[發明專利]一種核化工用脈沖萃取柱的測控方法

有效

• 申請號: 201710302869.5
• 申請日: 2017-05-03
• 公開（公告）號: CN107290990B
• 公開（公告）日: 2021-03-19
• 發明（設計）人: 李曉薇;馬世海;張博;吳珂;崔國華;陳朝東
• 申請（專利權）人: 中國核電工程有限公司
• 主分類號: G05B19/04
• 分類號: G05B19/04
• 代理公司: 北京天悅專利代理事務所(普通合伙) 11311
• 代理人: 任曉航;周敏毅

本發明屬于核燃料后處理技術領域，涉及一種核化工用脈沖萃取柱的測控方法。所述的測控方法對有機相連續脈沖萃取柱和水相連續脈沖萃取柱分別通過如下方法進行測控：對于所述的有機相連續脈沖萃取柱，通過測量運算和/或判斷界面、倒空信號參數進行測控；對于所述的水相連續脈沖萃取柱，通過測量運算和/或判斷液位、界面、倒空信號參數進行測控。利用本發明的測控方法，能夠更為準確的對核化工用脈沖萃取柱進行測控。

技術領域

本發明屬于核燃料后處理技術領域，涉及一種核化工用脈沖萃取柱的測控方法。

背景技術

脈沖萃取柱是核化工核燃料后處理Purex流程(普雷克斯流程)中最常用的重要工藝設備，主要用于萃取分離，使溶液中的鈾、钚相互分離及分別與镎、锝及其它裂變元素分離。脈沖萃取柱工作狀況的好壞直接影響著核燃料后處理生產的安全和產品的質量，因此必須對其進行測控，測控的主要參數包括液位、界面和倒空信號等。而根據脈沖萃取柱內連續相介質的不同可將脈沖萃取柱分為有機相連續脈沖萃取柱和水相連續脈沖萃取柱兩種類型，其界面的位置也依連續相介質的不同分別處于萃取柱的上擴大段和下擴大段。

核燃料后處理過程區別于其他化工過程的最大特點是高放射性、強輻照、劇毒性，在工程設計中選用的設備必須適應這些要求。而對于測控儀表來說，直接安裝區域連該區域的人員也無法直接進入，故需要采用一些特殊的方式實現核燃料后處理工藝的測控要求。

基于此，在以往的脈沖萃取柱的測控過程中，針對液位、界面和倒空信號都是基于某一公式計算確定，與實際有偏差，從而導致在運行過程中無法給出正確的結果和提示，使實際運行狀況未知。

當前隨著計算機技術的發展，集散控制系統(DCS系統)和總線控制系統(FCS系統)作為一種新型的工業過程控制系統，正在取代傳統的儀表控制方式。這些新型控制方式可以極大的改善過去以模擬量組合單元儀表為主的控制系統，同時在很大程度上可以改善和提高測控精度，便于實現更復雜的運算和測控要求。

發明內容

本發明的目的是提供一種核化工用脈沖萃取柱的測控方法，以能夠更為準確的對核化工用脈沖萃取柱進行測控。

為實現此目的，在基礎的實施方案中，本發明提供一種核化工用脈沖萃取柱的測控方法，所述的測控方法對有機相連續脈沖萃取柱和水相連續脈沖萃取柱分別通過如下方法進行測控：

對于所述的有機相連續脈沖萃取柱，通過測量運算和/或判斷界面、倒空信號參數進行測控，其中界面參數通過計算所述的脈沖萃取柱上擴大段中2和3兩點之間的位置壓差，同時結合其他點壓差判斷、運算得出；倒空信號參數判斷通過計算所述的脈沖萃取柱下擴大段中1和2兩點之間的位置壓差運算得出。

有機相連續的脈沖萃取柱中的吹氣管插入位置的各個點的設置，一般根據工藝的運行情況進行確定，不同的運行狀況，在各點位置的設置上會有一些調整。下擴大段中，1點靠近下擴大段底部，距底10～35mm；2點在距下擴大段底為整個下擴大段高度的1/5～1/3處；3點在距下擴大段頂部為整個下擴大段高度的1/5～1/3處；4點靠近下擴大段頂部，距頂20～60mm。上擴大段中，1點靠近上擴大段底部，進入板段0～30mm；2點靠近上擴大段頂部，距上擴大段頂部10～50mm。

對于所述的水相連續脈沖萃取柱，通過測量運算和/或判斷液位、界面、倒空信號參數進行測控，其中液位參數通過計算所述的脈沖萃取柱上擴大段中1和5兩點之間的位置壓差運算得出；界面參數通過計算所述的脈沖萃取柱上擴大段中2和3兩點之間的位置壓差，同時結合其他點壓差判斷、運算得出；倒空信號參數判斷通過計算所述的脈沖萃取柱下擴大段1和2兩點之間的位置壓差運算得出。