[發明專利]臭氧非均相氧化固體催化劑的制備方法在審
| 申請號: | 201710275793.1 | 申請日: | 2017-04-25 |
| 公開(公告)號: | CN107008413A | 公開(公告)日: | 2017-08-04 |
| 發明(設計)人: | 朱明;周小瀾;王希雅 | 申請(專利權)人: | 四川師范大學 |
| 主分類號: | B01J23/89 | 分類號: | B01J23/89;B01J20/20;B01J20/30;C02F1/78 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 610066 *** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 臭氧 均相 氧化 固體 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種臭氧非均相氧化固體催化劑的制備方法,其特征是在可密閉反應器中加入A組分和去離子水攪拌制備水溶液,控制A組分的重量濃度為2%~6%,溶液制備完成后,在攪拌下加入B組分,升溫至35℃~50℃,繼續攪拌反應3h~6h,過濾,反應產物在102℃~106℃干燥恒重后得到擴孔改性載體,擴孔改性載體投入超聲波反應器,加入由C組分和去離子水配制的水溶液,C組分的重量濃度為3%~8%,攪拌混合均勻,控制超聲功率密度為0.3~0.8W/m3、頻率20kHz~30kHz、40℃~55℃,超聲振蕩2h~5h,得到超聲表面活化載體混合液,轉移至水熱反應釜中,再加入D組分和去離子水配制的水溶液,D組分的重量濃度為40%~55%,按重量計,D組分去離子水溶液:超聲表面活化載體混合液的重量比=1:(1.5~2),控制溫度120℃~180℃,水熱反應時間為8h~16h,然后烘干得細粉粒物,細粉粒物在馬弗爐內,600℃~950℃,灼燒3h~8h,得到臭氧非均相氧化固體催化劑;所述A組分由擴孔劑次氯酸鋰、雙(乙酰丙酮)鈹組成,按重量計,次氯酸鋰:雙(乙酰丙酮)鈹的重量之比=1:(1~1.6),B組分由凹凸棒土、透輝石、蒙脫土、鉀石鹽、鈉硝石、白云巖組成,按重量計,凹凸棒土:透輝石:蒙脫土:鉀石鹽:鈉硝石:白云巖的重量之比=(5~15):(7~17):(9~19):(11~21):(13~23):(15~25),按重量計,A組分:B組分的重量之比=1:(10~20),C組分是氯化雙十八烷基甲基-2-羥乙基銨,按重量計,C組分:擴孔改性載體的重量之比=1:(5~10),D組分由復合礦化劑硼砂、硫酸鉀,催化活性助劑前驅物三(3-三氟乙酰基-D-樟腦)鐠(III)、1,1,1-三氟乙酰丙酮釹、水合三醋酸鋱、碳酸镥水合物稀土金屬有機化合物,催化活性中心前驅物普通過渡金屬有機化合物富馬酸亞鐵、檸檬酸鎳、谷氨酸銅和貴金屬化合物二硫氰酸根合銀(I)酸鉀,乳化劑N-油酰基-N’,N’-二乙基乙二胺鹽酸鹽組成,按重量計,硼砂:硫酸鉀:三(3-三氟乙酰基-D-樟腦)鐠(III):1,1,1-三氟乙酰丙酮釹:水合三醋酸鋱:碳酸镥水合物:富馬酸亞鐵:檸檬酸鎳:谷氨酸銅:二硫氰酸根合銀(I)酸鉀:N-油酰基-N’,N’-二乙基乙二胺鹽酸鹽的重量之比=(4~8):(6~10):(3~6):(4~7):(5~8):(6~9):(10~15):(12~18):(4~7):(6~9):(6~20)。
2.根據權利要求1所述B組分由凹凸棒土、透輝石、蒙脫土、鉀石鹽、鈉硝石、白云巖組成,凹凸棒土、透輝石、蒙脫土、鉀石鹽、鈉硝石、白云巖分別進行粉碎,去離子水洗滌干燥除去水分后,經標準篩進行篩分,控制粒徑為0.0370mm~0.0750mm。
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