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[發(fā)明專利]一種尼龍復(fù)合材料的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710329452.8 申請(qǐng)日: 2017-05-11
公開(公告)號(hào): CN107057347A 公開(公告)日: 2017-08-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 沈必亮 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 安徽春輝儀表線纜集團(tuán)有限公司
主分類號(hào): C08L77/06 分類號(hào): C08L77/06;C08L63/00;C08L51/06;C08L29/04;C08K13/06;C08K9/02;C08K9/04;C08K7/14;C08K5/544;C08K5/1539;C08K3/22;C08K3/32;B29C47/92
代理公司: 合肥市長(zhǎng)遠(yuǎn)專利代理事務(wù)所(普通合伙)34119 代理人: 楊霞,翟攀攀
地址: 239300 安徽*** 國(guó)省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 尼龍 復(fù)合材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種尼龍復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:將尼龍PA66、環(huán)氧樹脂E-51、馬來酸酐聚烯烴彈性體、聚乙烯醇加入高速混料機(jī),滴入二月桂酸二丁基錫、氯化石蠟,混合,加入琥珀酸酐復(fù)合物、偶聯(lián)劑KH550繼續(xù)攪拌,加入中堿玻璃纖維、氫氧化鎂、氫氧化鋁、聚磷酸銨、抗氧劑、潤(rùn)滑劑繼續(xù)攪拌,然后加入雙螺桿擠出機(jī)中混合均勻,熔融擠出,冷卻得到尼龍復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述尼龍復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:將尼龍PA66、環(huán)氧樹脂E-51、馬來酸酐聚烯烴彈性體、聚乙烯醇加入高速混料機(jī),滴入二月桂酸二丁基錫、氯化石蠟,混合15-25min,加入琥珀酸酐復(fù)合物、偶聯(lián)劑KH550繼續(xù)攪拌10-20min,加入中堿玻璃纖維、氫氧化鎂、氫氧化鋁、聚磷酸銨、抗氧劑、潤(rùn)滑劑繼續(xù)攪拌10-20min,然后加入雙螺桿擠出機(jī)中混合均勻,熔融擠出,擠出溫度為250-280℃,雙螺桿長(zhǎng)徑比為45-50,主機(jī)轉(zhuǎn)速為470-500r/min,冷卻得到尼龍復(fù)合材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述尼龍復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:按重量份將40-50份尼龍PA66、20-40份環(huán)氧樹脂E-51、15-25份馬來酸酐聚烯烴彈性體、20-30份聚乙烯醇加入高速混料機(jī),滴入1-2份二月桂酸二丁基錫、1-2份氯化石蠟,混合15-25min,加入1-2份琥珀酸酐復(fù)合物、1-2份偶聯(lián)劑KH550繼續(xù)攪拌10-20min,加入10-20份中堿玻璃纖維、2-4份氫氧化鎂、1-4份氫氧化鋁、1-3份聚磷酸銨、1-2份抗氧劑、1-2份潤(rùn)滑劑繼續(xù)攪拌10-20min,然后加入雙螺桿擠出機(jī)中混合均勻,熔融擠出,擠出溫度為250-280℃,雙螺桿長(zhǎng)徑比為45-50,主機(jī)轉(zhuǎn)速為470-500r/min,冷卻得到尼龍復(fù)合材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述尼龍復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,琥珀酸酐復(fù)合物采用如下工藝制備:將琥珀酸酐、丙酮混合均勻,加入4-二甲氨基吡啶攪拌,再加入對(duì)乙酰氨基酚、酸化麥飯石、羥丙基甲基纖維素、硅酸鈉、聚乙烯醇混合均勻,研磨,加入硫酸溶液,繼續(xù)攪拌,噴霧干燥得到琥珀酸酐復(fù)合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述尼龍復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,琥珀酸酐復(fù)合物采用如下工藝制備:將琥珀酸酐、丙酮混合均勻,加入4-二甲氨基吡啶攪拌0.5-1.2h,攪拌溫度為60-70℃,再加入對(duì)乙酰氨基酚、酸化麥飯石、羥丙基甲基纖維素、硅酸鈉、聚乙烯醇混合均勻,研磨30-50min,加入濃度為60-80wt%硫酸溶液,繼續(xù)攪拌3-6h,噴霧干燥得到琥珀酸酐復(fù)合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述尼龍復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,琥珀酸酐復(fù)合物采用如下工藝制備:按重量份將30-40份琥珀酸酐、150-180份丙酮混合均勻,加入1-2份4-二甲氨基吡啶攪拌0.5-1.2h,攪拌溫度為60-70℃,再加入2-8份對(duì)乙酰氨基酚、10-20份酸化麥飯石、1-2份羥丙基甲基纖維素、1-2份硅酸鈉、1-2份聚乙烯醇混合均勻,研磨30-50min,加入20-30份濃度為60-80wt%硫酸溶液,繼續(xù)攪拌3-6h,噴霧干燥得到琥珀酸酐復(fù)合物。

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