[發(fā)明專(zhuān)利]一種快速檢測(cè)血漿吲哚的電化學(xué)傳感器

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710280262.1
• 申請(qǐng)日: 2017-04-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106896147B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-07-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張曉清;金明超;丁敏;史爭(zhēng)虎;何一帆;鄒文畢
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 重慶醫(yī)科大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): G01N27/30
• 分類(lèi)號(hào): G01N27/30;G01N27/26
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種檢測(cè)血漿吲哚的電化學(xué)傳感器，其特征在于：所述電化學(xué)傳感器包括絲網(wǎng)印刷電極，所述絲網(wǎng)印刷電極包括工作電極，所述工作電極包括表面的復(fù)合物修飾；

所述復(fù)合物修飾的制備的步驟和修飾方法為：

1)0.5wt.％殼聚糖溶液：0.5g殼聚糖粉末溶于100mL 1.0％(v/v)乙酸溶液，4℃保存?zhèn)溆茫?/p>

2)1mg·mL^-1多壁碳納米管的殼聚糖分散液：將4.0mg羧基化多壁碳納米管加入4.0mL步驟1)得到的殼聚糖溶液中，超聲90min，4℃保存?zhèn)溆茫?/p>

3)在純水清洗后的印刷電極的工作電極表面滴加5μL步驟2)得到的分散液，自然干燥備用；

4)得到表面覆有修飾涂層的絲網(wǎng)印刷電極。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電化學(xué)傳感器，其中，所述絲網(wǎng)印刷電極包括一印制電極的PET基片、PET基片上印制的外部絕緣層和基片上一端的導(dǎo)線(xiàn)接口，其特征在于所述的基片上還印制有三個(gè)電極，分別為碳工作電極、Ag/AgCl參比電極和對(duì)電極，三個(gè)電極形成一圓形工作區(qū)域，各電極通過(guò)絕緣膜下印制的導(dǎo)線(xiàn)與接口相連。

3.一種采用如權(quán)利要求1或2所述檢測(cè)血漿吲哚的電化學(xué)傳感器的檢測(cè)方法，其特征在于，包括如下具體步驟：

1)分別取300μL血漿樣品和600μL乙醚置于試管中，并在搖床以250rpm震搖18min，隨后13300g、4℃離心5min，最后取上清液在30℃氮?dú)獯蹈桑?/p>

2)將步驟1)得到的樣品，用150μL超純水復(fù)溶；

3)取相同體積步驟2)得到的溶液和磷酸鹽緩沖液渦旋混勻，得到反應(yīng)混合液；

4)所述絲網(wǎng)印刷修飾電極與電化學(xué)工作站連接，將步驟3)得到的反應(yīng)混合液滴加在所述電極的工作區(qū)域，采用伏安法對(duì)吲哚的氧化峰電流進(jìn)行直接測(cè)定，從而對(duì)待測(cè)血漿樣品中的吲哚進(jìn)行定量。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的檢測(cè)方法，其中，所述乙醚，血漿樣品，超純水的體積比為2:4:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的檢測(cè)方法，其中，所述磷酸鹽緩沖液濃度為0.1mol·L^-1，pH＝7.0。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的檢測(cè)方法，其中，所述磷酸鹽緩沖液由0.1mol·L^-1磷酸二氫鈉與磷酸氫二鈉溶液配制。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的檢測(cè)方法，其中，所述步驟2)得到的溶液與磷酸鹽緩沖液體積比為1:1。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的檢測(cè)方法，其中，反應(yīng)混合液滴加在所述電極的工作區(qū)域的體積為50μL。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的檢測(cè)方法，其中，電化學(xué)工作站參數(shù)設(shè)置為：低電位0V，高電位+1.0V，電位增量0.005V、振幅0.1V、脈沖寬度0.05s、脈沖周期0.2s。