[發(fā)明專利]一種用于中質(zhì)原油的浮選劑及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710322449.3
• 申請(qǐng)日: 2017-05-09
• 公開（公告）號(hào): CN107151288A
• 公開（公告）日: 2017-09-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 唐勇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津億利科能源科技發(fā)展股份有限公司
• 主分類號(hào): C08F220/56
• 分類號(hào): C08F220/56;C08F220/60;C02F1/24;C07C231/08;C07C233/38
• 代理公司: 天津市尚文知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司12222
• 代理人: 王曉明

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于油田化學(xué)品領(lǐng)域，具體涉及一種用于中質(zhì)原油的浮選劑及其制備方法。

背景技術(shù)

目前我國南海海上油田原油品質(zhì)以中質(zhì)原油為主，大部分油田已相繼進(jìn)入了高含水開采期，隨著開發(fā)力度的增大，生產(chǎn)水量不斷攀升，海上的污水排放與注水標(biāo)準(zhǔn)也不斷的提高，對(duì)生產(chǎn)水的處理提出了挑戰(zhàn)。然而海上平臺(tái)極為有限，在沒有空間增加新的水處理設(shè)備的情況下，提高油田現(xiàn)場(chǎng)的氣浮選設(shè)備的油水分離效率是迫不及待的，所以研發(fā)一種適用于氣浮選設(shè)備，對(duì)于中質(zhì)原油、除油速度快且高效的浮選劑是刻不容緩的。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種用于中質(zhì)原油的浮選劑及其制備方法。本發(fā)明是專門針對(duì)海上平臺(tái)中質(zhì)原油用的浮選劑，該浮選劑可以快速聚集粒徑小的乳化油，通過氣浮設(shè)備把油高效分離出去，使污水達(dá)標(biāo)回注或者排海，并能在一定程度上具有減少工程投資、節(jié)能降耗和方便生產(chǎn)管理等方面的優(yōu)點(diǎn)，具有廣闊的應(yīng)用前景、較好的經(jīng)濟(jì)和環(huán)境效益。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

一種用于中質(zhì)原油的浮選劑，所述浮選劑為陽離子型聚合物，其對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)式具體如下：[CH₂CHCONH₂]m—[CH₂＝CHCONH-CH₂CHOHCH₂-N(CH₃CH₂)₃Br]n；

其中，m+n＝14-20，m、n均為整數(shù)且m、n均不等于0。

將本發(fā)明合成的浮選劑命名為WC-4001。

本發(fā)明充分考慮聚合物陽離子度和聚合物分子量的關(guān)系，通過平衡1-丙烯酰胺基-2-羥丙基三乙基溴化銨陽離子單體和丙烯酰胺單體摩爾比，從而制備出聚合度較高并且清水效果較好的浮選劑。本發(fā)明浮選劑處理后的水質(zhì)達(dá)標(biāo)，產(chǎn)生的絮體顆粒，上浮速度快。

作為優(yōu)選的技術(shù)方案：

如上所述的用于中質(zhì)原油的浮選劑的制備方法，包括以下步驟：

將環(huán)氧溴丙烷滴加至丙烯酰胺和N,N-二乙基乙胺的保溫溶液中混合，三者在保溫保壓條件下進(jìn)行聚合反應(yīng)，制得1-丙烯酰胺基-2-羥丙基三乙基溴化銨陽離子單體；

將1-丙烯酰胺基-2-羥丙基三乙基溴化銨陽離子單體加入丙烯酰胺單體的水溶液中混合，升溫后滴加引發(fā)劑，在引發(fā)劑的作用下進(jìn)行保溫常壓下的共聚反應(yīng)，制得上述陽離子型聚合物浮選劑。

如上所述的用于中質(zhì)原油的浮選劑的制備方法，步驟1)中，所述的保溫溶液的保溫溫度為50℃；在環(huán)氧溴丙烷的滴加過程中，緩慢升高三者混合溶液的溫度，在環(huán)氧溴丙烷滴完時(shí)，使三者混合溶液的溫度升至60℃；

步驟1)中，進(jìn)行聚合反應(yīng)時(shí)的保溫溫度為70-75℃，保壓壓力為1.8MPa-2.0MPa，反應(yīng)時(shí)間為6h。

如上所述的用于中質(zhì)原油的浮選劑的制備方法，步驟1)中，加入的丙烯酰胺、N,N-二乙基乙胺和環(huán)氧溴丙烷的摩爾比為1:1:1.05；

所述環(huán)氧溴丙烷的滴加時(shí)間為30分鐘-；

如上所述的用于中質(zhì)原油的浮選劑的制備方法，步驟2)中，1-丙烯酰胺基-2-羥丙基三乙基溴化銨陽離子與丙烯酰胺的混合溶液升溫至55-60℃時(shí)分三段滴加引發(fā)劑，具體為：第一段的滴加量為引發(fā)劑體積總量的1/2，第二段的滴加量為引發(fā)劑體積總量的1/4，第三段的滴加量為引發(fā)劑體積總量的1/4；

如上所述的用于中質(zhì)原油的浮選劑的制備方法，所述引發(fā)劑的加入量占1-丙烯酰胺基-2-羥丙基三乙基溴化銨陽離子與丙烯酰胺混合溶液質(zhì)量的0.5-3％；

如上所述的用于中質(zhì)原油的浮選劑的制備方法，步驟2)中，進(jìn)行聚合反應(yīng)時(shí)的反應(yīng)溫度為70-75℃，反應(yīng)時(shí)間為6h。

如上所述的用于中質(zhì)原油的浮選劑的制備方法，步驟2)中，所述引發(fā)劑為為體積分?jǐn)?shù)為10％的過硫酸鉀或過硫酸鈉水溶液；

所述引發(fā)劑的總滴加時(shí)間為2-2.5h，引發(fā)劑滴加時(shí)，每段間的時(shí)間間隔為15分鐘；

所述丙烯酰胺單體的水溶液的濃度為5wt％。

本發(fā)明步驟1)1-丙烯酰胺基-2-羥丙基三乙基溴化銨陽離子單體制備使涉及到的反應(yīng)式如下：

CH₂＝CHCONH₂+CH₂OCHCH₂Br+N(CH₃CH₂)₃→