[發(fā)明專利]一種綴合疫苗及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710278093.8
• 申請日: 2014-09-23
• 公開（公告）號(hào): CN107029225B
• 公開（公告）日: 2020-08-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳克;史晉;鮑路偉;劉昊智
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢博沃生物科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K39/116
• 分類號(hào): A61K39/116;A61K39/09;A61K39/385;A61K47/64;A61K47/69;A61P31/04;A61K39/295;A61K39/15;A61P31/14
• 代理公司: 上海精晟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31253
• 代理人: 熊嫻;馮子玲

1.一種綴合疫苗，其特征在于：所述綴合疫苗為多價(jià)肺炎球菌多糖與兩種載體蛋白經(jīng)連接體而成的綴合疫苗，其中，連接體為磁性納米微球，所述磁性納米微球的磁性微粒位于納米微球的內(nèi)部為核，高分子材料包裹于磁性微粒的外部，所述高分子材料為聚乙二醇，磁性微粒為Fe₃O₄，所述磁性微粒粒徑為0.1-10μm；多價(jià)肺炎球菌多糖與兩種載體蛋白的質(zhì)量比為(0.5～1)：1，其中各載體蛋白間的質(zhì)量比為1：1，所述載體蛋白一種為P基因型輪狀病毒蛋白，另一種為嗜血流感桿菌表面蛋白HiD或肺炎球菌表面蛋白A。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綴合疫苗，其特征在于：磁性納米微球粒徑為0.1-5μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綴合疫苗，其特征在于：多價(jià)肺炎球菌多糖為多種分離提純血清型肺炎球菌莢膜上的莢膜多糖，所述血清型肺炎球菌的血清型包括1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和/或33F。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綴合疫苗，其特征在于：多價(jià)肺炎球菌多糖為多種肺炎球菌莢膜多糖。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綴合疫苗，其特征在于：重組人輪狀病毒蛋白的病毒株為P基因型輪狀病毒毒株P(guān)[8]、P[4]、P[6]或P[11]中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綴合疫苗，其特征在于：重組人輪狀病毒蛋白的病毒毒株選自P[8]G1、P[4]G2、P[8]G3、P[8]G4、P[8]G9、P[8]G5或P[6]G8中的一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綴合疫苗，其特征在于：重組人輪狀病毒蛋白的病毒毒株選自Wa、Ku、P、YO、MO、VA70、D、AU32、CH-32、CH-55、CHW2、CH927A、W161、F45、Ai-75、Hochi、Hosokawa、BR1054、WT78或WI79毒株中的一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綴合疫苗，其特征在于：重組人輪狀病毒蛋白的病毒毒株選自DS-1、RV-5、S2、L26、KUN、E210、CHW17、AU64、107E18、MW333或TB-Chen毒株中的一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綴合疫苗，其特征在于：重組人輪狀病毒蛋白的病毒毒株選自M37、1076、RV-3、ST3、SC2、BrB、McN13、US1205、MW023、US585或AU19毒株中的一種。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綴合疫苗，其特征在于：重組人輪狀病毒蛋白選自VP8、VP4或核VP8中的一種。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綴合疫苗，其特征在于：重組人輪狀病毒蛋白是G血清型輪狀病毒的VP7蛋白。

12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綴合疫苗，其特征在于：重組人輪狀病毒的G血清型輪狀病毒毒株選自G1、G2、G3、G4、G9、G5、G8、G10或G11血清型中的一種。

13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的綴合疫苗，其特征在于：重組人輪狀病毒的G血清型輪狀病毒毒株選自P[8]G1、P[4]G2、P[8]G3、P[8]G4、P[8]G9、P[8]G5或P[6]G8血清型中的一種。

14.權(quán)利要求1～13任一所述綴合疫苗的制備方法，其特征在于：將多價(jià)肺炎球菌多糖與兩種或以上的載體蛋白分別與納米微球經(jīng)偶聯(lián)而成。