[發(fā)明專利]痰液樣品中病原菌的快速提純裝置及快速提純方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710288471.0 | 申請日: | 2017-04-27 |
| 公開(公告)號: | CN107090399B | 公開(公告)日: | 2019-06-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 康禹;羅春雄;邵長君;吳天;于軍;林強;王建;楚亞男;付榮榮 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院北京基因組研究所 |
| 主分類號: | C12M1/00 | 分類號: | C12M1/00;C12N1/20;C12N1/02 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君 |
| 地址: | 100101 北京*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 病原菌 收集通道 痰液樣品 分離單元 提純裝置 串狀結(jié)構(gòu) 提純 凸起 串聯(lián) 動物細胞 細菌比率 主通道 去除 平行 樣本 柵欄 芯片 | ||
1.一種痰液樣品中病原菌的快速提純裝置,其特征在于,包括病原菌收集通道和由串聯(lián)的分離單元構(gòu)成的主通道,多個串聯(lián)的分離單元形成串狀結(jié)構(gòu),所述串狀結(jié)構(gòu)與病原菌收集通道平行;每個分離單元包括至少有部分凸起朝向所述病原菌收集通道的弧形部分,弧形部分的凸起與所述病原菌收集通道通過柵欄連接;
相鄰分離單元的弧形部分之間以“凹”形通道連接,“凹”形底部最窄處的寬度d為10~80μm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速提純裝置,其特征在于,所述快速提純裝置包括上層芯片和下層芯片,所述主通道和病原菌收集通道設(shè)置在中層芯片上,在上層芯片上一端設(shè)置有進液孔,另一端設(shè)置有病原菌收集孔和廢液收集孔,所述進液孔與所述分離單元串狀結(jié)構(gòu)的一端連通,所述病原菌收集孔與所述病原菌收集通道連通,所述廢液收集孔與分離單元串狀結(jié)構(gòu)的另一端連通。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的快速提純裝置,其特征在于,在中層芯片上設(shè)置有1~100條串聯(lián)單元構(gòu)成的串狀結(jié)構(gòu)和1~100條病原菌收集通道設(shè)置,串狀結(jié)構(gòu)和病原菌收集通道相間設(shè)置。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的快速提純裝置,其特征在于,所述柵欄包括多個柵欄通道,所述柵欄通道的內(nèi)徑為3~10μm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的快速提純裝置,其特征在于,所述分離單元的弧形部分最寬處寬度D為200~900μm,所述柵欄的寬度為D的5~90%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的快速提純裝置,其特征在于,通過以下方法制備而得:
步驟一,將印有所述痰液樣品中病原菌快速提純的裝置形狀的曝光掩膜覆蓋在涂有光刻膠的硅片上;
步驟二,將步驟一所得硅片曝光,硅片的覆蓋有曝光掩膜部分上的光刻膠在紫外線照射下反應(yīng),得到光刻膠模具;
步驟三,將用于制作所述痰液樣品中病原菌快速提純的裝置的材料澆鑄在所述光刻膠模具內(nèi);
步驟四,將澆鑄后得到的產(chǎn)品固化,并與玻片通過氧等離子體鍵合得到痰液樣品中病原菌快速提純裝置。
7.一種利用權(quán)利要求1~6任一項所述的提純裝置提取痰液樣品中病原菌的方法,其特征在于,包括步驟:
1)樣品中病原菌快速提純的裝置的內(nèi)部抽成5-100Pa的真空;
2)由進液孔填充入0.1%的牛血清蛋白溶液備用;
3)將含有細胞的樣品液化,從所述進液孔向痰液樣品中病原菌快速提純的裝置推入液化的痰液溶液,所述痰液溶液在所述裝置被施加的壓力推入分離單元并由不同的出口收集;
4)收集病原菌收集孔的樣本即為提純后的病原菌樣本。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,步驟3)中,推入樣品的推液速度為0.2~30mL/hr。
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