[發明專利]一種4，4′-雙酚F分子印跡聚合物的制備方法及應用

有效

• 申請號: 201710279666.9
• 申請日: 2017-04-21
• 公開（公告）號: CN107141398B
• 公開（公告）日: 2019-10-29
• 發明（設計）人: 潘浪勝;喻鋒;劉躍進
• 申請（專利權）人: 湘潭大學
• 主分類號: C08F220/06
• 分類號: C08F220/06;C08F222/14;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/34
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種4，4′-雙酚F分子印跡聚合物，其特征在于：

所述4，4′-雙酚F分子印跡聚合物由模板分子4，4′-雙酚F、功能單體甲基丙烯酸、交聯劑乙二醇二甲基丙烯酸酯、引發劑偶氮二異丁腈、致孔劑乙腈制備而成，所述模板分子、功能單體、交聯劑、致孔劑和引發劑的質量比為1∶3∶21∶99∶0.125；

所述4，4′-雙酚F分子印跡聚合物是呈球狀的交聯聚合物，粒徑大小為61～75μm，比表面積為60～100m²/g，聚合物內部有介孔和微孔并存，孔徑為6～12nm；

所述4，4′-雙酚F分子印跡聚合物對4，4′-雙酚F具有高選擇識別能力，對4，4′-BPF的吸附量分別是吸附雙酚A、苯酚的1.86倍和3.82倍；

所述4，4′-雙酚F分子印跡聚合物對4，4′-BPF的飽和吸附容量達到436.4mg/g；

所述4，4′-雙酚F分子印跡聚合物吸附200mg/L的4，4′-BPF水溶液時，吸附100min即達到飽和吸附量的95％，為175.8mg/g，歷時200min達到吸附飽和，飽和吸附量為184.8mg/g；

所述4，4′-雙酚F分子印跡聚合物具有良好且穩定的再生性能，經8次吸附脫附再生循環使用，對4，4′-BPF的吸附量只減少9.5％。

2.制備如權利要求1所述的一種4，4′-雙酚F分子印跡聚合物的方法，其特征在于：將模板分子，功能單體分散于裝有致孔劑的反應器中，室溫下充分攪拌3～4h，待模板分子與功能單體充分自組裝后，再加入交聯劑和引發劑，超聲處理15～20min，通氮除氧20～40min后密封，于55～65℃反應18～24h，反應結束后冷卻至室溫，得到淡白色固體聚合物，將淡白色固體聚合物粉碎過篩，收集粒徑65～71μm的微粒，用體積比4～9∶1的甲醇-乙酸混合液索氏抽提12～24h，除去微粒中的模板分子與致孔劑，再用體積比1～2∶1的甲醇-超純水混合液浸泡攪拌10～30min，除去乙酸，過濾，所得濾餅于50～60℃下真空干燥后，即得一種4，4′-雙酚F分子印跡聚合物。

3.將權利要求1所述的一種4，4′-雙酚F分子印跡聚合物處理含4，4′-雙酚F的水溶液的方法，其特征是：將所述的4，4′-雙酚F分子印跡聚合物投入含4，4′-雙酚F的水溶液中，在10～40℃下浸泡2～6h使其達到吸附飽和，將吸附飽和的4，4′-雙酚F分子印跡聚合物移入帶有篩板的空柱中，用洗脫劑洗脫出所吸附的4，4′-雙酚F，將洗脫液蒸發濃縮析出4，4′-雙酚F，再用去離子水洗滌、烘干，即得到回收的4，4′-雙酚F；另用去離子水洗滌已經洗脫出4，4′-雙酚F的4，4′-雙酚F分子印跡聚合物，再于50-60℃真空干燥至恒重后，即為再生的4，4′-雙酚F分子印跡聚合物，用于下次水中4，4′-雙酚F的吸附；

所述含4，4′-雙酚F水溶液中4，4′-雙酚F的濃度為50～600mg/L，4，4′-雙酚F分子印跡聚合物的投入濃度為5～10g/L，4，4′-雙酚F分子印跡聚合物對水中4，4′-雙酚F的吸附量為320～580mg/g；

所述洗脫是用5～10倍柱床層體積的洗脫劑在15～55℃、以100～300mL/(m²·s)截面流量洗脫4，4′-雙酚F分子印跡聚合物所吸附的4，4′-雙酚F，所述洗脫劑為體積比5～15∶1的甲醇-水溶液。

4.根據權利要求3所述的一種4，4′-雙酚F分子印跡聚合物處理含4，4′-雙酚F的水溶液的方法，其特征在于：所述洗脫是用6～8倍柱床層體積的洗脫劑在40～50℃、以200～250mL/(m²·s)截面流量洗脫4，4′-雙酚F分子印跡聚合物所吸附的4，4′-雙酚F，所述洗脫劑為體積比9～11∶1的甲醇-水溶液。