[發(fā)明專(zhuān)利]一種復(fù)合吸附材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710299528.7
• 申請(qǐng)日: 2017-05-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108786721B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-01-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊衛(wèi)亞;凌鳳香;沈智奇;郭長(zhǎng)友;季洪海;王麗華;王少軍;張會(huì)成
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司大連石油化工研究院
• 主分類(lèi)號(hào): B01J20/20
• 分類(lèi)號(hào): B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種復(fù)合吸附材料，其特征在于：以復(fù)合吸附材料重量為基準(zhǔn)，包括5%-50%煤粉灰、10%-50%的活性炭及10%-60%方沸石與絲光沸石共晶物；其中粉煤灰與共晶物之間通過(guò)活性炭連成一體；所述的復(fù)合吸附材料的制備方法，包括如下內(nèi)容：

（一）絲光沸石與方沸石共晶物的制備：

（1）將硅源、堿源、有機(jī)模板劑M和水混合均勻，密閉水熱處理，物料冷卻至室溫，然后再將鋁源加入到水熱處理后的物料中，混合均勻；所述的有機(jī)模板劑M分子式為C₅H₅N(CH₂)_nC₆H₁₄N?X₁X₂，n數(shù)值為3-6，n代表直鏈烷烴的不同的碳原子數(shù)及碳鏈長(zhǎng)度，X₁、X₂分別為鹵素原子；（2）將步驟（1）的物料經(jīng)老化、晶化、洗滌、干燥和焙燒，得到絲光沸石與方沸石共晶顆粒；

（二）將煤粉灰與絲光沸石與方沸石共晶物混合均勻，然后再加入酚醛樹(shù)脂溶液混捏成粘團(tuán)，然后成型，成形物高溫碳化，得到復(fù)合吸附材料。

2.按照權(quán)利要求1所述的復(fù)合吸附材料，其特征在于：復(fù)合吸附材料的比表面積為300-1800m²/g，孔容為0.3-1.5cm³/g，機(jī)械強(qiáng)度為10-25N/mm。

3.按照權(quán)利要求1所述的復(fù)合吸附材料，其特征在于：煤粉灰粒度為100-1000目，煤粉灰孔徑為1-200μm。

4.按照權(quán)利要求1所述的復(fù)合吸附材料，其特征在于：納米方沸石與絲光沸共晶物以共晶物重量為基準(zhǔn)，納米絲光沸石含量為35%-70%，方沸石含量為30%-65%；絲光沸石晶粒形狀為近圓片狀，直徑為25-1000nm，厚度為20-200nm，方沸石晶粒為近球狀，直徑為20-600nm。

5.一種權(quán)利要求1所述的復(fù)合吸附材料的制備方法，其特征在于包括如下內(nèi)容：

（一）絲光沸石與方沸石共晶物的制備：

（1）將硅源、堿源、有機(jī)模板劑M和水混合均勻，密閉水熱處理，物料冷卻至室溫，然后再將鋁源加入到水熱處理后的物料中，混合均勻；所述的有機(jī)模板劑M分子式為C₅H₅N(CH₂)_nC₆H₁₄N?X₁X₂，n數(shù)值為3-6，n代表直鏈烷烴的不同的碳原子數(shù)及碳鏈長(zhǎng)度，X₁、X₂分別為鹵素原子；（2）將步驟（1）的物料經(jīng)老化、晶化、洗滌、干燥和焙燒，得到絲光沸石與方沸石共晶顆粒；

（二）將煤粉灰與絲光沸石與方沸石共晶物混合均勻，然后再加入酚醛樹(shù)脂溶液混捏成粘團(tuán)，然后成型，成形物高溫碳化，得到復(fù)合吸附材料。

6.按照權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：絲光沸石與方沸石共晶物的制備中，有機(jī)模板劑M為二溴（氯）代1-氮甲基吡咯基-3-氮甲基哌啶基丙烷，二溴（氯）代1-氮甲基吡咯基-4-氮甲基哌啶基丁烷，二溴（氯）代1-氮甲基吡咯基-5-氮甲基哌啶基戊烷，二溴（氯）代1-氮甲基吡咯基-6-氮甲基哌啶基己烷，（1-溴（氯），3-氯（溴））代- 1-氮甲基吡咯基-3-氮甲基哌啶基丙烷，（1-溴（氯），4-氯（溴））代- 1-氮甲基吡咯基-4-氮甲基哌啶基丁烷，（1-溴（氯），5-氯（溴））代- 1-氮甲基吡咯基-5-氮甲基哌啶基戊烷，（1-溴（氯），6-氯（溴））代- 1-氮甲基吡咯基-6-氮甲基哌啶基己烷中的一種。

7.按照權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：絲光沸石與方沸石共晶物的制備中，步驟（1）所述的硅源為硅溶膠、硅膠、白炭黑、水玻璃、硅酸乙酯-28、硅酸乙酯-32、硅酸乙酯-40、硅藻土及硅醇鹽中的一種或幾種。