[發明專利]一種復合吸附材料及其制備方法有效
| 申請號: | 201710299528.7 | 申請日: | 2017-05-02 |
| 公開(公告)號: | CN108786721B | 公開(公告)日: | 2021-01-05 |
| 發明(設計)人: | 楊衛亞;凌鳳香;沈智奇;郭長友;季洪海;王麗華;王少軍;張會成 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司大連石油化工研究院 |
| 主分類號: | B01J20/20 | 分類號: | B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28 |
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| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 復合 吸附 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種復合吸附材料,其特征在于:以復合吸附材料重量為基準,包括5%-50%煤粉灰、10%-50%的活性炭及10%-60%方沸石與絲光沸石共晶物;其中粉煤灰與共晶物之間通過活性炭連成一體;所述的復合吸附材料的制備方法,包括如下內容:
(一)絲光沸石與方沸石共晶物的制備:
(1)將硅源、堿源、有機模板劑M和水混合均勻,密閉水熱處理,物料冷卻至室溫,然后再將鋁源加入到水熱處理后的物料中,混合均勻;所述的有機模板劑M分子式為C5H5N(CH2)nC6H14N?X1X2,n數值為3-6,n代表直鏈烷烴的不同的碳原子數及碳鏈長度,X1、X2分別為鹵素原子;(2)將步驟(1)的物料經老化、晶化、洗滌、干燥和焙燒,得到絲光沸石與方沸石共晶顆粒;
(二)將煤粉灰與絲光沸石與方沸石共晶物混合均勻,然后再加入酚醛樹脂溶液混捏成粘團,然后成型,成形物高溫碳化,得到復合吸附材料。
2.按照權利要求1所述的復合吸附材料,其特征在于:復合吸附材料的比表面積為300-1800m2/g,孔容為0.3-1.5cm3/g,機械強度為10-25N/mm。
3.按照權利要求1所述的復合吸附材料,其特征在于:煤粉灰粒度為100-1000目,煤粉灰孔徑為1-200μm。
4.按照權利要求1所述的復合吸附材料,其特征在于:納米方沸石與絲光沸共晶物以共晶物重量為基準,納米絲光沸石含量為35%-70%,方沸石含量為30%-65%;絲光沸石晶粒形狀為近圓片狀,直徑為25-1000nm,厚度為20-200nm,方沸石晶粒為近球狀,直徑為20-600nm。
5.一種權利要求1所述的復合吸附材料的制備方法,其特征在于包括如下內容:
(一)絲光沸石與方沸石共晶物的制備:
(1)將硅源、堿源、有機模板劑M和水混合均勻,密閉水熱處理,物料冷卻至室溫,然后再將鋁源加入到水熱處理后的物料中,混合均勻;所述的有機模板劑M分子式為C5H5N(CH2)nC6H14N?X1X2,n數值為3-6,n代表直鏈烷烴的不同的碳原子數及碳鏈長度,X1、X2分別為鹵素原子;(2)將步驟(1)的物料經老化、晶化、洗滌、干燥和焙燒,得到絲光沸石與方沸石共晶顆粒;
(二)將煤粉灰與絲光沸石與方沸石共晶物混合均勻,然后再加入酚醛樹脂溶液混捏成粘團,然后成型,成形物高溫碳化,得到復合吸附材料。
6.按照權利要求5所述的方法,其特征在于:絲光沸石與方沸石共晶物的制備中,有機模板劑M為二溴(氯)代1-氮甲基吡咯基-3-氮甲基哌啶基丙烷,二溴(氯)代1-氮甲基吡咯基-4-氮甲基哌啶基丁烷,二溴(氯)代1-氮甲基吡咯基-5-氮甲基哌啶基戊烷,二溴(氯)代1-氮甲基吡咯基-6-氮甲基哌啶基己烷,(1-溴(氯),3-氯(溴))代- 1-氮甲基吡咯基-3-氮甲基哌啶基丙烷,(1-溴(氯),4-氯(溴))代- 1-氮甲基吡咯基-4-氮甲基哌啶基丁烷,(1-溴(氯),5-氯(溴))代- 1-氮甲基吡咯基-5-氮甲基哌啶基戊烷,(1-溴(氯),6-氯(溴))代- 1-氮甲基吡咯基-6-氮甲基哌啶基己烷中的一種。
7.按照權利要求5所述的方法,其特征在于:絲光沸石與方沸石共晶物的制備中,步驟(1)所述的硅源為硅溶膠、硅膠、白炭黑、水玻璃、硅酸乙酯-28、硅酸乙酯-32、硅酸乙酯-40、硅藻土及硅醇鹽中的一種或幾種。
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