[發(fā)明專利]磁性Fe3O4@PPy復(fù)合納米材料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710339265.8
• 申請日: 2017-05-15
• 公開（公告）號: CN107301913B
• 公開（公告）日: 2019-07-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 湯舜;蘭倩;趙金星;程琦;劉暢;梁濟(jì)元;閆繼;曹元成
• 申請（專利權(quán)）人: 江漢大學(xué)
• 主分類號: H01F1/00
• 分類號: H01F1/00;H01F41/00;C25D9/02;C25D5/54
• 代理公司: 武漢開元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 42104
• 代理人: 俞鴻

1.一種磁性Fe₃O₄@PPy復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將無機(jī)鹽電解質(zhì)、Fe₃O₄納米顆粒、吡咯分散于蒸餾水與醇類溶劑的共混液中，攪拌均勻得到反應(yīng)液；再通過恒電流電解法對反應(yīng)液進(jìn)行處理，得到混合液；然后將所得混合液依次進(jìn)行過濾、洗滌處理；最后將洗滌后的固體顆粒進(jìn)行干燥處理，即可得到磁性Fe₃O₄@PPy復(fù)合納米材料；所述恒電流電解法處理中電流密度為0.1～3.0mA/cm²，反應(yīng)溫度為15～60℃，反應(yīng)時間為10～300min。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性Fe₃O₄@PPy復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，所述無機(jī)鹽電解質(zhì)、Fe₃O₄納米顆粒、吡咯的摩爾比為0.01～0.1:1:0.1～1；所述無機(jī)鹽電解質(zhì)為NaCl或者Na₂SO₄，所述Fe₃O₄納米顆粒的粒徑為5～50nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性Fe₃O₄@PPy復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，所述蒸餾水與醇類溶劑的共混液中蒸餾水與醇類溶劑的摩爾比為1：0.01～1，所述無機(jī)鹽電解質(zhì)與醇類溶劑的摩爾比為1：0.1～1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的磁性Fe₃O₄@PPy復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，所述醇類溶劑為乙醇或者異丙醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性Fe₃O₄@PPy復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，所述攪拌為機(jī)械攪拌或者超聲攪拌。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的磁性Fe₃O₄@PPy復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，所述機(jī)械攪拌的轉(zhuǎn)速為50～5000rpm，攪拌的時間為5～150min。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的磁性Fe₃O₄@PPy復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，所述超聲攪拌的轉(zhuǎn)速為500～1000rpm，攪拌的時間為5～15min。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性Fe₃O₄@PPy復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，所述干燥處理的溫度為50～75℃，干燥的時間為8～36h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性Fe₃O₄@PPy復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，具體包括如下步驟：

1)將無機(jī)鹽電解質(zhì)、Fe₃O₄納米顆粒、吡咯分散于蒸餾水與醇類溶劑的共混液中，攪拌均勻得到反應(yīng)液，其中，所述無機(jī)鹽電解質(zhì)、Fe₃O₄納米顆粒、吡咯的摩爾比為0.01～0.1:1:0.1～1，所述無機(jī)鹽電解質(zhì)為NaCl或者Na₂SO₄；

2)將反應(yīng)液通過恒電流電解法對反應(yīng)液進(jìn)行處理，恒電流電解法處理中電流密度為0.1～3.0mA/cm²，反應(yīng)溫度為15～60℃，反應(yīng)時間為10～300min，得到混合液；

3)將所得混合液依次進(jìn)行過濾、洗滌處理，得到固體顆粒；

4)將洗滌后的固體顆粒進(jìn)行干燥處理，干燥處理的溫度為50～75℃，干燥的時間為8～36h，即得到磁性Fe₃O₄@PPy復(fù)合納米材料。