[發明專利]一種催化裂解丙烯催化劑的制備方法

在審

• 申請號: 201710316057.6
• 申請日: 2017-05-08
• 公開（公告）號: CN107081170A
• 公開（公告）日: 2017-08-22
• 發明（設計）人: 李鳳;郭卡莉;齊蕭;張遠文;高明軍
• 申請（專利權）人: 青島惠城環保科技股份有限公司
• 主分類號: B01J29/80
• 分類號: B01J29/80;C07C4/06;C07C11/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種催化裂解丙烯催化劑的制備方法，屬于催化裂化催化劑范疇。

背景技術

丙烯是重要的化工基本原料，隨著國民經濟的發展，市場對丙烯的需求越來越旺盛，需求缺口越來越大。近年全球需求年增長率已超過6.3％，增長速度大大超過乙烯。雖然66％的丙烯主要來自蒸汽裂解制乙烯的聯產，但受到原料成本，處理能力，投資規模等的限制；而催化裂化工藝(FCCU)副產32％左右的丙烯，同時可以以重質油為原料，通過深度裂解多產丙烯。尤其近些年來，中國煉油工業迅速發展，原油加工能力2005年就超過了俄羅斯和日本成為僅次于美國的煉油大國。而中國的煉油工藝布局不同于國外，約80％的車用燃料來自于FCC裝置，其副產丙烯的生產能力達到市場丙烯總額的53.3％，催化裝置年加工量已超過1億噸，且我國FCC工藝將在相當長的一段時間內仍然是原油二次加工的主要手段。因此增加催化裝置的丙烯收率是提高煉廠綜合效益的重要途徑。

目前多采用添加助劑的方式，如CN1796489A采用金屬和磷氧化物改性的ZSM-5分子篩作為增產丙烯助劑，CN100389176C采用過渡金屬Fe、Co或Ni和磷氧化物改性的ZSM-5分子篩作為增產丙烯助劑。而助劑添加方式的缺陷主要有三點：(1)、一般提高丙烯收率1-2wt％；(2)、相對進料丙烯收率為5-10wt％；(3)、助劑比表面低，無重油裂解能力，加入比例過高，影響重油轉化率。本發明涉及新方法的優勢為：(1)、相對進料丙烯收率為15-25wt％；(2)、大劑油比，轉化深度可控。

發明內容

針對上述出現的問題與不足，本發明描述了一種催化裂解丙烯催化劑的制備方法。由此方法制備的催化劑，具有以下優勢：

(1)、相對進料丙烯收率為15-25wt％；(2)、大劑油比，轉化深度可控。

本發明可通過以下技術方案實現：

一種催化裂解丙烯催化劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)將粘土、擬薄水鋁石加入一定量的化學水中，酸化至PH值為3—4，得到溶液A，

(2)將REUSY、硅溶膠加入一定量的化學水中，得到溶液B,

(3)將HZSM-5分子篩、擬薄水鋁石加入一定量的化學水中，酸化至PH值為2—3，得到溶液C,

(4)將溶液A/溶液B/溶液C三股并流加入，攪拌均勻。

(5)噴霧干燥，得到催化劑樣品。

步驟(1)所述的粘土為高嶺土、埃洛石、彭潤土或海泡石的一種或幾種的混合物。

步驟(1)所述的擬薄水鋁石為一水軟鋁石、三水軟鋁石、拜耳石的一種或幾種組合。

步驟(2)所述的REUSY的技術指標為RE₂O₃含量為2--8wt％，晶胞常數為24.55—24.60，其加入比例為10-25wt％。

步驟(2)所述的硅溶膠的技術指標為pH2.5—3.5，SiO₂含量為25--35wt％，加入比例SiO₂/REUSY＝0.2—0.3。

步驟(3)所述的HZSM-5的技術指標為SiO₂/Al₂O₃摩爾比為(40—120)：1，其加入比例為10-25wt％。

步驟(3)所述的擬薄水鋁石加入比例為Al₂O₃/HZSM-5＝0.1—0.25。

步驟(1)酸化用HNO₃。

步驟(3)酸化用H₃PO₄。

具體實施方式

為了更好的說明本發明，下面結合實施例對本發明作進一步說明。

本發明實施例與對比例中所用的分析測試評定方法：

(1)化學組成：X射線熒光光譜儀，德國布魯克,S8Tiger 3KW。

(2)孔徑：氮氣吸附儀，美國康塔,NOVA-E

(3)比表面：氮氣吸附儀，美國康塔,NOVA-E。

(4)結晶度：X射線衍射儀，日本理學,D/max-3B。

(5)磨損指數：磨損指數測定儀，岳陽恒忠機械。

(6)水孔：水滴法

本發明實施例與對比例中所用原料：制備使用的原料均為市售品，可以商購獲得。

(1)高嶺土：工業級，中國高嶺土公司，干基含量78wt％

(2)擬薄水鋁石：工業級，山東鋁業集團，氧化鋁含量68wt％