[發(fā)明專利]臭氧非均相氧化固體催化劑的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710276065.2 | 申請(qǐng)日: | 2017-04-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107008475A | 公開(公告)日: | 2017-08-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 朱明;江燕妮;岳馥蓮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 四川師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J27/18 | 分類號(hào): | B01J27/18;B01J32/00;C02F1/28;C02F1/78;C02F101/30 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 610066 *** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 臭氧 均相 氧化 固體 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種臭氧非均相氧化固體催化劑的制備方法,其特征是在可密閉反應(yīng)器中加入A組分和去離子水?dāng)嚢柚苽渌芤海刂艫組分的重量濃度為2%~6%,溶液制備完成后,在攪拌下加入B組分,升溫至35℃~50℃,繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h~6h,過濾,反應(yīng)產(chǎn)物在102℃~106℃干燥恒重后得到擴(kuò)孔改性載體,擴(kuò)孔改性載體投入超聲波反應(yīng)器,加入由C組分和去離子水配制的水溶液,C組分的重量濃度為3%~8%,攪拌混合均勻,控制超聲功率密度為0.3~0.8W/m3、頻率20kHz~30kHz、40℃~55℃,超聲振蕩2h~5h,得到超聲表面活化載體混合液,轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中,再加入D組分和去離子水配制的水溶液,D組分的重量濃度為40%~55%,按重量計(jì),D組分去離子水溶液:超聲表面活化載體混合液的重量比=1:(1.5~2),控制溫度120℃~180℃,水熱反應(yīng)時(shí)間為8h~16h,然后烘干得細(xì)粉粒物,細(xì)粉粒物在馬弗爐內(nèi),600℃~950℃,灼燒3h~8h,得到臭氧非均相氧化固體催化劑;所述A組分由次氯酸鋰、雙(乙酰丙酮)鈹組成,按重量計(jì),次氯酸鋰:雙(乙酰丙酮)鈹?shù)闹亓恐?1:(1~1.6),B組分由麥飯石、硅灰石、白云石、方解石、高嶺土、磷灰石組成,按重量計(jì),麥飯石:硅灰石:白云石:方解石:高嶺土:磷灰石的重量之比=(5~15):(7~17):(9~19):(11~21):(13~23):(15~25),按重量計(jì),A組分:B組分的重量之比=1:(10~20),C組分是十四烷基三丁基氯化銨,按重量計(jì),C組分:擴(kuò)孔改性載體的重量之比=1:(5~10),D組分由復(fù)合礦化劑硼砂、硫酸鉀,催化活性助劑前驅(qū)物異丙氧化鈧(III)、三(4,4,4-三氟-1-(2-噻吩)-1,3-丁二酮)銪、三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5- 辛烯二酮)鏑(III)、十水草酸鈥稀土金屬有機(jī)化合物,催化活性中心前驅(qū)物普通過渡金屬有機(jī)化合物二茂鈦環(huán)取代水楊酸配合物、乳酸鋅、碳酸鋯銨和貴金屬化合物四氯金鉀,乳化劑三(十六烷基)甲基溴化銨組成,按重量計(jì),硼砂:硫酸鉀:異丙氧化鈧(III):三(4,4,4-三氟-1-(2-噻吩)-1,3-丁二酮)銪: 三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5- 辛烯二酮)鏑(III):十水草酸鈥 :二茂鈦環(huán)取代水楊酸配合物:乳酸鋅: 碳酸鋯銨:四氯金鉀:三(十六烷基)甲基溴化銨的重量之比=(4~8):(6~10):(3~6):(4~7):(5~8):(6~9):(10~15):(12~18):(4~7):(6~9):(6~20)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述B組分由麥飯石、硅灰石、白云石、方解石、高嶺土、磷灰石組成,麥飯石、硅灰石、白云石、方解石、高嶺土、磷灰石分別進(jìn)行粉碎,去離子水洗滌干燥除去水分后,經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)篩進(jìn)行篩分,控制粒徑為0.0370mm~0.0750mm。
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