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[發明專利]臭氧非均相氧化固體催化劑的制備方法在審

專利信息
申請號: 201710274447.1 申請日: 2017-04-25
公開(公告)號: CN107008341A 公開(公告)日: 2017-08-04
發明(設計)人: 朱明;劉陽;魏玉君 申請(專利權)人: 四川師范大學
主分類號: B01J23/89 分類號: B01J23/89;B01J20/20;B01J20/30;C02F1/78
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 610066 *** 國省代碼: 四川;51
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 臭氧 均相 氧化 固體 催化劑 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種臭氧非均相氧化固體催化劑的制備方法,其特征是在可密閉反應器中加入A組分和去離子水攪拌制備水溶液,控制A組分的重量濃度為2%~6%,溶液制備完成后,在攪拌下加入B組分,升溫至35℃~50℃,繼續攪拌反應3h~6h,過濾,反應產物在102℃~106℃干燥恒重后得到擴孔改性載體,擴孔改性載體投入超聲波反應器,加入由C組分和去離子水配制的水溶液,C組分的重量濃度為3%~8%,攪拌混合均勻,控制超聲功率密度為0.3~0.8W/m3、頻率20kHz~30kHz、40℃~55℃,超聲振蕩2h~5h,得到超聲表面活化載體混合液,轉移至水熱反應釜中,再加入D組分和去離子水配制的水溶液,D組分的重量濃度為40%~55%,按重量計,D組分去離子水溶液:超聲表面活化載體混合液的重量比=1:(1.5~2),控制溫度120℃~180℃,水熱反應時間為8h~16h,然后烘干得細粉粒物,細粉粒物在馬弗爐內,600℃~950℃,灼燒3h~8h,得到臭氧非均相氧化固體催化劑;所述A組分由擴孔劑次氯酸鋰、雙(乙酰丙酮)鈹組成,按重量計,次氯酸鋰:雙(乙酰丙酮)鈹的重量之比=1:(1~1.6),B組分由硅藻純、藍晶石、水鎂石、蛇紋石、鎂尖晶石和橄欖巖組成,按重量計,硅藻純: 藍晶石: 水鎂石: 蛇紋石: 鎂尖晶石 : 橄欖巖的重量之比=(5~15):(7~17):(9~19):(11~21):(13~23):(15~25),按重量計,A組分:B組分的重量之比=1:(10~20),C組分是氯化十二烷基二甲基羥乙基銨,按重量計,C組分:擴孔改性載體的重量之比=1:(5~10),D組分由復合礦化劑硼砂、硫酸鉀,催化活性助劑前驅物三(六氟乙酰丙酮)釔(III) 二水合物、三環戊二烯钷、十水草酸鈥、三氟甲烷磺酸銩(III)稀土金屬有機化合物,催化活性中心前驅物普通過渡金屬有機化合物丙酮酸異煙酰腙釩、葡萄糖酸鈷和貴金屬化合物二氯四氨合鈀、六氯鋨二鉀,乳化劑雙十六烷基二甲基氯化銨組成,按重量計,硼砂:硫酸鉀: 三(六氟乙酰丙酮)釔(III) 二水合物:三環戊二烯钷:十水草酸鈥:三氟甲烷磺酸銩(III): 丙酮酸異煙酰腙釩: 葡萄糖酸鈷: 二氯四氨合鈀: 六氯鋨二鉀: 雙十六烷基二甲基氯化銨的重量之比=(4~8):(6~10):(3~6):(4~7):(5~8):(6~9):(10~15):(12~18):(4~7):(6~9):(6~20)。

2.根據權利要求1所述B組分由硅藻純、藍晶石、水鎂石、蛇紋石、鎂尖晶石 和橄欖巖組成,硅藻純、藍晶石、水鎂石、蛇紋石、鎂尖晶石 和橄欖巖分別進行粉碎,去離子水洗滌干燥除去水分后,經標準篩進行篩分,控制粒徑為0.0370mm~0.0750mm。

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