[發明專利]一種飲用水用苯乙烯系離子交換樹脂的制備方法

在審

• 申請號: 201710322645.0
• 申請日: 2017-05-09
• 公開（公告）號: CN107188999A
• 公開（公告）日: 2017-09-22
• 發明（設計）人: 姚能平;魏士明
• 申請（專利權）人: 安徽皖東化工有限公司
• 主分類號: C08F212/08
• 分類號: C08F212/08;C08F212/36;C08F2/44;C08J9/28;C08K3/26;C08K5/42;C08K5/09;B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20;C02F101/10;C02F101/34
• 代理公司: 合肥市長遠專利代理事務所(普通合伙)34119
• 代理人: 楊霞,翟攀攀

技術領域

本發明涉及離子交換樹脂技術領域，尤其涉及一種飲用水用苯乙烯系離子交換樹脂的制備方法。

背景技術

大孔苯乙烯樹脂是一種多孔性高分子聚合物，以吸附為特點，對許多物質具有濃縮和分離作用。吸附樹脂的分離機理主要有兩種：一種是利用一些物質能被樹脂吸附，其余物質不能被樹脂吸附而達到分離目的；另一種是利用各吸附質與樹脂間的親和力大小的不同，通過強吸附質對弱吸附質的頂替作用達到分離的目的。多孔高分子樹脂微球的孔狀結構主要是通過成孔劑來實現的，在合成高分子樹脂微球的原料配方中加入一定量的成孔劑，反應結束后用溶劑將成孔劑溶解，從而形成孔狀結構。目前的制備苯乙烯系樹脂的方法得到的微球尺寸不均勻，吸附效率低，吸附容量滿足不了對飲用水內雜質的吸附需求，亟待解決。

發明內容

本發明提出了一種飲用水用苯乙烯系離子交換樹脂的制備方法，制品尺寸均勻，吸附效率高，吸附容量高，可滿足對飲用水內雜質的吸附需求。

本發明提出的一種飲用水用苯乙烯系離子交換樹脂的制備方法，包括以下步驟：

S1、將去離子水加熱至70-80℃，攪拌狀態下依次加入聚乙烯醇、納米碳酸鈣、三乙烯四胺、過硫酸銨、尿素復合物攪拌均勻，得到第一預制料；

S2、將苯乙烯、二乙烯苯、甲苯、過氧化二苯甲酰、偶氮二異丁腈混合攪拌均勻，得到第二預制料；

S3、將1,3-丙二醇、甘油、乙酸乙酯混合攪拌均勻，得到第三預制料；

S4、在攪拌狀態下，向第一預制料中加入第二預制料攪拌均勻，設置溫度80-90℃，加入第三預制料繼續攪拌，洗滌，干燥，得到苯乙烯離子交換樹脂。

優選地，在S1中，聚乙烯醇、三乙烯四胺、過硫酸銨的重量比為1-2：1-4：5-8。

優選地，在S1中，納米碳酸鈣與尿素復合物的重量比為0.1-0.5：1-3。

優選地，在S2中，苯乙烯、二乙烯苯、甲苯的重量比為100：10-20：2-4。

優選地，在S4中，在洗滌過程中，首先用去離子水清洗，用甲苯浸泡，用四氫呋喃在室溫提取后濾干，再用氫氧化鈉溶液浸提，用去離子水清洗，再用鹽酸溶液浸提，用離子水清洗。

優選地，在S4中，在洗滌過程中，首先用60-80℃去離子水清洗，用甲苯浸泡10-20h，用四氫呋喃在室溫提取30-40h后濾干，再用濃度為25-30wt％的氫氧化鈉溶液浸提2-4h，用去離子水清洗，再用濃度為24-30wt％鹽酸溶液浸提2-4h，用離子水清洗。

優選地，所述的飲用水用苯乙烯系離子交換樹脂的制備方法，包括以下步驟：

S1、按重量份稱取100份去離子水加熱至70-80℃，攪拌狀態下依次加入1-2份聚乙烯醇、0.1-0.5份納米碳酸鈣、1-4份三乙烯四胺、5-8份過硫酸銨、1-3份尿素復合物攪拌均勻，得到第一預制料；

S2、稱取100份苯乙烯、10-20份二乙烯苯、2-4份甲苯、1-2份過氧化二苯甲酰、0.5-1份偶氮二異丁腈混合攪拌均勻，得到第二預制料；

S3、稱取5-10份1,3-丙二醇、5-10份甘油、0.5-1份乙酸乙酯混合攪拌均勻，得到第三預制料；

S4、在攪拌狀態下，向第一預制料中加入第二預制料攪拌均勻，設置溫度80-90℃，加入第三預制料繼續攪拌10-20h，洗滌，干燥，得到苯乙烯離子交換樹脂。

優選地，在S1中，尿素復合物采用如下工藝制備：將甲醛水溶液、氨水混合攪拌均勻，加入尿素、高氯酸氧化淀粉，在溫度50-60℃回流過程中加入乙酸，繼續攪拌，氮氣保護下加入雙-N,N-(羥丙基磺基甜菜堿基丙基)仲胺、氯仿混合攪拌均勻，攪拌狀態下滴加十二酸酰氯，在溫度10-18℃攪拌，用碳酸氫鈉調節體系pH值為8-8.6，繼續攪拌，得到尿素復合物。

優選地，在S1中，尿素復合物采用如下工藝制備：按重量份將100-140份濃度為20-28％甲醛水溶液、0.1-0.6份氨水混合攪拌均勻，加入20-30份尿素、2-4份高氯酸氧化淀粉，在溫度50-60℃回流過程中加入1-2份乙酸，繼續攪拌20-30min，氮氣保護下加入0.2-0.8份雙-N,N-(羥丙基磺基甜菜堿基丙基)仲胺、20-40份氯仿混合攪拌均勻，攪拌狀態下滴加1-2份十二酸酰氯，在溫度10-18℃攪拌2-4h，用碳酸氫鈉調節體系pH值為8-8.6，繼續攪拌20-30min，得到尿素復合物。