[發明專利]水稻抗稻瘟病Pi9基因的共顯性功能分子標記Pi9InDel2及其應用有效
| 申請號： | 201710295742.5 | 申請日： | 2017-04-28 |
| 公開（公告）號： | CN107099590B | 公開（公告）日： | 2020-10-02 |
| 發明（設計）人： | 劉金靈;李永聰;劉雄倫;肖應輝;周小龍;匡博文;羅秋紅 | 申請（專利權）人： | 湖南農業大學 |
| 主分類號： | C12Q1/6895 | 分類號： | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京路浩知識產權代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君 |
| 地址： | 410128 *** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 水稻 稻瘟病 pi9 基因 顯性 功能 分子 標記 pi9indel2 及其 應用 | ||
1.水稻抗稻瘟病Pi9基因的共顯性功能分子標記Pi9InDel2，其特征在于，所述分子標記是由如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物擴增得到的長度為306bp的片段。
2.權利要求1所述的分子標記在檢測Pi9基因方面的應用，其特征在于，利用SEQ IDNO.3和SEQ ID NO.4所示的引物對待測目標進行PCR擴增，若擴增后得到長度為306bp的片段，則待測目標含Pi9基因；若擴增后得到長度為407bp的片段，則待測目標不含Pi9基因。
3.權利要求1所述的分子標記在選育雜交育種后代中Pi9基因純合體方面的應用，其特征在于，利用SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物對待測目標進行PCR擴增，若擴增后僅得到長度為306bp的片段，則待測目標為含有Pi9基因的純合子；若擴增后僅得到長度為407bp的片段，則待測目標為不含Pi9基因的純合子；若擴增后得到長度為306bp和407bp的兩個片段，則待測目標為含有Pi9基因的雜合子。
4.一種引物組合，其特征在于，所述引物組合包括SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物。
5.一種檢測水稻抗稻瘟病Pi9基因的方法，其特征在于，利用權利要求4所述的引物組合對待測目標進行PCR擴增，若擴增后得到長度為306bp的片段，則待測目標含Pi9基因；若擴增后得到長度為407bp的片段，則待測目標不含Pi9基因。
6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述PCR的擴增反應體系如下：
7.根據權利要求5或6所述的方法，其特征在于，所述PCR的擴增反應條件為：94℃變性5min；94℃30s，58℃30s，72℃30s，擴增35個循環；72℃延伸7min。
8.一種選育雜交育種后代中Pi9基因純合體的方法，其特征在于，利用權利要求4所述的引物組合對待測目標進行PCR擴增，若擴增后僅得到長度為306bp的片段，則待測目標為含有Pi9基因的純合子；若擴增后僅得到長度為407bp的片段，則待測目標為不含Pi9基因的純合子；若擴增后得到長度為306bp和407bp的兩個片段，則待測目標為含有Pi9基因的雜合子。
9.含有權利要求4所述引物組合的試劑或試劑盒。
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