[發(fā)明專利]用于預(yù)防和/或治療急性心肌梗塞的組合物及應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710307036.8
• 申請日: 2017-05-03
• 公開（公告）號: CN107412785A
• 公開（公告）日: 2017-12-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 孟慶峰;步芳芳
• 申請（專利權(quán)）人: 孟慶峰
• 主分類號: A61K48/00
• 分類號: A61K48/00;A61P9/10
• 代理公司: 北京超凡志成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11371
• 代理人: 柏亞軍

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及生物制藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及用于預(yù)防和/或治療急性心肌梗塞的組合物及應(yīng)用。

背景技術(shù)

根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，心血管疾病已經(jīng)成為了人類死亡的第一殺手。據(jù)2007年的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，我國心血管疾病的患病人數(shù)已達(dá)2.3億，每年因心血管疾病死亡的人數(shù)為350萬左右，其中動脈粥樣硬化引發(fā)的心血管疾病死亡占心血管疾病死亡人數(shù)的27％-32％。

急性心肌梗死(acute myocardial infarction，AMI)是指因持久而嚴(yán)重的心肌缺血所致的部分心肌急性壞死，是心血管疾病患者死亡的主要原因之一。由于我國人口老齡化日趨明顯，人民生活水平的不斷提高，AMI的住院率和病死率總體都呈現(xiàn)上升趨勢，已經(jīng)對我國人民身體健康和生存質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重威脅。

所以，為了制備出能有效的預(yù)防和治療急性心肌梗塞的藥物，特提出本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種用于預(yù)防和/或治療急性心肌梗塞的組合物。

本發(fā)明的另一個目的是提供將上述用于預(yù)防和/或治療急性心肌梗塞的組合物制備成預(yù)防和/或治療急性心肌梗塞的藥物。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

一種用于預(yù)防和/或治療急性心肌梗塞的組合物，所述組合物含有如下任一種物質(zhì)：

Ⅰ、p57；

Ⅱ、含有p57的編碼基因的重組載體；

Ⅲ、含有p57的編碼基因的重組病毒；

Ⅳ、含有p57的編碼基因的重組病毒載體。

優(yōu)選地，所述p57的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。

上述組合物在制備用于預(yù)防和/或治療急性心肌梗塞疾病的藥物中的應(yīng)用。

優(yōu)選地，所述組合物還包括藥學(xué)上可接受的載體或輔料。

優(yōu)選地，所述藥學(xué)上可接受的載體選自殼聚糖、膽固醇、脂質(zhì)體和納米顆粒中的一種或幾種。

優(yōu)選地，所述藥物的劑型包括口服制劑、注射制劑、片劑和干粉劑中的一種或幾種。

優(yōu)選地，所述心肌梗塞與心臟缺血相關(guān)。

優(yōu)選地，所述預(yù)防和/或治療心肌梗塞是通過p57過表達(dá)能抑制心肌缺血實現(xiàn)的。

一種用于預(yù)防和/或治療心臟疾病的產(chǎn)品，所述產(chǎn)品含有如下任一種物質(zhì)：

Ⅰ、p57；

Ⅱ、含有p57的編碼基因的重組載體；

Ⅲ、含有p57的編碼基因的重組病毒；

Ⅳ、含有p57的編碼基因的重組病毒載體。

優(yōu)選地，所述p57的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述產(chǎn)品為藥物。

本發(fā)明的有益效果如下：

首次發(fā)現(xiàn)了p57在大鼠損傷中低表達(dá)，外源過表達(dá)p57可以修復(fù)大鼠心肌缺血再灌注損傷；這是首次提出可以利用p57作為制備治療心肌損傷藥物。

附圖說明

圖1A為實施例2中P57基因的mRNA表達(dá)水平測定；

圖1B為實施例2中P57基因的蛋白表達(dá)水平測定；

圖2為實施例3大鼠心肌細(xì)胞系H9c2在不同處理條件下乳糖脫氫酶LDH的測定；

圖3為實施例4缺血再灌注大鼠不同處理后部分縮短左心室維度的變化的測定；

圖4為實施例5大鼠心肌細(xì)胞系H9c2在不同處理條件下細(xì)胞壞死(PI染色陽性)的測定；

圖5為實施例6缺血再灌注大鼠不同處理后肌球蛋白表達(dá)陽性細(xì)胞的百分比測定。

具體實施方式

下面將結(jié)合附圖對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，p57參與急性心肌梗塞的過程，在缺血/再灌注的大鼠中p57異常低表達(dá)，在雙氧水造模的心肌細(xì)胞中也異常低表達(dá)；并且在細(xì)胞模型和大鼠動物模型中外源加入p57可以顯著緩解心肌細(xì)胞損傷，因此本發(fā)明人擬將其開發(fā)成用于制備診治和治療急性心肌梗塞的產(chǎn)品。

發(fā)明人提出了一種用于預(yù)防和/或治療急性心肌梗塞的組合物，該組合物含有如下任一種物質(zhì)：

Ⅰ、p57；

Ⅱ、含有p57的編碼基因的重組載體；

Ⅲ、含有p57的編碼基因的重組病毒；

Ⅳ、含有p57的編碼基因的重組病毒載體；

其中，所述p57的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。