[發(fā)明專利]一種硅鋁膠改性無機(jī)粉末制備復(fù)合調(diào)濕材料的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710337180.6 | 申請(qǐng)日: | 2017-05-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107115842B | 公開(公告)日: | 2019-11-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄒家賓;薛洋;葛明月 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇源清環(huán)保科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | B01J20/20 | 分類號(hào): | B01J20/20;B01J20/30 |
| 代理公司: | 33261 杭州橙知果專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) | 代理人: | 賀心韜<國際申請(qǐng)>=<國際公布>=<進(jìn)入 |
| 地址: | 225400 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 硅鋁膠 改性 無機(jī) 粉末 制備 復(fù)合 材料 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種硅鋁膠改性無機(jī)粉末制備復(fù)合調(diào)濕材料的方法,屬于無機(jī)材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先以珍珠巖、硅酸鈣、水等物質(zhì)為原料,進(jìn)行攪拌混合,經(jīng)過濾,將濾渣干燥并球磨后,炭化,收集得炭化粉末,再將硝酸鋁溶于水,并用硝酸溶液調(diào)節(jié)pH后,與聚乙二醇等物質(zhì)混合加熱,得到硅鋁膠溶液,接著將其與炭化粉末進(jìn)行混合,并加入硅烷偶聯(lián)劑等物質(zhì)進(jìn)行混合并干燥后,經(jīng)粉碎、煅燒即可得到調(diào)濕材料。本發(fā)明制備的復(fù)合調(diào)濕材料吸、放濕速度較快,且有高吸濕容量,可以有效調(diào)節(jié)居室、辦公室等室內(nèi)濕度。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種硅鋁膠改性無機(jī)粉末制備復(fù)合調(diào)濕材料的方法,屬于無機(jī)材料制備技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
調(diào)濕材料可以大范圍的調(diào)節(jié)濕度,可以用作墻紙,也可以用作木板磚的底層材料很好的調(diào)節(jié)濕度。調(diào)濕材料具有良好的吸放濕功能。常見的復(fù)合調(diào)濕材料,由高吸水性樹脂材料和無機(jī)材料復(fù)合而成,其中高吸水性樹脂材料大多為極性高分了材料,如聚丙烯酰胺,比表面積大,吸附能力強(qiáng),其水溶液具有一定的黏度,成膜性好,具有超高吸濕容量,成膜性好,放濕性能較差,水分很難脫附,無機(jī)材料選擇天然蒙脫土,它是一種具有層狀結(jié)構(gòu)的鋁硅酸鹽,其片層之問的陽離了能夠發(fā)生交換,在極性介質(zhì)中蒙脫土具有膨潤性,但是蒙脫土的強(qiáng)度和成膜性很差,濕容量很小,只有百分之幾。用于復(fù)合的高分子材料通常具有較高吸濕容量,但由于其分子的規(guī)整,被吸附的水分難以解析,吸、放濕速度較慢,尤其是放濕性能很差。因此,亟待尋找一種放濕速度性能好,吸、放濕速度快的調(diào)濕材料。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題:針對(duì)傳統(tǒng)的調(diào)濕材料吸、放濕速度較慢,尤其是放濕性能較差,被吸附的水分難以解析的問題,提供了一種硅鋁膠改性無機(jī)粉末制備復(fù)合調(diào)濕材料的方法。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
(1)按重量份數(shù)計(jì),分別選取50~100份珍珠巖、60~80份硅酸鈣、20~30份沸石、100~120份玉米秸稈顆粒、120~150份氯化鈉、60~80份氯化鈣、30~50份碳酸鉀和20~40份氯化鎂,混合后得混合物,按質(zhì)量比1:10,將混合物與去離子水混合,加熱攪拌,過濾得濾渣,將濾渣放入烘箱中干燥,得干燥后的濾渣,將干燥后的濾渣加入球磨機(jī)中球磨,過篩,得改性混合粉末;
(2)將改性混合粉末加入到炭化爐中,在氮?dú)鈿夥毡Wo(hù)下保溫炭化,收集得炭化粉末;
(3)按質(zhì)量比1:10,稱取硝酸鋁加入去離子水中,攪拌混合后,用硝酸溶液調(diào)節(jié)pH為3.0~4.0,調(diào)節(jié)后攪拌混合,混合后加入聚乙二醇,加熱至60~80℃后保溫?cái)嚢?~2h,攪拌后加入正硅酸乙酯,攪拌混合后得硅鋁膠液;
(4)按質(zhì)量比1:10,將炭化粉末加入到硅鋁膠液中,并裝入燒杯中,向燒杯中依次加入硅烷偶聯(lián)劑KH-560和司班60,加熱至50~60℃后以2000~3000r/min轉(zhuǎn)速攪拌混合,混合后將燒杯放入烘箱中,干燥后取出燒杯中的固體,粉碎,過篩,將過篩后的粉末放入馬弗爐中,保溫煅燒后冷卻至室溫,即可得到復(fù)合調(diào)濕材料。
步驟(1)中所述的加熱攪拌的溫度為50~60℃。
步驟(2)中所述的炭化溫度為650~700℃。
步驟(3)中所述的聚乙二醇質(zhì)量為硝酸鋁質(zhì)量的3~5倍,正硅酸乙酯質(zhì)量為硝酸鋁質(zhì)量6~8倍。
步驟(4)中所述的硅烷偶聯(lián)劑KH-560質(zhì)量為硅鋁膠液質(zhì)量0.1~0.3%,司班60質(zhì)量為硅鋁膠液質(zhì)量0.2~0.4%。
步驟(4)中所述的煅燒的溫度為550~600℃,煅燒時(shí)間為1~2h。
本發(fā)明與其他方法相比,有益技術(shù)效果是:
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