[發(fā)明專利]一種甲醛吸附口罩在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710299730.X | 申請日: | 2017-05-02 |
| 公開(公告)號: | CN107126921A | 公開(公告)日: | 2017-09-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉志偉 | 申請(專利權(quán))人: | 長樂凈能新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | B01J20/18 | 分類號: | B01J20/18;B01D53/04;A41D13/11 |
| 代理公司: | 北京和信華成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11390 | 代理人: | 胡劍輝 |
| 地址: | 350200 福建省福州*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 甲醛 吸附 口罩 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種甲醛吸附口罩,屬于日常生活領(lǐng)域。
背景技術(shù)
近幾年霧霾天氣越來越嚴(yán)重,pm2.5嚴(yán)重超標(biāo),裝修后的場所其甲醛含量也經(jīng)常超標(biāo),霧給人們的健康帶來了極大的威脅,目前的普通的口罩吸附劑基本以活性炭為主,但是活性炭對顆粒污染物的吸附和過濾效果有限,大氣中各種有機(jī)廢氣污染物也逐漸增多,活性炭吸附劑不能分解除去這些污染物,即便吸附到口罩上,也對人體健康有影響,因此為了保障人們的身體健康,需要對口罩吸附劑進(jìn)行改進(jìn)。
發(fā)明內(nèi)容
針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,本發(fā)明提供一種甲醛吸附口罩,過濾甲醛效果好。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種甲醛吸附口罩,包括口罩本體,所述的口罩本體設(shè)有固定帶,所述的口罩本體還設(shè)有通氣口,所述的通氣口具有內(nèi)螺紋,所述的口罩本體為塑料材質(zhì),所述的通氣口還安裝有過濾組件,所述的過濾組件與通氣口螺紋連接,過濾組件前端和尾端均有過濾網(wǎng),過濾組件內(nèi)部裝有甲醛吸活性吸附濾料。
所述的濾料為改性Mn/ZSM-12分子篩,用于吸附甲醛。
本發(fā)明具有改性的Mn/ZSM-12分子篩口罩有著很高的甲醇吸附效果,本發(fā)明通過引入Mn元素,改變了分子篩的骨架,增強(qiáng)了吸附作用。在制備過程中通過磁力攪拌,氮?dú)夥諊戮Щ?,充足空氣下煅燒,這些改性方法使制得的分子篩吸附甲醇效果大大提升,其中硫酸錳,硅溶膠,鋁酸鈉質(zhì)量比為1:5:1,硫酸錳10g,硅溶膠50g,鋁酸鈉10g,四乙基溴化銨(TEABr)10ml,5ml 2mol/L的氫氧化鈉,200ml去離子水制得的Mn/ZSM-12分子篩口罩吸附甲醛效果最好。
附圖說明
圖1是本發(fā)明的示意圖。
圖2是剖視圖。
1、口罩本體,2、固定帶,3、通氣口,4、過濾組件,5、過濾網(wǎng)。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖1-2和實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
一種口罩,一種甲醛吸附口罩,包括口罩本體1,所述的口罩本體設(shè)有固定帶2,所述的口罩本體還設(shè)有通氣口3,所述的通氣口具有內(nèi)螺紋,所述的口罩本體為塑料材質(zhì),所述的通氣口還安裝有過濾組件4,所述的過濾組件與通氣口螺紋連接,過濾組件前端和尾端均有過濾網(wǎng)5,過濾組件內(nèi)部裝有甲醛吸活性吸附濾料。
所述的濾料為改性Mn/ZSM-12分子篩,用于吸附甲醛。
實(shí)施例1制備硫酸錳,硅溶膠,鋁酸鈉質(zhì)量比為1:1:1的樣。硫酸錳10g,硅溶膠10g,鋁酸鈉10g,四乙基溴化銨(TEABr)10ml,5ml 2mol/L的氫氧化鈉,200ml去離子水。
步驟1、首先將10g硅溶膠和10g鋁酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;
步驟2、將10ml四乙基溴化銨(TEABr),10g硫酸錳,5ml 2mol/L氫氧化鈉溶液在超聲波震蕩水浴100℃2h除雜;
步驟3、將硅溶膠滴加到燒瓶中,然后滴加去100ml離子水,氫氧化鈉溶液,以每分鐘20滴速度滴加,并同時磁力攪拌油浴加熱100℃3h;
步驟4、將鋁酸鈉加到上述溶液中,然后在滴加模板劑四乙基溴化銨(TEABr),以每分鐘30滴速度滴加,在滴加同時進(jìn)行磁力攪拌油浴加熱100℃2h;
步驟5、將硫酸錳溶解在去100ml離子水中,然后將硫酸錳水溶液加入到上述溶液中,在磁力攪拌油浴加熱100℃3h制成凝膠液;
步驟6、將凝膠液在空氣中老化24h;
步驟7、將凝膠液通過引流器倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的反應(yīng)釜中,然后將反應(yīng)釜放入到微波反應(yīng)器中以20kap/min的速度升壓到300kpa,溫度以20℃/min的速度升至250℃,在氮?dú)夥諊戮Щ?2h;
步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離,干燥,最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h,得到Mn/ZSM-12分子篩。
實(shí)施例2制備硫酸錳,硅溶膠,鋁酸鈉質(zhì)量比為1:2:1的樣。硫酸錳10g,硅溶膠20g,鋁酸鈉10g,四乙基溴化銨(TEABr)10ml,5ml 2mol/L的氫氧化鈉,200ml去離子水。
步驟1、首先將10g硅溶膠和20g鋁酸鈉在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜;
步驟2、將10ml四乙基溴化銨(TEABr),10g硫酸錳,5ml 2mol/L氫氧化鈉溶液在超聲波震蕩水浴100℃2h除雜;
步驟3、將硅溶膠滴加到燒瓶中,然后滴加去100ml離子水,氫氧化鈉溶液,以每分鐘20滴速度滴加,并同時磁力攪拌油浴加熱100℃3h;
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