[發明專利]一種遐齡顆粒及制備方法和用途

在審

• 申請號: 201710310460.8
• 申請日: 2017-05-05
• 公開（公告）號: CN107149647A
• 公開（公告）日: 2017-09-12
• 發明（設計）人: 浩健;周勤文;陳家進
• 申請（專利權）人: 南京同仁堂藥業有限責任公司
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61K9/16;A61K47/69;A61P15/14;A61P19/08
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• 代理人: 暫無信息

1.一種遐齡顆粒，其特征在于，由下列原料藥提取制備而成：三七20g、制何首烏30g、枸杞子30g、山楂50g、制黃精50g、菟絲子50g、菊花30g、炒黑芝麻30g、楮實子30g、桑椹浸膏80g，制備方法為：將菊花粉碎，過80-100目篩，裝入萃取釜中，萃取釜的溫度為35-45℃，壓力為15-30MPa，向萃取釜中通入流量為15-40L/h的CO₂并萃取3-5小時，萃取完畢后減壓收集所得菊花揮發油，用β-環糊精包裹得菊花揮發油β-環糊精包合物；取桑椹，加水煎煮2次，第一次加水重量為藥材重量的10倍，第二次加水重量為桑椹藥材重量的8倍，合并煎液，濃縮至浸膏濃度為按桑椹生藥材計算2g/ml，靜置得桑椹浸膏；上述除菊花和桑椹外其余中藥，粉碎，過100目篩，加水煎煮2次，第一次加水重量為藥材重量的10倍，第二次加水重量為藥材重量的8倍，合并煎液，濃縮至浸膏濃度為按生藥材計算2g/ml，靜置，加體積濃度為90％乙醇至乙醇體積濃度為75％，4℃過夜，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至相對密度為1.25的浸膏，與桑椹浸膏、菊花揮發油β-環糊精包合物合并，按常規方法制備成顆粒。

2.如權利要求1所述遐齡顆粒在制備提高乳汁分泌藥物中的應用。

3.如權利要求2所述遐齡顆粒在制備提高乳汁分泌藥物中的應用，其特征在于，遐齡顆粒由下列原料藥提取制備而成：三七20g、制何首烏30g、枸杞子30g、山楂50g、制黃精50g、菟絲子50g、菊花30g、炒黑芝麻30g、楮實子30g、桑椹浸膏80g，制備方法為：將菊花粉碎，過80-100目篩，裝入萃取釜中，萃取釜的溫度為35-45℃，壓力為15-30MPa，向萃取釜中通入流量為15-40L/h的CO2并萃取3-5小時，萃取完畢后減壓收集所得菊花揮發油，用β-環糊精包裹得菊花揮發油β-環糊精包合物；取桑椹，加水煎煮2次，第一次加水重量為藥材重量的10倍，第二次加水重量為桑椹藥材重量的8倍，合并煎液，濃縮至浸膏濃度為按桑椹生藥材計算2g/ml，靜置得桑椹浸膏；上述除菊花和桑椹外其余中藥，粉碎，過100目篩，加水煎煮2次，第一次加水重量為藥材重量的10倍，第二次加水重量為藥材重量的8倍，合并煎液，濃縮至浸膏濃度為按生藥材計算2g/ml，靜置，加體積濃度為90％乙醇至乙醇體積濃度為75％，4℃過夜，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至相對密度為1.25的浸膏，與桑椹浸膏、菊花揮發油β-環糊精包合物合并，按常規方法制備成顆粒。

4.如權利要求1所述遐齡顆粒在制備治療骨折藥物中的應用。

5.如權利要求4所述遐齡顆粒在制備治療骨折藥物中的應用，其特征在于，遐齡顆粒由下列原料藥提取制備而成：三七20g、制何首烏30g、枸杞子30g、山楂50g、制黃精50g、菟絲子50g、菊花30g、炒黑芝麻30g、楮實子30g、桑椹浸膏80g，制備方法為：將菊花粉碎，過80-100目篩，裝入萃取釜中，萃取釜的溫度為35-45℃，壓力為15-30MPa，向萃取釜中通入流量為15-40L/h的CO2并萃取3-5小時，萃取完畢后減壓收集所得菊花揮發油，用β-環糊精包裹得菊花揮發油β-環糊精包合物；取桑椹，加水煎煮2次，第一次加水重量為藥材重量的10倍，第二次加水重量為桑椹藥材重量的8倍，合并煎液，濃縮至浸膏濃度為按桑椹生藥材計算2g/ml，靜置得桑椹浸膏；上述除菊花和桑椹外其余中藥，粉碎，過100目篩，加水煎煮2次，第一次加水重量為藥材重量的10倍，第二次加水重量為藥材重量的8倍，合并煎液，濃縮至浸膏濃度為按生藥材計算2g/ml，靜置，加體積濃度為90％乙醇至乙醇體積濃度為75％，4℃過夜，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至相對密度為1.25的浸膏，與桑椹浸膏、菊花揮發油β-環糊精包合物合并，按常規方法制備成顆粒。