[發(fā)明專利]以金屬骨架為生物載體封裝藥物的抗菌納米粒子制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710278296.7 | 申請(qǐng)日： | 2017-04-25 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN107137378B | 公開(kāi)（公告）日： | 2020-08-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 吳水林;林沙;劉想梅;崔振鐸;楊賢金 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 湖北大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K9/51 | 分類號(hào)： | A61K9/51;A61K38/14;A61K47/24;A61P31/04;B82Y40/00;B82Y5/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 武漢河山金堂專利事務(wù)所(普通合伙) 42212 | 代理人： | 胡清堂 |
| 地址： | 430062 湖北*** | 國(guó)省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 金屬 骨架 生物 載體 封裝 藥物 抗菌 納米 粒子 制備 方法 | ||
一種基于金屬有機(jī)骨架作為生物載體封裝藥物的抗菌納米粒子的制備方法，包括：S1、將六水氯化鐵、對(duì)苯二甲酸分別與N,N?二甲基甲酰胺混合后；將其置于聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)襯；S2、將反應(yīng)釜內(nèi)襯置于烘箱，升溫，冷卻；S3、將步驟S2冷卻后的物質(zhì)離心收集沉淀物，再對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行洗滌抽濾，真空干燥，研磨，即獲得金屬有機(jī)骨架納米顆粒；S4、取金屬有機(jī)骨架納米顆粒與萬(wàn)古霉素混合，溶解于去離子水，然后進(jìn)行吸附載藥；S5、將步驟S5獲得的物質(zhì)過(guò)濾、洗滌、抽濾，真空干燥，即得封裝藥物的金屬有機(jī)骨架納米顆粒復(fù)合物。其優(yōu)點(diǎn)是：可吸附多種不同的大、小分子藥物形成了雙功能化的金屬有機(jī)骨架載藥系統(tǒng)制備過(guò)程簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及納米材料技術(shù)領(lǐng)域，具體地說(shuō)是一種基于金屬有機(jī)骨架作為生物載體封裝藥物的抗菌納米粒子的制備方法。
背景技術(shù)
現(xiàn)有的抗菌納米離子，載藥量低，不能對(duì)藥物進(jìn)行可控釋放，同時(shí)抗菌粒子熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性差，毒性大，生物相容性差，無(wú)法滿足人們對(duì)其的需求。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述技術(shù)缺陷，本發(fā)明提供一種基于金屬有機(jī)骨架作為生物載體封裝藥物的抗菌納米粒子的制備方法，具體為用含鐵的金屬有機(jī)骨架封裝無(wú)毒性且具有強(qiáng)效抗菌作用的糖肽類抗生素萬(wàn)古霉素，從而形成金屬有機(jī)骨架載藥抗菌體系的納米復(fù)合粒子。
一種基于金屬有機(jī)骨架作為生物載體封裝藥物的抗菌納米粒子的制備方法，包括如下步驟：
S1、將六水氯化鐵、對(duì)苯二甲酸分別與N,N-二甲基甲酰胺混合后，常溫下磁力攪拌使其溶解，制得兩種前驅(qū)體；然后將其置于同一聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)襯，磁力攪拌，使其充分混合；
優(yōu)選地，步驟S1中，六水氯化鐵、對(duì)苯二甲酸以1：1的物質(zhì)的量稱取；
步驟S1中，前一磁力攪拌時(shí)間為30min；后以磁力攪拌時(shí)間為20min；
S2、將反應(yīng)釜內(nèi)襯套上鋼套后置于烘箱內(nèi)，升溫到150～180℃下反應(yīng)24～72h，冷卻；
優(yōu)選地，步驟S2中，以每分鐘1℃～2℃的升溫速率升溫步驟S2中，反應(yīng)釜放置風(fēng)口處冷卻1～2h；
S3、將步驟S2冷卻后的物質(zhì)在8000～10000rpm轉(zhuǎn)速下離心收集沉淀物，再依次用N,N-二甲基甲酰胺溶液、去離子水、乙醇溶液對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行洗滌抽濾，獲得金屬有機(jī)骨架納米粒子，然后將其置入真空干燥，研磨，即獲得金屬有機(jī)骨架納米顆粒，備用；
優(yōu)選地，步驟S3中，離心時(shí)間為10～15min；真空干燥溫度為80～100℃；干燥時(shí)間為8～12h；
S4、取步驟S3制備的金屬有機(jī)骨架納米顆粒與萬(wàn)古霉素混合，溶解于去離子水，攪拌均勻，然后置入30-40℃真空干燥箱中24-48h進(jìn)行吸附載藥；
優(yōu)選地，步驟S4中，金屬有機(jī)骨架納米顆粒與萬(wàn)古霉素的質(zhì)量比為：1:5～1:10；
優(yōu)選地，步驟S4中，去離子水的用量為20～40ml；
步驟S4中，優(yōu)選為37℃真空干燥箱中48h；
S5、將步驟S5獲得的物質(zhì)過(guò)濾、洗滌、抽濾，再置入30～40℃真空干燥箱中干燥8～12h，即獲得封裝藥物的金屬有機(jī)骨架納米顆粒復(fù)合物。
相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明一種基于金屬有機(jī)骨架作為生物載體封裝藥物的抗菌納米粒子的制備方法，具有如下優(yōu)點(diǎn)：
(1)使用溶劑熱法合成的金屬有機(jī)骨架納米顆粒，通過(guò)控制了反應(yīng)過(guò)程中升溫速率和降溫速率，以可控地合成粒徑均一的正八面體納米顆粒；
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