[發明專利]一種熒光金納米團簇聚集體及其制備方法有效
| 申請號: | 201710290240.3 | 申請日: | 2017-04-28 |
| 公開(公告)號: | CN108795409B | 公開(公告)日: | 2020-09-01 |
| 發明(設計)人: | 裴仁軍;許麗君 | 申請(專利權)人: | 中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所 |
| 主分類號: | C09K11/02 | 分類號: | C09K11/02;C09K11/06;H01L51/54;G01N21/64;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 南京利豐知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 32256 | 代理人: | 王茹;王鋒 |
| 地址: | 215123 江蘇省蘇州市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 熒光 納米 聚集體 及其 制備 方法 | ||
1.一種熒光金納米團簇聚集體的制備方法,其特征在于包括:
將陽離子表面活性劑及金源在5~35℃下于有機溶劑中混合反應,獲得復配反應物;
將所述復配反應物與烷基硫醇在5~35℃下混合反應,獲得烷基硫醇-金配合物溶液;
將所述烷基硫醇-金配合物溶液加入非離子表面活性劑的水溶液中,生成熒光金納米團簇聚集體。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于包括:
將陽離子表面活性劑的有機溶液加入金源的有機溶液并在5~35℃下混合均勻反應獲得復配反應物;
在劇烈攪拌下將烷基硫醇的有機溶液緩慢加入所述復配反應物,在5~35℃下混合反應,獲得所述烷基硫醇-金配合物溶液;
以及,在劇烈攪拌下將所述烷基硫醇-金配合物溶液緩慢加入所述非離子表面活性劑的水溶液中,形成乳濁液,所述乳濁液包含所述熒光金納米團簇聚集體。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于還包括:至少選用透析、旋蒸中的任意一種方式除去所述乳濁液中的有機溶劑,獲得所述熒光金納米團簇聚集體的水分散液。
4.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于:所述陽離子表面活性劑選自雙十二烷基二甲基溴化銨、雙十四烷基二甲基溴化銨和十六烷基三甲基溴化銨中的任意一種或兩種以上的組合。
5.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于:所述金源選自三氯化金。
6.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于:所述烷基硫醇選自十一烷基硫醇、十二烷基硫醇和十三烷基硫醇中的任意一種或兩種以上的組合。
7.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于:所述非離子表面活性劑選自吐溫20、吐溫60和吐溫80中的任意一種或兩種以上的組合。
8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述有機溶劑選自四氫呋喃。
9.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述金源、陽離子表面活性劑和烷基硫醇的摩爾比為1:1~2.2:3~5。
10.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述透析采用的透析袋的截止分子量為5000~30000。
11.由權利要求1-10中任一項所述方法制備的熒光金納米團簇聚集體,其特征在于包含由熒光金納米團簇基于非共價作用聚集而形成的聚集結構,所述熒光金納米團簇聚集體的直徑為100~1000nm,所述熒光金納米團簇聚集體的激發峰位置為200~400nm,發射峰位置為500~800nm,斯托克斯位移為300~400nm。
12.根據權利要求11所述的熒光金納米團簇聚集體,其特征在于:所述熒光金納米團簇聚集體具有球形或類球形結構。
13.根據權利要求11所述的熒光金納米團簇聚集體,其特征在于:所述熒光金納米團簇聚集體具有核殼結構,其中的核包含烷基硫醇-金配合物,而殼層包括陽離子表面活性劑和非離子表面活性劑。
14.根據權利要求13所述的熒光金納米團簇聚集體,其特征在于:在所述熒光金納米團簇聚集體的水分散液中,所述殼層中的陽離子表面活性劑和非離子表面活性劑的疏水基團、親水基團分別與所述烷基硫醇-金配合物中的烷基硫醇、水分散液中的水分子相互配合。
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