[發明專利]用于治療皮膚病的組合物和方法

在審

• 申請號: 201710317282.1
• 申請日: 2011-11-03
• 公開（公告）號: CN107308163A
• 公開（公告）日: 2017-11-03
• 發明（設計）人: 馬克·J·杰克遜
• 申請（專利權）人: 442合資有限責任公司
• 主分類號: A61K31/4745
• 分類號: A61K31/4745;A61K31/455;A61K31/07;A61P17/12;A61P31/20
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司11002
• 代理人: 王朋飛,張晶

1.用于治療影響個體的皮膚和/或粘膜表面的疣的組合物，其包括終濃度為約8(wt/wt)至約0.1％(wt/wt)的咪喹莫特和終濃度為約0.1％(wt/wt)至約0.001％(wt/wt)的他扎羅汀。

2.如權利要求1所述的組合物，其還包括選自下組的一種或多種成分：水楊酸、脲、α羥基酸以及β羥基酸。

3.如權利要求1所述的組合物，其還包括水楊酸。

4.如權利要求1所述的組合物，所述疣選自：尋常疣(verruca vulgaris)、扁平疣(verruca plana)、尖銳濕疣(condyloma acuminatum)或生殖器疣(verruca acuminate)以及足疣(verruca pedis)。

5.如權利要求1所述的組合物，其中病癥是接觸傳染性軟疣(molluscum contagiosum)。

6.如權利要求1所述的組合物，其中病癥影響所述個體的皮膚。

7.如權利要求4所述的組合物，其中病癥影響所述個體的粘膜表面。

8.如權利要求1所述的組合物，其中提供于所述組合物中的所述他扎羅汀的的終濃度為小于約0.1％(wt/wt)至約0.001％(wt/wt)，并且其中所述他扎羅汀的濃度與所述咪喹莫特的濃度的比例小于1:5。

9.如權利要求8所述的組合物，其中所述他扎羅汀的濃度與所述咪喹莫特的濃度的比例小于1:10。

10.如權利要求1所述的組合物，其中提供于所述組合物中的所述他扎羅汀的終濃度為約0.01％(wt/wt)至約0.001％(wt/wt)，并且其中所述他扎羅汀的濃度與所述咪喹莫特的濃度的比例小于1:5。

11.如權利要求1所述的組合物，其中所提供的所述他扎羅汀的濃度小于約0.1％(wt/wt)，并且其中所述他扎羅汀的濃度與所述咪喹莫特的濃度的比例小于1:5。

12.如權利要求1所述的組合物，其中所提供的所述他扎羅汀的濃度小于約0.01％(wt/wt)，并且其中所述他扎羅汀的濃度與所述咪喹莫特的濃度的比例小于1:5。

13.如權利要求1所述的組合物，其中所提供的所述他扎羅汀的濃度為約0.1％(wt/wt)。

14.如權利要求1所述的組合物，其中所提供的所述他扎羅汀的濃度為約0.05％(wt/wt)。

15.如權利要求1所述的組合物，其中所提供的所述他扎羅汀的濃度為約0.01％(wt/wt)。

16.如權利要求1所述的組合物，其中所提供的所述他扎羅汀的濃度為約0.005％(wt/wt)。

17.如權利要求1所述的組合物，其中所提供的所述他扎羅汀的濃度為約0.001％(wt/wt)。

18.如權利要求1所述的組合物，其中所述他扎羅汀的濃度與所述咪喹莫特的濃度的比例小于1:5。

19.如權利要求1所述的組合物，其中提供于所述組合物中的所述咪喹莫特的終濃度為約7％(wt/wt)至約3％(wt/wt)。

20.如權利要求1所述的組合物，其中所提供的所述咪喹莫特的濃度為約8％(wt/wt)。

21.如權利要求1所述的組合物，其中所提供的所述咪喹莫特的濃度為約5％(wt/wt)。

22.如權利要求1所述的組合物，其中所提供的所述咪喹莫特的濃度為約2.5％(wt/wt)。

23.如權利要求1所述的組合物，其中所提供的所述咪喹莫特的濃度為約1％(wt/wt)。

24.如權利要求1所述的組合物，其中所提供的所述咪喹莫特的濃度為約0.5％(wt/wt)。

25.如權利要求1所述的組合物，其中所提供的所述咪喹莫特的濃度為約0.1％(wt/wt)。

26.如權利要求1所述的組合物，其中所述組合物使得咪唑喹啉化合物的滲透增強。