[發明專利]一種Mg2+

有效

• 申請號: 201710300281.6
• 申請日: 2017-05-02
• 公開（公告）號: CN106925121B
• 公開（公告）日: 2020-04-24
• 發明（設計）人: 許振良;張海珍;丁浩;湯永健
• 申請（專利權）人: 華東理工大學
• 主分類號: B01D61/02
• 分類號: B01D61/02;B01D67/00;B01D69/12;B01D71/60;B01D71/68
• 代理公司: 上海三和萬國知識產權代理事務所(普通合伙) 31230
• 代理人: 陶芾

1.一種Mg²⁺和Li⁺分離三通道內皮層荷正電納濾膜的制備方法，其特征在于，其具體步驟為：

（1）調節溫度到15～35℃之間，并且控制相對濕度為45～65%；

（2）以三通道超濾膜為基膜，壓縮空氣除去膜表面多余的水分；所述的三通道超濾膜的截留分子量為10~70 kDa；

（3）配制水相混合單體溶液；所述水相混合單體中含有0.1~2%(w/v)的聚乙烯亞胺和0.001~1% (w/v)的改性多壁碳納米管；所述聚乙烯亞胺如式Ⅰ所示：

式Ⅰ

所述改性多壁碳納米管的制備方法是：以羥基功能化的多壁碳納米管和哌嗪為原料，戊二醛為交聯劑，加入pH調節劑，水浴加熱，攪拌，溶液pH為4~6；反應溫度為40~70℃；通過羥醛縮合和Mannich反應制備出含哌嗪側鏈的改性多壁碳納米管；所述多壁碳納米管的用量為0.01~1%(w/v)，哌嗪的用量為0.01~1%(w/v)，戊二醛的用量為0.1~2%(w/v)；

（4）將有機相均苯三甲酰氯溶解在有機溶劑中，配制有機相溶液；

（5）界面聚合反應：首先將所述水相混合單體溶液通入吹干的基膜，1～30分鐘后移除溶液；采用壓縮空氣吹掃膜表面10~60秒，通入有機相溶液3～60秒進行界面聚合反應，隨后移除膜表面的有機溶液，并用壓縮空氣吹掃1～30秒；晾干后放入純水中備用。

2.根據權利要求1所述的Mg²⁺和Li⁺分離三通道內皮層荷正電納濾膜的制備方法，其特征在于：步驟（2）所述的三通道超濾膜為聚砜超濾膜或聚醚砜超濾膜。

3.根據權利要求1所述的Mg²⁺和Li⁺分離三通道內皮層荷正電納濾膜的制備方法，其特征在于：步驟（4）所述的有機相溶液中有機溶劑為環己烷，甲苯，正己烷，氯仿中的一種或者幾種混合物。

4. 根據權利要求1所述的Mg²⁺和Li⁺分離三通道內皮層荷正電納濾膜的制備方法，其特征在于：步驟（4）所述的有機相溶液濃度為0.01~2.00% (w/v)。

5. 根據權利要求1所述的Mg²⁺和Li⁺分離三通道內皮層荷正電納濾膜的制備方法，其特征在于：步驟（3）所述攪拌速率為300~700 r/min。

6. 根據權利要求1所述的Mg²⁺和Li⁺分離三通道內皮層荷正電納濾膜的制備方法，其特征在于：步驟（3）中，所述改性多壁碳納米管在純水中可穩定分散2~24 h。

7.權利要求1-6任一項所述制備方法制備得到的Mg²⁺和Li⁺分離三通道內皮層荷正電納濾膜。