng),漆膜外觀好,性能穩(wěn)定,對施工條件適應(yīng)性強(qiáng),具有良好的漆膜厚度和泳透力。然而對于電泳漆的研磨效率以及色漿的分散性還有待改進(jìn)。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述技術(shù)問題或者至少部分地解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了一種陰極電泳漆色漿用研磨樹脂,由包括如下原料經(jīng)胺化和酸化而成:蓖麻油和環(huán)氧樹脂。
本發(fā)明通過胺化和酸化將蓖麻油引入研磨樹脂的主鏈中,將蓖麻油的主要性能引入電泳漆中,增加對炭黑的包覆性,在研磨過程中提高研磨效率,同時,將蓖麻油引入研磨樹脂的主鏈中,可以提高顏料的潤濕性和分散性,從而提高色漿的潤濕性和分散性。
為了提高研磨效率,在本發(fā)明一個優(yōu)選實施方式中,蓖麻油與環(huán)氧樹脂中環(huán)氧基團(tuán)的摩爾比為1:1-1:1.5,優(yōu)選為1:1-1:1.2。
在本發(fā)明的實施方式中,為了提高和蓖麻油的協(xié)同作用,環(huán)氧樹脂可以為E-51(環(huán)氧值=0.48-0.54)、E-44(環(huán)氧值=0.41-0.47)、E-20(環(huán)氧值=0.18-0.22)、E-12(環(huán)氧值=0.09-0.14)、E-10(環(huán)氧值=0.08-0.12)中的一種或多種,優(yōu)選為E-44、E-20、E-12或E-10。
為了使反應(yīng)更易控制,在本發(fā)明一個實施方式中,環(huán)氧樹脂在胺化反應(yīng)之后加入。
優(yōu)選地,為了能更好的控制胺基官能團(tuán)數(shù),在胺化反應(yīng)后向反應(yīng)體系中加入E-10P,優(yōu)選為,環(huán)氧樹脂在胺化反應(yīng)后加入反應(yīng)體系中,在加入環(huán)氧樹脂前和胺化反應(yīng)后向反應(yīng)體系中加入E-10P(叔碳酸縮水甘油酯,環(huán)氧值=0.40-0.41)。優(yōu)選地,E-10P的加入量以控制反應(yīng)體系中胺基的摩爾量為1~1.5個官能度為準(zhǔn)。
在本發(fā)明的實施方式中,為了更好地控制反應(yīng),減少凝膠現(xiàn)象的產(chǎn)生,蓖麻油優(yōu)選為精煉蓖麻油。本發(fā)明的實施例中,精煉蓖麻油中蓖麻油酸的含量低于未精煉蓖麻油中蓖麻油酸的含量。
為了使反應(yīng)的胺化更容易,同時提高研磨樹脂的性能,原料還包括多異氰酸酯;優(yōu)選地,為了防止反應(yīng)過程中出現(xiàn)粘度增長過快而引起的副反應(yīng)發(fā)生,多異氰酸酯中異氰酸根與蓖麻油中羥基的摩爾比為2-4:1,優(yōu)選為2-3:1。
在上述實施方式中,多異氰酸酯可以為本領(lǐng)域中常用的多異氰酸酯,優(yōu)選為甲苯二異氰酸酯(TDI),六亞甲基二異氰酸酯(HDI),異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI),二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)或甲烯雙(4-環(huán)已基異氰酸鹽)環(huán)已基甲烷二異氰酸鹽(H12MDI),更優(yōu)選為甲苯二異氰酸酯。
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