[發(fā)明專利]環(huán)保阻燃環(huán)氧樹脂組合物及其制備方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710335776.2
• 申請日: 2017-05-12
• 公開（公告）號: CN107033547B
• 公開（公告）日: 2019-03-01
• 發(fā)明（設計）人: 蘭軍炎;鄧健發(fā)
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東博匯新材料科技股份有限公司
• 主分類號: C08L63/00
• 分類號: C08L63/00;C08L9/02;C08L67/00;C08K3/34;C08K3/22;C08K5/521;C08G59/42
• 代理公司: 廣州德科知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44381
• 代理人: 萬振雄

1.一種環(huán)保阻燃環(huán)氧樹脂組合物，其特征在于：由組分A和組分B組成，以重量份數(shù)計，所述組分A中的組成組分為：

以重量份數(shù)計，所述組分B中的組成組分為：

所述組分A與所述組分B的重量份數(shù)比為100：80-120；

所述環(huán)保阻燃環(huán)氧樹脂組合物的制備方法，包括以下步驟：

制備所述組分A：按照所述組分A中各組分的重量份數(shù)取所述雙酚A型環(huán)氧樹脂、所述海因環(huán)氧樹脂、所述含磷阻燃劑、所述核殼增韌劑和所述丁腈橡膠增韌劑，在40-60℃下攪拌0.8-2小時至混合均勻；再按照重量份數(shù)加入所述第一分散劑和所述第一防沉劑，繼續(xù)攪拌0.8-2小時；再按照重量份數(shù)加入所述第一固體阻燃劑，在真空條件下脫氣0.8-2小時，得到所述組分A；

制備所述組分B：按照所述組分B中各組分的重量份數(shù)取所述酸酐固化劑、所述擴鏈改性酸酐和所述促進劑，在40-60℃下加熱；再按照重量份數(shù)加入所述第二分散劑和所述第二防沉劑，繼續(xù)攪拌0.8-2小時；再按照重量份數(shù)加入第二固體阻燃劑，在真空條件下脫氣0.8-2小時，得到所述組分B；

制備所述阻燃環(huán)氧樹脂組合物：按照重量份數(shù)比取制得的所述組分A和所述組分B，分別加熱至40-60℃；在40-60℃真空條件下攪拌至混合均勻，得到所述環(huán)保阻燃環(huán)氧樹脂組合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保阻燃環(huán)氧樹脂組合物，其特征在于：所述第一固體阻燃劑和所述第二固體阻燃劑采用氫氧化鋁、氫氧化鎂或堿式碳酸鋁中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保阻燃環(huán)氧樹脂組合物，其特征在于：所述組分B中的酸酐固化劑選自甲基四氫苯酐、六氫苯酐、甲基六氫苯酐、馬來酸酐或甲基納迪克酸酐中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保阻燃環(huán)氧樹脂組合物，其特征在于：所述擴鏈改性酸酐為新戊二醇改性甲基四氫苯酐。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的環(huán)保阻燃環(huán)氧樹脂組合物，其特征在于，所述新戊二醇改性甲基四氫苯酐的制備方法包括以下步驟：

按照物質(zhì)的量比為2:1稱取四氫苯酐和新戊二醇，加熱反應后，將反應后的反應物溶于甲基四氫苯酐中，得到所述新戊二醇改性甲基四氫苯酐。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的環(huán)保阻燃環(huán)氧樹脂組合物，其特征在于：在所述新戊二醇改性甲基四氫苯酐的制備方法中，加熱溫度為140-160℃，反應時間為2-4小時；溶解步驟中，反應后的反應物與甲基四氫苯酐的質(zhì)量比為1:0.5-2。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保阻燃環(huán)氧樹脂組合物，其特征在于：所述組分B中的促進劑選自芐基二甲胺、咪唑、DMP-30中的一種或幾種。

8.一種根據(jù)權(quán)利要求1至7任一項所述的環(huán)保阻燃環(huán)氧樹脂組合物的制備方法，其特征在于：制備所述組分A時，加入所述第一固體阻燃劑為緩慢加入，待所述第一固體阻燃劑全部加入后，再真空脫氣；制備所述組分B時，加入所述第二固體阻燃劑為緩慢加入，待所述第二固體阻燃劑全部加入后，再真空脫氣。

9.一種如權(quán)利要求1-7任一項所述的環(huán)保阻燃環(huán)氧樹脂組合物的應用，其特征在于：所述環(huán)保阻燃環(huán)氧樹脂組合物用于制作海上交通工具、船舶夾板及外飾或內(nèi)飾、海上船舶電機材料外殼、海上工程建筑的復合材料。