[發(fā)明專利]一種固體有機(jī)肥的制作方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710332601.6 | 申請(qǐng)日: | 2017-05-12 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107129323A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-09-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 滿書(shū)通 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 巴馬原種香豬農(nóng)牧實(shí)業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C05F3/00 | 分類號(hào): | C05F3/00;C05F17/00;C02F11/02;C02F11/04;C02F11/00;C02F103/20 |
| 代理公司: | 北京天奇智新知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11340 | 代理人: | 牙斐穎 |
| 地址: | 547599 廣西壯族自治區(qū)*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 固體 有機(jī)肥 制作方法 | ||
1.一種固體有機(jī)肥的制作方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:
(1)沼渣制作:將收集的豬糞便放到集污水池內(nèi),并加入2-3倍重量份的處理水對(duì)糞便進(jìn)行浸泡,浸泡時(shí)長(zhǎng)為12h-18h,加入酸堿調(diào)節(jié)劑,調(diào)節(jié)pH值為6-8;然后轉(zhuǎn)入微生物預(yù)處理池并加入活化后的微生物菌液,加入酸堿調(diào)節(jié)劑,調(diào)節(jié)pH值為5-7得到預(yù)處理混合糞便;所述微生物菌液的添加量為預(yù)處理混合糞便體積的1/1000-1/1500;預(yù)處理混合糞便處理完成后轉(zhuǎn)入發(fā)酵沼氣池進(jìn)行發(fā)酵,發(fā)酵溫度為28℃-32℃,發(fā)酵時(shí)間為48h-50h,發(fā)酵完成后從底部抽取發(fā)酵沼氣池體積1/5-1/3的發(fā)酵產(chǎn)物循環(huán)到微生物預(yù)處理池,余下的發(fā)酵產(chǎn)物進(jìn)行過(guò)濾、壓榨直到水分含量為40%-50%得到沼渣;
(2)混合密閉發(fā)酵:用鼓風(fēng)機(jī)向步驟(1)中的沼渣充入空氣,然后再加入固體益生菌放入密閉的發(fā)酵室內(nèi)密閉發(fā)酵48h-52h,然后利用紫外燈進(jìn)行消毒,得到消毒后的有機(jī)肥;所述發(fā)酵室的內(nèi)側(cè)壁設(shè)置有溫度、濕度探頭,頂部?jī)?nèi)側(cè)設(shè)置有紫外燈,底部設(shè)置有攪拌設(shè)備;所述紫外燈消毒過(guò)程為:打開(kāi)紫外燈照射24h-33h,并同步打開(kāi)攪拌設(shè)備;
(3)造粒包裝:將步驟(2)消毒后的有機(jī)肥在溫度為70℃-80℃的條件下進(jìn)行干燥,直到含水率為5%-8%,然后進(jìn)行造粒,得到粒徑大小為3mm-8mm固體有機(jī)肥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種固體有機(jī)肥的制作方法,其特征在于,所述步驟(1)處理水由如下重量份的原料制成:20份-30份的白毫茶提取物、30份-50份的龍舌蘭提取物、10份-20份的絲蘭提取物、40份-60份的蘆薈提取物和8份-13份的白蘚皮提取物;所述處理水制作方法為:按所述重量比將白毫茶提取物、龍舌蘭提取物、絲蘭提取物、蘆薈提取物和白蘚皮提取物充分混合后,將提取物混合物加入1500倍-2000倍重量份的水中,并充分混合,得到預(yù)處理水。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種固體有機(jī)肥的制作方法,其特征在于,所述白毫茶提取物的制作方法為:將新鮮的白毫茶葉碾碎,再加入5-7倍質(zhì)量份體積百分?jǐn)?shù)為90%(v/v)-95%(v/v)的乙醇溶液浸泡24h-28h后進(jìn)行過(guò)濾,除去濾渣,將濾液進(jìn)行旋轉(zhuǎn)、蒸發(fā)濃縮,直至濃縮液體積為原體積的1/8-1/5得到白毫茶提取物;所述龍舌蘭提取物的制作方法為:將新鮮的龍舌蘭葉片剪碎,然后加入3-5倍重量份質(zhì)量濃度為0.05mol/L-0.07mol/L的Tris-HCL緩沖液進(jìn)行第一次勻漿,勻漿后進(jìn)行過(guò)濾,收集第一次濾液,再向?yàn)V渣中加入2-4倍重量份質(zhì)量濃度為0.05mol/L-0.07mol/L的Tris-HCL緩沖液進(jìn)行第二次勻漿,勻漿后進(jìn)行過(guò)濾,收集第二次濾液,合并第一、第二次濾液然后再進(jìn)行離心,收集上清液,再向上清液中加入1/20-1/15倍體積份質(zhì)量濃度為0.1mol/L-0.2mol/L的硫酸銨溶液,混勻后靜置60min-70min后再進(jìn)行離心分離,收集沉淀干燥到含水率為5%-8%得到龍舌蘭提取物;所述絲蘭提取物的制作方法為:將新鮮的絲蘭葉碾碎,再加入3-6倍質(zhì)量份體積百分?jǐn)?shù)為40%(v/v)-55%(v/v)的醋酸乙酯溶液浸泡48h-50h后進(jìn)行過(guò)濾,除去濾渣,將濾液進(jìn)行旋轉(zhuǎn)、蒸發(fā)濃縮,直至濃縮液體積為原體積的1/9-1/4得到絲蘭提取物;所述蘆薈提取物的制作方法為:將新鮮的蘆薈削去表面硬皮,取蘆薈肉并加入同等質(zhì)量份的蒸餾水、10g-15g酶活單位為1000U/g的果膠酶混合碾碎,然后向混合物中加入1-3倍質(zhì)量份體積百分?jǐn)?shù)為50%(v/v)-60%(v/v)的乙醇溶液浸泡30h-32h后進(jìn)行過(guò)濾,除去濾渣,將濾液進(jìn)行旋轉(zhuǎn)、蒸發(fā)濃縮,直至濃縮液體積為原體積的1/10-1/5得到蘆薈提取物;所述白蘚皮提取物的制作方法為:將白蘚皮粉碎成300目-400目細(xì)粉后用同等質(zhì)量份質(zhì)量濃度為80g/L-100g/L的石灰乳潤(rùn)濕,然后再加入2-3倍重量份體積百分?jǐn)?shù)為10%(v/v)-20%(v/v)的石油醚進(jìn)行浸泡,22h-24h后,進(jìn)行抽濾,濃縮到相對(duì)密度2.32-3.55后得到白蘚皮提取物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種固體有機(jī)肥的制作方法,其特征在于,所述步驟(1)的酸堿調(diào)節(jié)劑為質(zhì)量濃度為3%-5%的醋酸溶液和質(zhì)量濃度為3%-5%的碳酸氫鈉溶液。
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