[發(fā)明專利]一種多巴結(jié)構(gòu)修飾絲素蛋白組織修復(fù)材料的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710330358.4 | 申請(qǐng)日: | 2017-05-11 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107050512A | 公開(公告)日: | 2017-08-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳長(zhǎng)應(yīng) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蕪湖揚(yáng)展新材料科技服務(wù)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61L27/22 | 分類號(hào): | A61L27/22;A61L27/34;A61L27/58;A61L27/50 |
| 代理公司: | 北京元本知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所11308 | 代理人: | 范奇 |
| 地址: | 241000 安徽省*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 巴結(jié) 修飾 絲素 蛋白 組織 修復(fù) 材料 制備 方法 | ||
1.一種多巴結(jié)構(gòu)修飾絲素蛋白組織修復(fù)材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟一:將350mg明膠溶解于60mL水中,水浴加熱到50℃攪拌至完全溶解制得明膠溶液;
步驟二:將明膠溶液與150mg N-羥基丁二酰亞胺、191mg 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺及103mg多巴胺混合,在電熱恒溫水槽中40℃攪拌48小時(shí)后,將溶液置于透析袋中,放入盛有超純水的燒杯中,并置于電熱恒溫水槽于40℃條件下攪拌2-3day,且每隔8h換一次超純水;
步驟三:取出透析袋中殘留的溶液,置于-20℃冷凍箱中冷凍8h,再置于凍干機(jī)上干燥48h,得粘附性明膠;
步驟四:將粘附性明膠制成3mg/ml的水溶液,用HCl和NaOH調(diào)節(jié)水溶液pH值至7,即得多巴胺修飾溶液;
步驟五:將2L去離子水燒熱至沸騰,加入4g碳酸鈉及5g家蠶生絲,煮沸30min后,用去離子水清洗干凈并烘干,再用9.3mol/L的LiBr溶液溶解蠶絲,溶解濃度20wt%,待完全溶解后將溶液裝入透析袋,去離子水透析72h,9000r/min離心20min,重復(fù)兩次,得絲素蛋白溶液;
步驟六:將絲素蛋白溶液注入聚乙烯皿中,自然風(fēng)干后獲得絲素蛋白膜,將絲素蛋白膜溶于質(zhì)量濃度98%甲酸中,然后裝入注射器中進(jìn)行靜電紡絲,得絲素蛋白納米纖維膜;
步驟七:將多巴胺修飾溶液均勻噴涂與絲素蛋白納米纖維膜表面,并于37℃干燥箱干燥12h后,用磷酸鹽緩沖液(PBS)漂洗3次,即得組織修復(fù)材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多巴結(jié)構(gòu)修飾絲素蛋白組織修復(fù)材料的制備方法,其特征在于:步驟二中所述的透析袋殘留分子量為10000Da。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多巴結(jié)構(gòu)修飾絲素蛋白組織修復(fù)材料的制備方法,其特征在于:所述的步驟二中超純水用量為漫過透析袋。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多巴結(jié)構(gòu)修飾絲素蛋白組織修復(fù)材料的制備方法,其特征在于,步驟五中靜電紡絲的紡絲參數(shù)為:紡絲針頭內(nèi)徑0.9mm,紡絲電壓在10-15KV,距離在8-15cm,速度為0.1-O.5m/h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多巴結(jié)構(gòu)修飾絲素蛋白組織修復(fù)材料的制備方法,其特征在于:步驟六中噴涂的厚度為5-30nm。
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A61L 材料或消毒的一般方法或裝置;空氣的滅菌、消毒或除臭;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無(wú)機(jī)材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料
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