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[發明專利]一種快速測定水果中鉀離子的方法在審

專利信息
申請號: 201710291854.3 申請日: 2017-04-28
公開(公告)號: CN106918589A 公開(公告)日: 2017-07-04
發明(設計)人: 張喜琦;張鴻宇;祝建華;胡梅;張卉;王駿;趙發;李新玲 申請(專利權)人: 山東省食品藥品檢驗研究院
主分類號: G01N21/73 分類號: G01N21/73
代理公司: 濟南泉城專利商標事務所37218 代理人: 李桂存
地址: 250101 山東省濟南市高新技術*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 快速 測定 水果 離子 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于食品檢測技術領域,具體涉及一種快速測定水果中鉀離子的方法。

背景技術

鉀具有維持人體正常生理功能的重要作用,參與能量代謝以及維持神經肌肉的正常功能。當體內缺鉀時,會造成全身無力、疲乏、心跳減弱、頭昏眼花,嚴重缺鉀還會導致呼吸肌麻痹死亡。此外,低鉀會使胃腸蠕動減慢,導致腸麻痹,加重厭食,出現惡心、嘔吐、腹脹等癥狀。人體攝于適量的鉀利于體內多余鈉的排除,特別對高血壓患者具有重要意義。

目前,水果中鉀含量測定的前處理方法主要有干法消解、濕法消解、微波消解等方法。干法消解需要炭化、高溫灰化、鹽酸溶解等步驟,消解周期為4-6個小時,消解過程中鉀容易損失,回收率低;濕法消解需要加入大量硝酸、雙氧水、高氯酸等氧化劑消解,消解周期為3-5小時,因需要的試劑較多,空白值較高,消解過程中條件控制不好易發生爆炸;微波消解需要購買專用的微波消解儀,消解試劑為硝酸和雙氧水,消解周期為3-4小時。這些前處理的缺點是需要較復雜的儀器,前處理方法繁瑣、費時、費力,空白值較高。

發明內容

針對現有技術中存在的問題,本發明提供了一種快速測定水果中鉀離子的方法。

本發明所采用的具體技術方案如下:

本發明提供了一種快速測定水果中鉀離子的方法,包括以下步驟:

(1)超聲提取:稱取2.00g粉碎好的樣品于50mL離心管中,加水30mL,超聲提取冷卻后轉移至50mL容量瓶,加入10%氯化銫溶液1mL,硝酸1mL,定容至刻度,濾紙過濾取濾液;

(2)過固相萃取柱:選擇活化的固相萃取小柱,準確移取5mL濾液過柱,用5mL預先加熱到60℃的超純水洗滌3次,用25mL容量瓶收集全部過柱溶液并定容;

(3)標準曲線的繪制:配置鉀離子標準溶液,取100mL容量瓶,定容至刻度,取超純水加入10%氯化銫溶液2mL,硝酸2mL,定容至刻度,作為標準空白,然后依次使用電感耦合等離子體發射光譜儀測定,繪制標準曲線;

(4)樣品測定:取過柱后的溶液,使用電感耦合等離子體發射光譜儀測定,根據標準曲線定量。

進一步的,所述超聲的條件為在60℃下超聲提取30min。

本發明所使用的固相萃取小柱為Oasis?HLB。

上述固相萃取小柱活化的方法為:將固相萃取小柱依次用6mL甲醇和6mL預先加熱到60℃的超純水活化。

進一步的,所述鉀離子標準溶液的配置方法為:取10mL濃度為1000mg/L的鉀標準溶液于100mL容量瓶中,采用純水溶液定容,得到100mg/L的鉀標準溶液,取100mg/L的鉀標準溶液1mL、2mL、3mL、4mL、5mL于100mL容量瓶,加入10%氯化銫溶液2mL,硝酸2mL,定容至刻度,得到1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L、5mg/L的鉀標準溶液。

進一步的,所述電感耦合等離子體發射光譜儀測定條件為:

測定波長:766.430nm,

等離子體流量: 10L/min,

輔助氣流量 :0.2L/min,

霧化器流量:0.55L/min,

進樣速度:1.00mL/min,

觀測方向:軸向,

觀測距離:15。

本發明所使用的10%氯化銫溶液是指質量濃度。

本發明的有益效果為:

(1)本發明采用簡單提取獲得水果中鉀測定的提取液避免進行復雜的樣品消解,方法簡單易行,可以大量節省樣品前處理的時間,提高檢測效率;

(2)本發明優選的固相萃取小柱能夠有效去處果膠質、有機酸等小分子有機物對鉀測定造成的基體干擾,提高了鉀測定的準確度。

(3)本發明避免采用大量酸進行樣品消解,從而降低了加酸導致的樣品空白。

(4)同傳統的樣品消解前處理方法相比,本方法樣品前處理時間可以縮短30%-80%,可以提高水果中鉀測定的檢測效率。

附圖說明

圖1為實施例1測定的鉀標準曲線。

圖2為對比例1測定的鉀標準曲線。

具體實施方式

以下結合實施例的具體實例方式再對本發明的上述內容作進一步的詳細說明,但不應將此理解為本發明上述主題的范圍僅限于以下的實施例。

實施例1

一種快速測定蘋果中鉀離子的方法,包括以下步驟:

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