[發明專利]一種黃精的組織培養方法有效
| 申請號： | 201710322658.8 | 申請日： | 2017-05-09 |
| 公開（公告）號： | CN107114242B | 公開（公告）日： | 2020-04-21 |
| 發明（設計）人： | 王華磊;趙致;劉紅昌;羅春麗;李金玲;羅夫來;黃明進;張雪 | 申請（專利權）人： | 貴州大學 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京聯創佳為專利事務所(普通合伙) 11362 | 代理人： | 張梅 |
| 地址： | 550025 *** | 國省代碼： | 貴州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 黃精 組織培養 方法 | ||
1.一種黃精的組織培養方法，其特征在于：包括以下步驟：A.愈傷誘導培養，B.愈傷增殖培養，C.叢生芽誘導培養，D.生根培養；
所述步驟A愈傷誘導培養為：取黃精無菌苗葉片，將其剪為0.5cm*0.5cm的大小的小塊，于愈傷誘導培養基中培養40-50天，得誘導出的愈傷組織顆粒；
所述步驟B愈傷增殖培養為：將誘導出的愈傷組織顆粒轉接到愈傷增殖培養基中進行增殖培養50-60天，得增殖的愈傷組織；
所述步驟C叢生芽誘導培養為：將增殖的愈傷組織切成0.6cm*0.6cm*0.6cm的小塊，小塊在叢生芽誘導培養基中進行誘導叢生芽，培養35-45天，直至黃精叢生芽長至2-3cm，得黃精叢生芽；
所述步驟D生根培養為：將黃精叢生芽切開分為單芽，接入生根培養基進行生根培養，45-55天，即可；
所述愈傷誘導培養基為：向1L MS中加入6-BA 3.0mg、NAA 4.0mg和蔗糖20g制備而成；
所述愈傷增殖培養基為：向1L MS中加入6-BA1.0-3.0mg、NAA2.0-4.0mg和蔗糖15-25g制備而成；或所述愈傷增殖培養基為：向1L MS中加入6-BA0.5-1.5mg、2，4-D1-3mg和蔗糖15-25g制備而成。
2.如權利要求1所述的黃精的組織培養方法，其特征在于：所述愈傷增殖培養基還可以是：向1L MS中加入6-BA1.0mg、2，4-D2mg和蔗糖20g制備而成。
3.如權利要求1所述的黃精的組織培養方法，其特征在于：所述叢生芽誘導培養基為：向1L MS中加入6-BA1.0-3.0mg和NAA3.5-4.5mg制備而成；或所述叢生芽誘導培養基為：向1L MS中加入6-BA3.5-4.5mg和2，4-D0.3-0.5mg制備而成。
4.如權利要求3所述的黃精的組織培養方法，其特征在于：所述叢生芽誘導培養基為：向1L MS中加入6-BA2.0mg和NAA4.0mg制備而成；或所述叢生芽誘導培養基為：向1L MS中加入6-BA4.0mg和2，4-D0.4mg制備而成。
5.如權利要求1所述的黃精的組織培養方法，其特征在于：所述生根培養基為：向1L MS中加入NAA0.5-1.5mg制備而成；或所述生根培養基為：向1L MS中加入中加入NAA0.4-0.6mg制備而成。
6.如權利要求5所述的黃精的組織培養方法，其特征在于：所述生根培養基為：向1L MS中加入NAA1.0mg制備而成；或所述生根培養基的含量為：向1L MS中加入NAA0.5mg制備而成。
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