[發明專利]以1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺為碳源制得的銻/氮摻雜碳復合物及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201710298922.9 | 申請日： | 2017-04-28 |
| 公開（公告）號： | CN107248569B | 公開（公告）日： | 2020-04-03 |
| 發明（設計）人： | 周小四;許欣 | 申請（專利權）人： | 南京師范大學 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/38;H01M4/583;H01M10/054 |
| 代理公司： | 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 210023 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 乙基 甲基 咪唑 二氰胺 碳源 摻雜 復合物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種以1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺為碳源制備銻/氮摻雜碳復合物的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
1)將三氯化銻溶于甲醇中，形成澄清溶液，得到溶液A；
2)將1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺溶于甲醇中，得到溶液B；
3)在劇烈攪拌下將所述溶液B倒入所述溶液A中，將兩種溶液充分混合后靜置，離心收集凝膠狀白色固體，用甲醇離心洗滌；
4)將步驟3)所得產物在H2/Ar混合氣氛下碳化，得到所述銻/氮摻雜碳復合物；
該方法中加入的三氯化銻與1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺的質量比為7∶10～9∶10。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟3)中，所述靜置時間為10～20h。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟3)中，所述用甲醇離心洗滌的次數為3～6次。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟4)中，所述碳化是將步驟3)所得產物置于管式爐中，使管式爐以4～10℃·min-1的速率升溫至550～650℃后保持2～4h。
5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟4)中，所述H2/Ar混合氣氛中，H2的體積百分比為5％～10％。
6.一種銻/氮摻雜碳復合物，其特征在于，該銻/氮摻雜碳復合物由權利要求1～5中任意一項所述的方法制備得到。
7.權利要求6所述的銻/氮摻雜碳復合物作為鈉離子電池負極材料的應用。
8.一種鈉離子電池負極材料，其特征在于，該鈉離子電池負極材料包含權利要求6所述的銻/氮摻雜碳復合物。
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