[發明專利]一種對尼龍聚集態結構轉變的控制方法

有效

• 申請號: 201710296870.1
• 申請日: 2017-04-28
• 公開（公告）號: CN106928699B
• 公開（公告）日: 2019-07-23
• 發明（設計）人: 熊傳溪;劉鳴;王夢奎;李傳斌;楊全嶺;孫芬
• 申請（專利權）人: 武漢理工大學
• 主分類號: C08L77/02
• 分類號: C08L77/02;C08L77/06;C08K3/16;C08J7/14;B29B7/28;B29C43/24;B29C43/58;B29L7/00
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 喬宇;官群

1.一種對尼龍聚集態結構轉變的控制方法，具體為控制非晶態的尼龍轉變為結晶態的尼龍，其特征在于，步驟如下：將非晶態的尼龍/CaCl₂復合材料壓延成膜得到非晶態的尼龍/CaCl₂薄膜，然后將所得尼龍/CaCl₂薄膜用鋰離子溶液或2-氯乙醇浸泡處理得到結晶態的尼龍/CaCl₂共混材料，或

直接將非晶態的尼龍/CaCl₂復合材料粉碎后用鋰離子溶液或2-氯乙醇浸泡處理得到結晶態的尼龍/CaCl₂共混材料。

2.一種對尼龍聚集態結構轉變的控制方法，具體為控制結晶態的尼龍轉變為非晶態的尼龍，再將非晶態的尼龍轉變為結晶態的尼龍，其特征在于，步驟如下：

1)將結晶態尼龍轉變為非晶態的尼龍/CaCl₂復合材料：將尼龍和無水CaCl₂預處理后置于密煉機進行密煉混合，其中無水CaCl₂加入量為尼龍體積的5-10％，得到非晶態的尼龍/CaCl₂復合材料；

2)將非晶態的尼龍/CaCl₂復合材料轉變為結晶態的尼龍/CaCl₂共混材料：將步驟1)所得尼龍/CaCl₂復合材料壓延成膜得到非晶態的尼龍/CaCl₂薄膜，將所得尼龍/CaCl₂薄膜用鋰離子溶液或2-氯乙醇浸泡處理得到結晶態的尼龍/CaCl₂共混材料，或

直接將步驟1)所得非晶態的尼龍/CaCl₂復合材料粉碎后用鋰離子溶液或2-氯乙醇浸泡處理得到結晶態的尼龍/CaCl₂共混材料。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟1)所述尼龍和無水CaCl₂預處理方法為：將無水CaCl₂研成粉末后與尼龍置于真空干燥箱中于100℃干燥12h。

4.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟1)所述尼龍為尼龍6、尼龍66、尼龍7、尼龍9、尼龍11、尼龍610、尼龍1010中的一種。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，步驟1)所述密煉混合的工藝條件為：

尼龍為尼龍6時，密煉溫度為260℃；

尼龍為尼龍66時，密煉溫度為280℃；

尼龍為尼龍7時，密煉溫度為265℃；

尼龍為尼龍9時，密煉溫度為235℃；

尼龍為尼龍11時，密煉溫度為210℃；

尼龍為尼龍610時，密煉溫度為240℃；

尼龍為尼龍1010時，密煉溫度為220℃；

密煉時間為5min，轉速設定為30r/min。

6.根據權利要求1或4所述的方法，其特征在于所述壓延成膜的工藝條件為：采用熱壓機將尼龍/CaCl₂復合材料壓延成膜，

尼龍為尼龍6時，壓 延溫度為260℃；

尼龍為尼龍66時，壓 延溫度為280℃；

尼龍為尼龍7時，壓 延溫度為265℃；

尼龍為尼龍9時，壓 延溫度為235℃；

尼龍為尼龍11時，壓 延溫度為210℃；

尼龍為尼龍610時，壓 延溫度為240℃；

尼龍為尼龍1010時，壓 延溫度為220℃；

熱壓壓力為5MPa，熱壓時間為10min。

7.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于所述鋰離子溶液由六氟磷酸鋰溶于混合溶劑得到，其中六氟磷酸鋰濃度為0.8-1.2mol/L，混合溶劑由碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸二甲酯混合得到，三者體積百分比為：碳酸乙烯酯30-60％，碳酸甲乙酯20-35％，碳酸二甲酯20-35％；采用鋰離子溶液浸泡處理時間為35-45min。

8.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于所述2-氯乙醇浸泡處理的時間為50-70s。