[發(fā)明專利]以1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺為碳源制得的銻/氮摻雜碳復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710298922.9 | 申請(qǐng)日： | 2017-04-28 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107248569B | 公開（公告）日： | 2020-04-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 周小四;許欣 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 南京師范大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | H01M4/36 | 分類號(hào)： | H01M4/36;H01M4/38;H01M4/583;H01M10/054 |
| 代理公司： | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 210023 *** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 乙基 甲基 咪唑 二氰胺 碳源 摻雜 復(fù)合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種以1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺為碳源制備銻/氮摻雜碳復(fù)合物的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
1)將三氯化銻溶于甲醇中，形成澄清溶液，得到溶液A；
2)將1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺溶于甲醇中，得到溶液B；
3)在劇烈攪拌下將所述溶液B倒入所述溶液A中，將兩種溶液充分混合后靜置，離心收集凝膠狀白色固體，用甲醇離心洗滌；
4)將步驟3)所得產(chǎn)物在H2/Ar混合氣氛下碳化，得到所述銻/氮摻雜碳復(fù)合物；
該方法中加入的三氯化銻與1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺的質(zhì)量比為7∶10～9∶10。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟3)中，所述靜置時(shí)間為10～20h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟3)中，所述用甲醇離心洗滌的次數(shù)為3～6次。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟4)中，所述碳化是將步驟3)所得產(chǎn)物置于管式爐中，使管式爐以4～10℃·min-1的速率升溫至550～650℃后保持2～4h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟4)中，所述H2/Ar混合氣氛中，H2的體積百分比為5％～10％。
6.一種銻/氮摻雜碳復(fù)合物，其特征在于，該銻/氮摻雜碳復(fù)合物由權(quán)利要求1～5中任意一項(xiàng)所述的方法制備得到。
7.權(quán)利要求6所述的銻/氮摻雜碳復(fù)合物作為鈉離子電池負(fù)極材料的應(yīng)用。
8.一種鈉離子電池負(fù)極材料，其特征在于，該鈉離子電池負(fù)極材料包含權(quán)利要求6所述的銻/氮摻雜碳復(fù)合物。
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