[發(fā)明專利]一種防污抑菌復(fù)合涂料的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710315980.8
• 申請(qǐng)日: 2017-05-08
• 公開（公告）號(hào): CN107033650B
• 公開（公告）日: 2019-08-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳大華;秦玉林;唐少俊;潘立升;洪麗;熊建民;茆俊峰;熊輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 奇瑞汽車股份有限公司
• 主分類號(hào): C09D5/16
• 分類號(hào): C09D5/16;C09D1/00
• 代理公司: 北京五月天專利商標(biāo)代理有限公司 11294
• 代理人: 朱成蓉

1.一種防污抑菌復(fù)合涂料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）制備納米SiO₂微球：將正硅酸乙酯分散于醇/水溶液中形成溶液（A）；將氨水加入醇中，形成醇氨溶液（B）；將醇氨溶液（B）加入溶液（A）中并攪拌；然后靜置,得到分散有納米球形SiO2粒子的溶液（C），對(duì)分散有納米球形SiO2粒子的溶液（C）進(jìn)行分離，得到納米球形SiO2粒子；

（2）制備載Ag納米SiO₂微球：將上述制得的納米SiO₂微球分散于含SnCl₂·2H₂O的酸性水溶液中進(jìn)行敏化處理，靜置，分離，得到吸附有Sn²⁺的SiO₂微球（D），將吸附有Sn²⁺的SiO₂微球（D）分散于水中并加入AgNO₃溶液和還原劑，靜置，分離，得到載Ag納米SiO₂微球；

將SnCl₂·2H₂O加入酸性水溶液中形成SnCl₂質(zhì)量百分含量為0.08%～0.12%的溶液，以800～1200轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速，磁力攪拌15～30分鐘該溶液后向其中加入納米SiO₂微球，再磁力攪拌分散30～60分鐘形成混合溶液，混合溶液中SiO₂微球質(zhì)量百分含量為0.15%～0.25%；將所得混合溶液靜置，然后離心分離得到吸附有Sn²⁺的SiO₂微球（D）；

將吸附有Sn²⁺的SiO₂微球（D）分散于去離子水或蒸餾水中，吸附有Sn²⁺的SiO₂微球（D）的加入量與去離子水或蒸餾水的質(zhì)量比為1:5，然后逐滴加入AgNO₃溶液，其中AgNO₃溶液中的AgNO₃與吸附有Sn²⁺的SiO₂微球（D）的水溶液的質(zhì)量比為0.005:1～0.032：1，攪拌30～90分鐘后，再逐滴加入還原劑，加完還原劑后再攪拌1～3小時(shí)，然后，離心分離得到負(fù)載有Ag顆粒的納米SiO₂微球，其中Ag顆粒的含量占負(fù)載有Ag顆粒的納米SiO₂微球總質(zhì)量的5%～8%；所述還原劑為聯(lián)氨，還原劑的加入量與AgNO₃的摩爾比為1: 1.4～1：2.0；

（3）將上述制得的載Ag納米SiO₂微球分散于醇水溶液中，然后向該溶液中加入含有全氟烷基的硅烷水解液，得到防污抑菌復(fù)合涂料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防污抑菌復(fù)合涂料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中的溶液（A），水所占質(zhì)量比為0.4%～2.6%，正硅酸乙酯所占質(zhì)量比為1.8%～2.0%，余量為醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的防污抑菌復(fù)合涂料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，醇氨溶液（B）中NH₃質(zhì)量百分含量為3.1%～7.2%，余量為醇。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防污抑菌復(fù)合涂料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，在室溫下，將醇氨溶液（B）加入溶液（A）中并同時(shí)給予攪拌，攪拌速度為500～1000轉(zhuǎn)/min；醇氨溶液（B）完全加入溶液（A）后再持續(xù)攪拌30～120min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的防污抑菌復(fù)合涂料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，將醇氨溶液（B）加入溶液（A）中持續(xù)攪拌后，敞口靜置24～72h得到溶液（C），將溶液（C）離心分離并對(duì)所得固體產(chǎn)物在100～180℃下干燥1～3小時(shí)，得到粒徑為10～75nm的納米SiO₂微球。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防污抑菌復(fù)合涂料的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，所述酸性水溶液為鹽酸去離子水溶液，pH值為2.5。