[發明專利]殼核分子印跡二氧化硅/金納米粒子復合材料的制備有效
| 申請號: | 201710315692.2 | 申請日: | 2017-05-08 |
| 公開(公告)號: | CN107213858B | 公開(公告)日: | 2020-06-26 |
| 發明(設計)人: | 孔泳;張潔;顧嘉衛 | 申請(專利權)人: | 常州大學 |
| 主分類號: | B01J13/12 | 分類號: | B01J13/12;G01N27/26 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 213164 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 分子 印跡 二氧化硅 納米 粒子 復合材料 制備 | ||
1.制備殼核分子印跡二氧化硅/金納米粒子復合材料,其特征在于:步驟如下:
a、制備二氧化硅納米球:配制包含61.75mL乙醇,24.75mL去離子水和8~10mL氨水的混合溶液中,加入3~5mL硅酸四乙酯,磁力攪拌,反應2h后,離心、洗滌、冷凍干燥得到二氧化硅納米球;
b、制備氨基改性二氧化硅納米球:將步驟a中制得的二氧化硅納米球超聲分散在40mL乙醇中,加入150~300μL 3-氨丙基三乙氧基硅烷,攪拌12h,80℃加熱至回流,回流時間為0.5~2h,待回流結束后,冷卻至室溫,離心洗滌,干燥,備用;
c、制備金膠:配制50mL的質量分數為0~0.02%的HAuCl4溶液,加熱至沸騰,然后加入1.75mL質量分數為0.5~2%的檸檬酸三鈉溶液,持續加熱20min后,冷卻至室溫,4℃存儲備用;
d、制備殼核分子印跡二氧化硅/金納米粒子復合材料:將步驟b所得的氨基改性二氧化硅納米球超聲分散在25mL金膠中,4℃靜置24h,離心、洗滌,得到二氧化硅/金納米粒子復合材料;將上述二氧化硅/金納米粒子復合材料超聲分散在1mL去離子水中,然后滴加到1~3mM的L-半胱氨酸溶液中,攪拌12h,離心、冷凍干燥,得到二氧化硅/金納米粒子/L-半胱胺酸復合材料;取80mg上述二氧化硅/金納米粒子/L-半胱胺酸復合材料,加入到包含有95mL去離子水,43mL乙醇和1~3mL氨水的混合溶液中,超聲處理,將1~3mL的TEOS溶于6mL的乙醇后緩慢滴加到上述混合溶液中,攪拌18h,離心、洗滌、冷凍干燥,400℃~600℃下于馬弗爐中煅燒1~3h,得到殼核分子印跡二氧化硅/金納米粒子復合材料。
2.根據權利要求1所述制備殼核分子印跡二氧化硅/金納米粒子復合材料,其特征是:所述步驟a中硅酸四乙酯和氨水的量分別為4.5mL和9.0mL。
3.根據權利要求1所述制備殼核分子印跡二氧化硅/金納米粒子復合材料,其特征是:所述步驟b中3-氨丙基三乙氧基硅烷的量為200μL,回流時間1h。
4.根據權利要求1所述制備殼核分子印跡二氧化硅/金納米粒子復合材料,其特征是:所述步驟c中HAuCl4和檸檬酸三鈉的質量分數分別為0.01%和1%。
5.根據權利要求1所述制備殼核分子印跡二氧化硅/金納米粒子復合材料,其特征是:所述步驟d中L-半胱氨酸的濃度為2mM,TEOS的量為2.5mL,氨水的量為2.5mL,煅燒溫度500℃、煅燒時間2h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于常州大學,未經常州大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710315692.2/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種污水處理池用的污水運輸裝置
- 下一篇:微膠囊、制備方法及其應用





