[發明專利]一種鈷酸鎳/鎢酸鎳/聚苯胺三元復合納米線陣列電極的制備方法有效
| 申請號： | 201710342096.3 | 申請日： | 2017-05-16 |
| 公開（公告）號： | CN107180704B | 公開（公告）日： | 2018-12-14 |
| 發明（設計）人： | 吳方勝;黎肇英;郝臣;王曉紅;高海文;周賽賽;黎郡;王瑩瑩 | 申請（專利權）人： | 江蘇大學 |
| 主分類號： | H01G11/46 | 分類號： | H01G11/46;H01G11/48;H01G11/86 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 鈷酸鎳 鎢酸鎳 制備 聚苯胺 核殼納米線 三元復合納米 電極 線陣列 活性物質利用率 水熱合成技術 導電性 納米線陣列 傳質性能 獨特結構 活性表面 三元復合 疏松多孔 陣列表面 電極片 泡沫鎳 基底 水熱 沉積 擴散 制作 合法 | ||
1.一種鈷酸鎳/鎢酸鎳/聚苯胺三元復合納米線陣列電極的制備方法，其特征在于，步驟如下：
步驟1、在室溫下，將硝酸鎳、硝酸鈷和尿素按物質的量濃度之比1:2:8溶解于去離子水中得到前驅體溶液A；超聲半小時后將前驅體溶液A轉入到水熱反應釜中并加入一片裁剪好的泡沫鎳，密封后置于烘箱中水熱反應，然后自然冷卻至室溫，取出泡沫鎳，洗滌，真空干燥，煅燒后得到鈷酸鎳納米線陣列；
步驟2、在室溫下，將硝酸鎳、鎢酸鈉和尿素按物質的量濃度之比1:1:4溶解于去離子水中得到前驅體溶液B，超聲半小時后將前驅體溶液B轉入到水熱反應釜中并加入步驟1得到的鈷酸鎳納米線陣列，密封后置于烘箱中水熱反應，然后自然冷卻至室溫，取出泡沫鎳，洗滌，真空干燥，煅燒后得到鈷酸鎳/鎢酸鎳核殼納米線陣列；
步驟3、將苯胺和對甲苯磺酸超聲分散于去離子水/無水乙醇混合溶劑中得到混合溶液，所述苯胺、對甲苯磺酸與去離子水/無水乙醇混合溶劑的用量比為0.20～0.40mL:0.43g:100mL，轉移到冰浴中，并將步驟2得到的鈷酸鎳/鎢酸鎳核殼納米線陣列放入混合溶液中，緩慢滴加過硫酸銨溶液，冰浴反應結束后，洗滌，真空干燥，得到鈷酸鎳/鎢酸鎳/聚苯胺三元復合納米線陣列電極。
2.根據權利要求1所述的一種鈷酸鎳/鎢酸鎳/聚苯胺三元復合納米線陣列電極的制備方法，其特征在于，步驟1中，所述水熱反應溫度110-150℃，時間4-8h；洗滌為分別用無水乙醇、去離子水交替洗滌3次，干燥為60-80℃條件下真空干燥12h，煅燒溫度300-400℃。
3.根據權利要求1所述的一種鈷酸鎳/鎢酸鎳/聚苯胺三元復合納米線陣列電極的制備方法，其特征在于，步驟2中，所述水熱反應溫度110-150℃，時間4-8h，洗滌為分別用無水乙醇、去離子水交替洗滌3次，干燥為60-80℃條件下真空干燥12h，煅燒溫度300-400℃。
4.根據權利要求1所述的一種鈷酸鎳/鎢酸鎳/聚苯胺三元復合納米線陣列電極的制備方法，其特征在于，步驟3中，所述去離子水/無水乙醇混合溶劑中，去離子水和無水乙醇體積比為1:1；所述過硫酸銨溶液的濃度為19mg/mL；所述硫酸銨溶液與所述混合溶液的體積比為1:5；所述反應時間為6-10h，洗滌為分別用無水乙醇、去離子水交替洗滌3次，干燥為60-80℃條件下真空干燥12h。
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