[發(fā)明專利]醫(yī)療器械表面親水涂層的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710297442.0
• 申請日: 2017-04-28
• 公開（公告）號: CN107158484A
• 公開（公告）日: 2017-09-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蒲丹
• 申請（專利權(quán)）人: 四川康源醫(yī)療設(shè)備有限公司
• 主分類號: A61L31/14
• 分類號: A61L31/14;A61L31/10;A61L31/08
• 代理公司: 成都市鼎宏恒業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙)51248
• 代理人: 謝敏

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種醫(yī)療器械表面親水涂層的制備方法。

背景技術(shù)

不銹鋼醫(yī)療器械在臨床上應(yīng)用非常廣泛，如大多數(shù)外科手術(shù)器械及一些外科置入器械。這些器械在使用前必須經(jīng)滅菌消毒處理，以防止術(shù)后感染。目前的研究證實，細(xì)菌在材料表面粘附后會迅速在材料表面形成一層生物膜，目前的滅菌消毒處理手段能殺滅粘附在材料表面的活菌，但難以破壞這層生物膜，因此包覆在這層生物膜內(nèi)的細(xì)菌很難殺滅，這往往導(dǎo)致植入部位的二次感染。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種不銹鋼醫(yī)療器械表面親水抗菌涂層的制備方法，解決目前的醫(yī)療器械的表面容易滋生細(xì)菌，導(dǎo)致植入部位二次感染的問題。

為解決上述的技術(shù)問題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種醫(yī)療器械表面親水涂層的制備方法，包括以下步驟：

將親水性高聚物在有機溶劑中溶解得到親水性高聚物溶液；

將無機單質(zhì)、水溶性無機鹽組成的無機組合物加入親水性高聚物溶液中充分混合，得到無機組合物溶液；

將抗血凝藥物在有機溶劑中溶解，得到抗血凝溶液；

將抗血凝溶液加入到無機組合物溶液和水中，攪拌均勻得到醫(yī)療器械表面親水涂層組合物；

將醫(yī)療器械表面親水涂層組合物均勻噴涂于不銹鋼醫(yī)療器械表面。

更進一步的方案是，有機溶劑為乙醇、甲醇、四氫呋喃或丙酮中的一種或多種以上的組合物。

更進一步的方案是，親水性高聚物為聚乙烯吡咯酮(PVP)，含有耦合碘的聚乙烯吡咯酮，聚乙烯醇(PVA)，聚氧化乙烯(PEO) 或聚乙二醇(PEG)中的一種或多種。

更進一步的方案是，親水性高聚物溶液的濃度為0.1-1g/ml，所述無機組合物在無機組合物溶液中的濃度為0.001-0.1g/ml。

更進一步的方案是，無機組合物溶液、抗血凝溶液和水三者之間的體積比為1-3:1-3:0.1-1。

更進一步的方案是，醫(yī)療器械表面涂層的密度為0.5-10μg/mm²。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果至少是如下之一：

1、使用本發(fā)明方法處理后的醫(yī)療器械，細(xì)菌不能在其表面粘附，因此無需再進行殺菌消毒處理。

2、傳統(tǒng)消毒處理并不能阻止生物膜形成，生物膜內(nèi)的細(xì)菌很難殺死，在一定條件下可能復(fù)活，從而引發(fā)繼發(fā)性感染。用本發(fā)明方法處理后的醫(yī)療器械，可阻止醫(yī)療器械表面生物膜的形成，從根本上解決了細(xì)菌感染的問題。

具體實施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合實施例，對本發(fā)明進行進一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

一種醫(yī)療器械表面親水涂層的制備方法，包括以下步驟：

將親水性高聚物在有機溶劑中溶解得到親水性高聚物溶液；

將無機單質(zhì)、水溶性無機鹽組成的無機組合物加入親水性高聚物溶液中充分混合，得到無機組合物溶液；

將抗血凝藥物在有機溶劑中溶解，得到抗血凝溶液；

將抗血凝溶液加入到無機組合物溶液和水中，攪拌均勻得到醫(yī)療器械表面親水涂層組合物；

將醫(yī)療器械表面親水涂層組合物均勻噴涂于不銹鋼醫(yī)療器械表面。

其中，有機溶劑為乙醇、甲醇、四氫呋喃或丙酮中的一種或多種以上的組合物。

其中，親水性高聚物為聚乙烯吡咯酮(PVP)，含有耦合碘的聚乙烯吡咯酮，聚乙烯醇(PVA)，聚氧化乙烯(PEO) 或聚乙二醇(PEG)中的一種或多種。

其中，親水性高聚物溶液的濃度為0.1-1g/ml，所述無機組合物在無機組合物溶液中的濃度為0.001-0.1g/ml。

其中，無機組合物溶液、抗血凝溶液和水三者之間的體積比為1-3:1-3:0.1-1。

其中，醫(yī)療器械表面涂層的密度為0.5-10μg/mm²。

盡管這里參照本發(fā)明的多個解釋性實施例對本發(fā)明進行了描述，但是，應(yīng)該理解，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以設(shè)計出很多其他的修改和實施方式，這些修改和實施方式將落在本申請公開的原則范圍和精神之內(nèi)。更具體地說，在本申請公開和權(quán)利要求的范圍內(nèi)，可以對主題組合布局的組成部件和/或布局進行多種變型和改進。除了對組成部件和/或布局進行的變形和改進外，對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，其他的用途也將是明顯的。