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[發(fā)明專利]臭氧非均相氧化固體催化劑的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710275932.0 申請(qǐng)日: 2017-04-25
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107159250A 公開(kāi)(公告)日: 2017-09-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 朱明;劉陽(yáng);宋佳檸 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 四川師范大學(xué)
主分類號(hào): B01J23/89 分類號(hào): B01J23/89;B01J35/10;B01J37/08;B01J37/10;B01J37/34;B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 610066 *** 國(guó)省代碼: 四川;51
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 臭氧 均相 氧化 固體 催化劑 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種臭氧非均相氧化固體催化劑的制備方法,其特征是在可密閉反應(yīng)器中加入A組分和去離子水?dāng)嚢柚苽渌芤海刂艫組分的重量濃度為2%~6%,溶液制備完成后,在攪拌下加入B組分,升溫至35℃~50℃,繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h~6h,過(guò)濾,反應(yīng)產(chǎn)物在102℃~106℃干燥恒重后得到擴(kuò)孔改性載體,擴(kuò)孔改性載體投入超聲波反應(yīng)器,加入由C組分和去離子水配制的水溶液,C組分的重量濃度為3%~8%,攪拌混合均勻,控制超聲功率密度為0.3~0.8W/m3、頻率20kHz~30kHz、40℃~55℃,超聲振蕩2h~5h,得到超聲表面活化載體混合液,轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中,再加入D組分和去離子水配制的水溶液,D組分的重量濃度為40%~55%,按重量計(jì),D組分去離子水溶液:超聲表面活化載體混合液的重量比=1:(1.5~2),控制溫度120℃~180℃,水熱反應(yīng)時(shí)間為8h~16h,然后烘干得細(xì)粉粒物,細(xì)粉粒物在馬弗爐內(nèi),600℃~950℃,灼燒3h~8h,得到臭氧非均相氧化固體催化劑;所述A組分由擴(kuò)孔劑次氯酸鋰、雙(乙酰丙酮)鈹組成,按重量計(jì),次氯酸鋰:雙(乙酰丙酮)鈹?shù)闹亓恐?1:(1~1.6),B組分由凹凸棒土、透輝石、伊利石、鈉硼解石、鈉硝石、白云巖組成,按重量計(jì),凹凸棒土:透輝石:伊利石:鈉硼解石:鈉硝石:白云巖的重量之比=(5~15):(7~17):(9~19):(11~21):(13~23):(15~25),按重量計(jì),A組分:B組分的重量之比=1:(10~20),C組分是三辛基甲基氯化銨,按重量計(jì),C組分:擴(kuò)孔改性載體的重量之比=1:(5~10),D組分由復(fù)合礦化劑硼砂、硫酸鉀,催化活性助劑前驅(qū)物三(3-三氟乙酰基-D-樟腦)鐠(III)、三環(huán)戊二烯钷、三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)釓、水合三醋酸鋱稀土金屬有機(jī)化合物,催化活性中心前驅(qū)物普通過(guò)渡金屬有機(jī)化合物富馬酸亞鐵、檸檬酸鎳、鄰苯二酚乙二胺鎢配合物和貴金屬化合物四氯金鉀,乳化劑油酰胺丙基二甲基羥乙基氯化銨組成,按重量計(jì),硼砂:硫酸鉀:三(3-三氟乙酰基-D-樟腦)鐠(III):三環(huán)戊二烯钷:三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)釓:水合三醋酸鋱:富馬酸亞鐵:檸檬酸鎳:鄰苯二酚乙二胺鎢配合物:四氯金鉀:油酰胺丙基二甲基羥乙基氯化銨的重量之比=(4~8):(6~10):(3~6):(4~7):(5~8):(6~9):(10~15):(12~18):(4~7):(6~9):(6~20)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述B組分由凹凸棒土、透輝石、伊利石、鈉硼解石、鈉硝石、白云巖組成,凹凸棒土、透輝石、伊利石、鈉硼解石、鈉硝石、白云巖分別進(jìn)行粉碎,去離子水洗滌干燥除去水分后,經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)篩進(jìn)行篩分,控制粒徑為0.0370mm~0.0750mm。

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