[發明專利]以對苯二甲酸和吡嗪構筑的鎘配合物的結構及其熒光性質

在審

• 申請號: 201710272886.9
• 申請日: 2017-04-24
• 公開（公告）號: CN107033173A
• 公開（公告）日: 2017-08-11
• 發明（設計）人: 張秀清;李家星;楊洪利;倪萌;勞思思
• 申請（專利權）人: 桂林理工大學
• 主分類號: C07F3/08
• 分類號: C07F3/08;C09K11/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種對苯二甲酸吡嗪鎘配合物的結構。該配合物屬于三斜晶系，空間群為Pī，在該配合物中，對苯二甲酸上的羧基均以螯合的形式與金屬離子Cd(II)配位，吡嗪均以橋聯的形式參與配位，水中的氧提供孤對電子與金屬離子Cd(II)形成配位鍵進行配位，并且水分子與另一水分子形成氫鍵，更加固了配合物的穩定性。中心金屬離子Cd(II)分別與來自兩個不同的對苯二甲酸配體上的四個氧原子(O3、O4、O6、O5)，兩個吡嗪各一個氮原子(N1、N2A)，水分子中的氧原子(O9)配位。Cd-O鍵長在之間，Cd-N鍵長是

2.根據權利要求1所述的對苯二甲酸吡嗪鎘配合物的制備方法，其特征在于具體步驟為：

(1)稱量0.3～0.6毫摩爾六水合硝酸鎘溶解于2～4毫升蒸餾水中，制得硝酸鎘溶液；

(2)稱量0.3～0.6毫摩爾對苯二甲酸溶解于5～10毫升蒸餾水中，制得對苯二甲酸溶液；

(3)稱量0.3～0.6毫摩爾吡嗪溶解于2～4毫升蒸餾水中，制得吡嗪溶液；

(4)將上述溶液混合并加入0.6～1.2毫摩爾三乙胺；

(5)將上述制得的溶液加入到聚四氟乙烯反應釜內膽中，在室溫下磁力攪拌0.5～1小時，套上不銹鋼反應釜外套放入130攝氏度反應48～72小時，反應完成后以每小時10攝氏度梯度降至室溫，靜置12～24小時后開釜得無色溶液，過濾得無色透明塊狀晶體，即為對苯二甲酸吡嗪鎘配合物。

3.配合物的熒光性質

在室溫下對配體對苯二甲酸和配合物進行了熒光性能的測試。對苯二甲酸在280nm的波長激發下，最大熒光發射波長在385nm處。配合物在290nm激發波長下，熒光猝滅。