[發(fā)明專利]電極及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710333223.3
• 申請(qǐng)日: 2017-05-12
• 公開（公告）號(hào): CN106950271A
• 公開（公告）日: 2017-07-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王忠霞;范大和;王偉;于賢賀
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 鹽城工學(xué)院
• 主分類號(hào): G01N27/333
• 分類號(hào): G01N27/333
• 代理公司: 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11371
• 代理人: 王術(shù)蘭

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及電化學(xué)領(lǐng)域，且特別涉及一種電極及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

陰離子表面活性劑在水中解離后，生成親水性陰離子。其是很多清洗、去污行業(yè)使用的洗滌劑和去污劑中主要成分，也是生化和免疫檢測(cè)方面常用的蛋白質(zhì)變性劑。但是使用陰離子表面活性劑后存在很多隱患，例如其難于降解，其與其他污染物結(jié)合在一起形成具有一定分散性的膠體顆粒，對(duì)工業(yè)廢水和生活污水的物化、生化特性都有很大影響，并且抑制其他有毒物質(zhì)的降解。同時(shí)，陰離子表面活性劑會(huì)水中起泡而降低水中復(fù)氧速率和充氧程度，最終導(dǎo)致溶解氧濃度的下降和引起水質(zhì)惡化，進(jìn)而對(duì)水體生態(tài)系統(tǒng)造成嚴(yán)重破壞。基于人類以及生態(tài)系統(tǒng)的發(fā)展前景，尋找一種快速靈敏的檢測(cè)方法檢測(cè)水體中陰離子表面活性劑含量是非常重要的。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種電極，該電極具有優(yōu)良的電化學(xué)性能，能夠快速、特異性地檢測(cè)陰離子高聚化合物。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種制備電極的方法，該方法制備工藝簡(jiǎn)單，且能制備出具有良好電化學(xué)性能的電極。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種電極在檢測(cè)陰離子表面活性劑中的應(yīng)用，其能夠超靈敏的快速檢測(cè)出陰離子表面活性劑，并對(duì)陰離子表面活性劑進(jìn)行定量分析。

本發(fā)明解決其技術(shù)問題是采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的：

本發(fā)明提出一種電極，其包括電極基體和設(shè)置于電極基體表面的納米復(fù)合層，納米復(fù)合層表面附著有Fe(CN)₆^3-/4-。

本發(fā)明提出一種制備電極的方法，包括以下步驟：將帶正電荷的復(fù)合材料的溶液滴涂到電極基體上并晾干后。將表面附有帶正電荷的復(fù)合材料的電極浸泡到Fe(CN)₆^3-/4-溶液后晾干。

本發(fā)明還提供一種電極在檢測(cè)陰離子表面活性劑中的應(yīng)用。

本發(fā)明提供的電極及其制備方法和應(yīng)用的有益效果是：該電極通過在電極基體上依次設(shè)置納米復(fù)合層和Fe(CN)₆^3-/4-使得該電極具有良好的電化學(xué)性能，同時(shí)能夠特異性地選擇陰離子表面活性劑進(jìn)行陰離子置換，繼而達(dá)到對(duì)陰離子表面活性劑的檢測(cè)。而且該電極還具有高靈敏度和非常寬的線性范圍以及較低地檢測(cè)限。僅通過滴涂法制備該電極，該制備方法操作極為簡(jiǎn)單，操作條件溫和。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，應(yīng)當(dāng)理解，以下附圖僅示出了本發(fā)明的某些實(shí)施例，因此不應(yīng)被看作是對(duì)范圍的限定，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他相關(guān)的附圖。

圖1為循環(huán)伏安法對(duì)實(shí)施例1的電極的基本電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)的檢測(cè)結(jié)果圖譜；

圖2實(shí)施例1的電極能否檢測(cè)SDS的可行性測(cè)試結(jié)果圖譜，其中，圖2(A)表示的是循環(huán)伏安法的測(cè)試結(jié)果圖譜，圖2(B)表示的是差分脈沖伏安技術(shù)(DPV)的測(cè)試結(jié)果圖譜；

圖3為采用差分脈沖伏安技術(shù)(DPV)對(duì)實(shí)施例1的電極對(duì)SDS進(jìn)行定量檢測(cè)分析的圖譜，其中，圖3(A)表示的是不同SDS濃度的DPV圖，圖3(B)表示的是氧化峰電流與SDS濃度的線性關(guān)系圖；

圖4為采用差分脈沖伏安技術(shù)(DPV)對(duì)實(shí)施例1的電極對(duì)SDS選擇性檢測(cè)分析的圖譜。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明實(shí)施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。實(shí)施例中未注明具體條件者，按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者，均為可以通過市售購(gòu)買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。

在本發(fā)明的描述中，需要說明的是，術(shù)語“第一”、“第二”等僅用于區(qū)分描述，而不能理解為指示或暗示相對(duì)重要性。

下面對(duì)本發(fā)明實(shí)施例的電極及其制備方法和應(yīng)用進(jìn)行具體說明。