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[發(fā)明專利]一種紡織品吸附大氣環(huán)境多環(huán)芳烴的檢測(cè)方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710323712.0 申請(qǐng)日: 2017-05-10
公開(公告)號(hào): CN107202838B 公開(公告)日: 2020-05-19
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 占敬敬;李艷茹;譙興國(guó) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 大連理工大學(xué)
主分類號(hào): G01N30/02 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/14
代理公司: 大連星海專利事務(wù)所有限公司 21208 代理人: 裴毓英
地址: 124221 遼*** 國(guó)省代碼: 遼寧;21
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 紡織品 吸附 大氣環(huán)境 芳烴 檢測(cè) 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種紡織品吸附大氣環(huán)境多環(huán)芳烴的檢測(cè)方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟一、紡織品室外采樣;

步驟二、將步驟一采樣紡織樣品進(jìn)行前處理提取紡織品中的多環(huán)芳烴,得到凈化液,所述前處理包括超聲萃取、蒸發(fā)濃縮和凈化;

所述超聲萃取包括以下步驟:將紡織品剪碎成同等大小的碎片,置于離心管中,加入10-30mL提取劑二氯甲烷,加蓋密封后將其放入超聲清洗器內(nèi),溫度設(shè)定為25-40℃,超聲萃取20-60min,超聲萃取之后放入離心機(jī)內(nèi)進(jìn)行離心,取上清液轉(zhuǎn)移到容器中,重復(fù)進(jìn)行超聲萃取2次,將3次萃取液合并;

步驟三、將步驟二凈化液采用高效液相色譜的方法檢測(cè)紡織品吸附的多環(huán)芳烴濃度;

步驟四、將步驟三紡織品吸附的多環(huán)芳烴濃度進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,分析對(duì)比不同紡織品吸附大氣環(huán)境多環(huán)芳烴的能力;

所述凈化包括以下步驟:使用C18固相萃取硅膠柱進(jìn)行凈化,先用4-10mL的二氯甲烷沖洗凈化柱,再用5-10mL正己烷平衡凈化柱,棄去流出液,再用5-15mL二氯甲烷/正己烷洗脫液洗滌吸附有樣品的凈化柱,接收洗脫液至完全流出;上述進(jìn)行凈化后的樣品溶液經(jīng)30℃柔和氮?dú)鉂饪s至0.5ml,再加入1-3mL乙腈,再濃縮至1.0ml,最后準(zhǔn)確定容到1.0ml待測(cè)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1紡織品吸附大氣環(huán)境多環(huán)芳烴的檢測(cè)方法,其特征在于,所述紡織品室外采樣前對(duì)紡織品進(jìn)行預(yù)處理,所述預(yù)處理包括以下步驟:將不同紡織品裁剪成統(tǒng)一規(guī)格的碎片,用去離子水超聲清洗20-60min,以去除紡織品上的浮色;將清洗后的紡織品放置于40-70℃的真空干燥箱內(nèi)烘1-5h,將烘干后的紡織品置于密封袋內(nèi)密封備用。

3.根據(jù)權(quán)利要求1紡織品吸附大氣環(huán)境多環(huán)芳烴的檢測(cè)方法,其特征在于,所述室外采樣包括以下步驟:采樣前記錄紡織品的質(zhì)量,然后將紡織品掛于懸掛架上,將掛有紡織品的懸掛架置于室外大氣環(huán)境中進(jìn)行采樣,紡織品于室外大氣環(huán)境中采樣1-4天。

4.根據(jù)權(quán)利要求1紡織品吸附大氣環(huán)境多環(huán)芳烴的檢測(cè)方法,其特征在于,所述蒸發(fā)濃縮包括以下步驟:用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去大部分提取液至lml后過(guò)柱凈化。

5.根據(jù)權(quán)利要求1紡織品吸附大氣環(huán)境多環(huán)芳烴的檢測(cè)方法,其特征在于,步驟三中選取5個(gè)濃度梯度的多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,高效液相色譜法做16種多環(huán)芳烴的標(biāo)準(zhǔn)曲線,并且檢測(cè)吸附大氣環(huán)境多環(huán)芳烴的紡織品,記錄其濃度值。

6.根據(jù)權(quán)利要求1紡織品吸附大氣環(huán)境多環(huán)芳烴的檢測(cè)方法,其特征在于,步驟四整理紡織品吸附的多環(huán)芳烴濃度值的數(shù)據(jù),對(duì)比分析不同種紡織品的吸附量大小,從而得出其吸附能力的大小。

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