[發明專利]一種尖晶石型吸波鐵氧體的制備方法在審
| 申請號： | 201710333843.7 | 申請日： | 2017-05-12 |
| 公開（公告）號： | CN107032778A | 公開（公告）日： | 2017-08-11 |
| 發明（設計）人： | 瞿德林;王久如;王曉祥;李叢俊 | 申請（專利權）人： | 天長市中德電子有限公司 |
| 主分類號： | C04B35/26 | 分類號： | C04B35/26;C04B41/85;C09K3/00 |
| 代理公司： | 合肥市長遠專利代理事務所(普通合伙)34119 | 代理人： | 楊霞,翟攀攀 |
| 地址： | 239300 安徽省滁州市*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 尖晶石 型吸波 鐵氧體 制備 方法 | ||
1.一種尖晶石型吸波鐵氧體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1、將納米MnZn鐵氧體加入乙二醇中分散均勻得到鐵氧體溶膠；
S2、將醋酸鋅與乙二醇混勻，超聲，加入S1中得到的鐵氧體溶膠混勻，超聲，升溫，滴加氫氧化鈉水溶液，保溫攪拌，過濾取濾餅，洗滌，然后調節溫度，真空干燥得到尖晶石型吸波鐵氧體。
2.根據權利要求1所述尖晶石型吸波鐵氧體的制備方法，其特征在于，在S1中，納米MnZn鐵氧體和乙二醇的重量體積(g/ml)比為1：15-18。
3.根據權利要求1或2所述尖晶石型吸波鐵氧體的制備方法，其特征在于，在S1中，納米MnZn鐵氧體的制備方法為：將Mn(NO3)2、Zn(NO3)2、Fe(NO3)3加入水中溶解，然后加入檸檬酸，用氨水調節pH＝6.5-7.5，升溫至70-75℃，保溫攪拌2-4h得到凝膠；將凝膠升溫至190-200℃，保溫3-5h得到蓬松粉末；取蓬松粉末，升溫至1100-1150℃，煅燒2-2.5h，冷卻至室溫，球磨4-6h得到納米MnZn鐵氧體。
4.根據權利要求3所述尖晶石型吸波鐵氧體的制備方法，其特征在于，Mn(NO3)2、Zn(NO3)2、Fe(NO3)3的摩爾比為1：1：4；優選地，Mn(NO3)2與水的重量體積比(g/ml)為1：15-25；優選地，Mn(NO3)2與檸檬酸的摩爾比為1：6。
5.根據權利要求1-4任一項所述尖晶石型吸波鐵氧體的制備方法，其特征在于，在S2中，將醋酸鋅與乙二醇混勻，超聲15-20min，加入S1中得到的鐵氧體溶膠混勻，超聲20-30min，升溫至50-60℃，滴加氫氧化鈉水溶液，保溫攪拌4.5-5h，過濾取濾餅，用乙醇和水洗滌，然后調節溫度至40-50℃，真空干燥得到尖晶石型吸波鐵氧體。
6.根據權利要求1-5任一項所述尖晶石型吸波鐵氧體的制備方法，其特征在于，在S2中，氫氧化鈉水溶液的濃度為0.1-0.2mol/l。
7.根據權利要求1-6任一項所述尖晶石型吸波鐵氧體的制備方法，其特征在于，在S2中，保溫攪拌的攪拌速度為200-250r/min。
8.根據權利要求1-7任一項所述尖晶石型吸波鐵氧體的制備方法，其特征在于，在S2中，用乙醇和水各洗滌4-6次。
9.根據權利要求1-8任一項所述尖晶石型吸波鐵氧體的制備方法，其特征在于，在S2中，醋酸鋅與乙二醇的重量體積(g/ml)比為0.8-0.9：85-95。
10.根據權利要求1-9任一項所述尖晶石型吸波鐵氧體的制備方法，其特征在于，在S2中，乙二醇、鐵氧體溶膠和氫氧化鈉水溶液的體積比為100：1.5-1.8：30-60。
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