[發明專利]一種荷正電復合納濾膜及其制備方法在審
| 申請號: | 201710329043.8 | 申請日: | 2017-05-12 |
| 公開(公告)號: | CN107081077A | 公開(公告)日: | 2017-08-22 |
| 發明(設計)人: | 韓潤林;滕達;馬旭鋒;代巖 | 申請(專利權)人: | 大連理工大學 |
| 主分類號: | B01D71/08 | 分類號: | B01D71/08;B01D69/12;B01D69/10;B01D67/00 |
| 代理公司: | 大連理工大學專利中心21200 | 代理人: | 溫福雪,侯明遠 |
| 地址: | 124221 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 正電 復合 濾膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種荷正電復合納濾膜,其特征在于,所述的荷正電復合納濾膜具有荷正電性,包括分離功能層和支撐層,支撐層位于分離功能層下方;
所述的分離功能層為采用浸涂法形成的超薄致密膜,其厚度為200nm以內;所述的超薄致密膜由環氧丙基三甲基氯化銨殼聚糖、交聯劑和溶劑制備得到;
所使用的交聯劑為戊二醛、環氧氯丙烷、環氧丙基三甲基氯化銨、均苯三甲酰氯、鄰苯二甲酰氯、間苯二甲酰氯、對苯二甲酰氯或己二酰氯;
所述的溶劑為去離子水;
所述的支撐層為由纖維素系列衍生物、聚砜、聚醚砜、聚苯砜、聚丙烯腈、聚氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚酰亞胺、聚醚酰亞胺中的一種或兩種以上混合形成的,其厚度為50~500μm,孔徑為0~100nm。
2.根據權利所述的要求1所述的荷正電復合納濾膜,其特征在于,所述的超薄致密膜中還包含無機納米添加劑。
3.根據權利要求2所述的荷正電復合納濾膜,其特征在于,所述的無機納米添加劑為納米氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、四氧化三鐵、鑭鍶鈷鐵、分子篩、石墨烯、無機鹽中的一種或兩種以上混合。
4.一種荷正電復合納濾膜的制備方法,其特征在于,步驟如下:
(1)制備荷正電復合納濾膜的支撐層
將高分子有機材料和溶劑混合,得到混合溶液A;其中,高分子有機材料的質量百分百濃度為8~20wt%,溶劑的質量百分百濃度為68~85wt%;將混合溶液A均勻平整刮在無紡布上/或采用紡絲方式,然后浸入凝固浴或蒸干溶劑的方式獲得初步的分離膜,然后浸在去離子水中,得到荷正電復合納濾膜的支撐膜;
(2)制備荷正電復合納濾膜的分離功能層
將環氧丙基三甲基氯化銨殼聚糖、無機納米添加劑與水混合,得到溶液B,環氧丙基三甲基氯化銨殼聚糖的質量百分百濃度為0.2~5wt%,無機納米添加劑的質量百分百濃度為0~0.2wt%;采用浸涂法溶液B涂于步驟(1)制備的支撐層表面,經風干、吹掃或熱處理后,再浸入到含有交聯劑的溶液中,其中交聯劑的質量百分百濃度0.1~2wt%;取出后進行熱處理,熱處理溫度為20-100℃,熱處理時間為2-30min,即得荷正電復合納濾膜。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述的高分子有機材料為纖維素系列衍生物、聚砜、聚醚砜、聚苯砜、聚丙烯腈、聚氯乙烯、聚偏氟乙烯中的一種或兩種以上混合。
6.根據權利要求4或5所述的制備方法,其特征在于,所述的溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮或二甲基亞砜。
7.根據權利要求4或5所述的制備方法,其特征在于,所述的交聯劑的溶液為環氧氯丙烷的乙醇溶液、戊二醛的水溶液、戊二醛的乙醇溶液、均苯三甲酰氯的正己烷溶液、均苯三甲酰氯的環己烷溶液、鄰苯二甲酰氯的正己烷溶液、鄰苯二甲酰氯的環己烷溶液、間苯二甲酰氯的環己烷溶液、間苯二甲酰氯的正己烷溶液、對苯二甲酰氯的正己烷溶液、對苯二甲酰氯的環己烷溶液、己二酰氯的環己烷溶液、己二酰氯的正己烷溶液和環氧丙基三甲基氯化銨的水溶液。
8.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述的交聯劑的溶液為環氧氯丙烷的乙醇溶液、戊二醛的水溶液、戊二醛的乙醇溶液、均苯三甲酰氯的正己烷溶液、均苯三甲酰氯的環己烷溶液、鄰苯二甲酰氯的正己烷溶液、鄰苯二甲酰氯的環己烷溶液、間苯二甲酰氯的環己烷溶液、間苯二甲酰氯的正己烷溶液、對苯二甲酰氯的正己烷溶液、對苯二甲酰氯的環己烷溶液、己二酰氯的環己烷溶液、己二酰氯的正己烷溶液和環氧丙基三甲基氯化銨的水溶液。
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